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(1S,4S)-5,5-dibromo-1,3,3-trimethyl-N-nitro-2-oxabicyclo<2.2.2>octan-6E-imine | 131878-29-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1S,4S)-5,5-dibromo-1,3,3-trimethyl-N-nitro-2-oxabicyclo<2.2.2>octan-6E-imine
英文别名
(NE)-N-[(1S,4S)-5,5-dibromo-1,3,3-trimethyl-2-oxabicyclo[2.2.2]octan-6-ylidene]nitramide
(1S,4S)-5,5-dibromo-1,3,3-trimethyl-N-nitro-2-oxabicyclo<2.2.2>octan-6E-imine化学式
CAS
131878-29-0
化学式
C10H14Br2N2O3
mdl
——
分子量
370.041
InChiKey
POZVMHABZWWDBZ-RUSIUQOHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.08
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    64.73
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (1S,4S)-5,5-dibromo-1,3,3-trimethyl-N-nitro-2-oxabicyclo<2.2.2>octan-6E-imine氯仿 为溶剂, 反应 144.0h, 以85%的产率得到(1S,4S)-5,5-dibromo-1,3,3-trimethyl-N-nitro-2-oxabicyclo<2.2.2>octan-6Z-imine
    参考文献:
    名称:
    (1 S,4 S,5 S)-5-溴-1,3,3-三甲基-N-硝基-2-氧杂双环[2.2.2] octan-6-亚胺的合成及反应活性。(1 S,4 S)-5,5-二溴-1,3,3-三甲基-N-硝基-2-氧杂双环[2.2.2]辛烷-的E和Z异构体的X射线分子结构和绝对构型6-亚胺,分离出亚硝胺异构体的第一例
    摘要:
    1,3,3-三甲基-N-硝基-2-氧杂双环[2.2.2] octan-6-亚胺1的钾盐2与溴在乙酸溶液中反应,得到(1 S,4 S,5 S) -5-溴-1,3,3-三甲基-N-硝基-2-氧杂-双环[2.2.2] octan-6-亚胺3。在甲醇氢氧化钾中溴化盐2,得到(1 S,4 S)-5,5-二溴-1,3,3-三甲基-N-硝基-2-氧杂双环[2.2.2] octan-6E的混合物-和-6Z-亚胺4和5,其X射线晶体结构确定可以确定其绝对构型。在不同条件下溴化一溴化物3得到二溴化物4,二溴化物4通过储存在氯仿溶液中转化为异构体5。亚硝酸盐3与盐酸羟胺和氢氧化钠或哌啶反应,得到(1 S,4 S,5 S)-5-溴-和-5-羟基氨基-N-羟基-1,3,3-三甲基-2-氧杂双环[ 2.2.2] octan-6-亚胺或(1 S,4 S,5 S)-N-羟基-1,3,3-三甲基-5-(哌啶-1-基)-2-氧杂双环[2
    DOI:
    10.1039/p19900003053
  • 作为产物:
    描述:
    (1S,4S,5S)-5-bromo-1,3,3-trimethyl-N-nitro-2-oxabicyclo<2.2.2>octan-6-imine氢氧化钾 作用下, 以 甲醇乙醚溶剂黄146 为溶剂, 反应 0.05h, 以83%的产率得到(1S,4S)-5,5-dibromo-1,3,3-trimethyl-N-nitro-2-oxabicyclo<2.2.2>octan-6E-imine
    参考文献:
    名称:
    (1 S,4 S,5 S)-5-溴-1,3,3-三甲基-N-硝基-2-氧杂双环[2.2.2] octan-6-亚胺的合成及反应活性。(1 S,4 S)-5,5-二溴-1,3,3-三甲基-N-硝基-2-氧杂双环[2.2.2]辛烷-的E和Z异构体的X射线分子结构和绝对构型6-亚胺,分离出亚硝胺异构体的第一例
    摘要:
    1,3,3-三甲基-N-硝基-2-氧杂双环[2.2.2] octan-6-亚胺1的钾盐2与溴在乙酸溶液中反应,得到(1 S,4 S,5 S) -5-溴-1,3,3-三甲基-N-硝基-2-氧杂-双环[2.2.2] octan-6-亚胺3。在甲醇氢氧化钾中溴化盐2,得到(1 S,4 S)-5,5-二溴-1,3,3-三甲基-N-硝基-2-氧杂双环[2.2.2] octan-6E的混合物-和-6Z-亚胺4和5,其X射线晶体结构确定可以确定其绝对构型。在不同条件下溴化一溴化物3得到二溴化物4,二溴化物4通过储存在氯仿溶液中转化为异构体5。亚硝酸盐3与盐酸羟胺和氢氧化钠或哌啶反应,得到(1 S,4 S,5 S)-5-溴-和-5-羟基氨基-N-羟基-1,3,3-三甲基-2-氧杂双环[ 2.2.2] octan-6-亚胺或(1 S,4 S,5 S)-N-羟基-1,3,3-三甲基-5-(哌啶-1-基)-2-氧杂双环[2
    DOI:
    10.1039/p19900003053
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文献信息

  • RANISE, ANGELO;BONDAVALLI, FRANCESCO;SCHENONE, PIETRO;MUGNOLI, ANGELO;PAN+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1990) N1, C. 3053-3059
    作者:RANISE, ANGELO、BONDAVALLI, FRANCESCO、SCHENONE, PIETRO、MUGNOLI, ANGELO、PAN+
    DOI:——
    日期:——
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