3,4-dihydro-4-oxo-3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-2-quinazolinecarbothioic acid S-p-tolyl ester | 852534-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3,4-dihydro-4-oxo-3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-2-quinazolinecarbothioic acid S-p-tolyl ester
• CAS: 852534-84-0
• 化学式: C₂₃H₁₅F₃N₂O₂S
• 分子量: 440.446
• InChiKey: KRKBHCKYCSLVJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.65
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  51.96
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dihydro-4-oxo-3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-2-quinazolinecarbothioic acid S-p-tolyl ester 在 silver trifluoroacetate 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  3-芳基喹唑啉-4-酮的合成研究：2-羧酰胺基-3-芳基喹唑啉-4-酮的分子内亲核芳香取代反应及其在仲芳基胺合成中的应用

  摘要：

  的一般合成和一种新颖的分子内亲核芳族取代（S Ñ AR）的2-甲酰氨基-3- arylquinazolin -4-酮反应，在药物化学领域中的潜在有用的支架，被描述。在S的合成效用Ñ的Ar反应作为仲芳基胺，二芳基包括胺的合成的工具，也被证明。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.02.038
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-oxo-2-((2-((4-(trifluoromethyl)phenyl)carbamoyl)phenyl)amino)acetate 在 碘 、 三甲基铝 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3,4-dihydro-4-oxo-3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-2-quinazolinecarbothioic acid S-p-tolyl ester
  参考文献：
  名称：

  3-芳基喹唑啉-4-酮的合成研究：2-羧酰胺基-3-芳基喹唑啉-4-酮的分子内亲核芳香取代反应及其在仲芳基胺合成中的应用

  摘要：

  的一般合成和一种新颖的分子内亲核芳族取代（S Ñ AR）的2-甲酰氨基-3- arylquinazolin -4-酮反应，在药物化学领域中的潜在有用的支架，被描述。在S的合成效用Ñ的Ar反应作为仲芳基胺，二芳基包括胺的合成的工具，也被证明。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.02.038