tert-butyl 5-(naphthalen-1-yl)-3,5-dioxopentanoate | 1394949-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: tert-butyl 5-(naphthalen-1-yl)-3,5-dioxopentanoate
• CAS: 1394949-30-4
• 化学式: C₁₉H₂₀O₄
• 分子量: 312.365
• InChiKey: BYDSEYRRUCQIHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.71
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  60.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 5-(naphthalen-1-yl)-3,5-dioxopentanoate 在 吡啶 、 [RuCl2(benzene)]2 、 氢气 、 (2,2,2',2'-tetramethyl[4,4'-bibenzo[d][1,3]dioxole]-5,5'-diyl)bis(diphenylphosphine) 作用下， 以 四氢呋喃 、 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 70.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 反应 18.0h， 生成 (+)-1-(diethylamino)-5-(naphthalen-1-yl)-1,5-dioxopentan-3-yl 2-bromoacetate
  参考文献：
  名称：

  Ru-catalyzed hydrogenation of 3,5-diketo amides: simultaneous control of chemo- and enantioselectivity

  摘要：

  通过在配位溶剂的帮助下调节3,5-二酮酰胺中不同导向基团的配位优先性，在[RuCl(苯)(S)-SunPhos]Cl存在下，以高度化学选择性和对映选择性实现了C3-羰基的氢化反应，反应溶剂为THF。

  DOI：

  10.1039/c2cc33695b
• 作为产物：
  描述：

  N-methoxy-N-methyl-1-naphthamide 、 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 mineral oil 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 tert-butyl 5-(naphthalen-1-yl)-3,5-dioxopentanoate
  参考文献：
  名称：

  Ru-catalyzed hydrogenation of 3,5-diketo amides: simultaneous control of chemo- and enantioselectivity

  摘要：

  通过在配位溶剂的帮助下调节3,5-二酮酰胺中不同导向基团的配位优先性，在[RuCl(苯)(S)-SunPhos]Cl存在下，以高度化学选择性和对映选择性实现了C3-羰基的氢化反应，反应溶剂为THF。

  DOI：

  10.1039/c2cc33695b