(O-Sn) bischelate bis[1-(2-oxopyrrolidinyl)methyl]dichlorostannane | 186743-17-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (O-Sn) bischelate bis[1-(2-oxopyrrolidinyl)methyl]dichlorostannane
• 英文别名: 1-[[dichloro-[(2-oxopyrrolidin-1-yl)methyl]stannyl]methyl]pyrrolidin-2-one
• CAS: 186743-17-9
• 化学式: C₁₀H₁₆Cl₂N₂O₂Sn
• 分子量: 385.865
• InChiKey: DEMCGBHQQVFKGH-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.23
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (O-Sn) bischelate bis[1-(2-oxopyrrolidinyl)methyl]dichlorostannane 、 lithium iodide trihydrate 以 乙腈 为溶剂， 以93%的产率得到(O-Sn) bischelate bis[1-(2-oxopyrrolidinyl)methyl]diiodostannane
  参考文献：
  名称：

  含内酰胺甲基 C,O 螯合配体的六配位二溴化锡和二碘化锡的合成及晶体和分子结构

  摘要：

  新的 (O−Sn)-双螯合双（内酰胺甲基）二溴和二碘锡烷 [L(n)]2SnX2（L 是双齿内酰胺甲基 C,O-螯合配体；n 是内酰胺环的大小，5-7； X=Br 或 I) 由金属锡和相应的 N-(卤甲基) 内酰胺直接法和二氯化物 [L(n)]2SnCl2 与卤化锂反应制备。根据X射线衍射分析数据，[L(n)]2SnBr2(n=5-7)和[L(n)]2SnI2(n=5或6)中的锡原子采用八面体构型，碳原子的反式位置和配位的氧和卤素原子相对于彼此的切位。与五配位和六配位 Si、Ge 的类似内酰胺甲基卤化物衍生物的结构比较 和 Sn 表明含有六配位原子的高价碎片的空间结构对卤化物配体和中心原子的置换不太敏感。在 M=Si、Ge 和 Sn 序列中，M-Hal 键的共价增加，而 M-O 键的共价减少。

  DOI：

  10.1007/bf02494756
• 作为产物：
  描述：

  tin 、 1-(氯甲基)吡咯烷-2-酮 以 甲苯 为溶剂， 以66%的产率得到(O-Sn) bischelate bis[1-(2-oxopyrrolidinyl)methyl]dichlorostannane
  参考文献：
  名称：

  (O-Sn)-双螯合双(内酰胺甲基)二氯锡烷的合成、晶体结构和立体化学非刚性

  摘要：

  以前未知的 (0-Sn)-双螯合双（内酰胺甲基）二氯锡烷已通过直接方法从金属锡和 N-氯甲基内酰胺合成。根据 X 射线结构分析数据，在这些化合物的固态下，锡原子是六配位的，并具有八面体构型，其中两个碳原子处于换位，同时氧原子和两个卤原子都在顺位配位。与 Ge 类似物的比较表明，配位单元 MCl2O2C2 的中心原子的替换对后者的参数具有不一致的影响。根据 1 H 和 1191 Sn NMR 数据，锡的六配位和配位单元的几何结构在低温下也保留在溶液中。在较高温度下，会发生动态过程，导致 NCH2Sn 基团的质子信号等时性。已经讨论了通过 MNDO 和 MNDO/PM3 方法对异构双（内酰胺甲基）二氯锡烷进行的量子化学计算。

  DOI：

  10.1007/bf01431130

文献信息

• Unexpected formation of a dimeric cation-anionic complex of hypercoordinated tin in the reaction of bis[(2-oxopyrrolidino)methyl]tin dichloride with AgBF4
  作者：S. Yu. Bylikin、S. A. Pogozhikh、A. G. Shipov、Vad V. Negrebetskii、Yu. E. Ovchinnikov、Yu. I. Baukov

  DOI：10.1007/bf02495498

  日期：2000.4

  A new cation-anionic complex of hypercoordinated tin, [L2Sn(OH)]+BF4-}(2) (L is a bidentate (2-oxopyrrolidino)methyl C,O-chelating ligand), was obtained by the reaction of L2SnCl2 with AgBF4 and structurally characterized by X-ray diffraction analysis. In crystalline form, the BF4- anions are bound to the dications through O-H...F hydrogen bonds (the H-F distance is 1.78 Angstrom). The octahedral coordination of the Sn atoms is strongly distorted because of a weak additional interaction with solvate molecules of dioxane (the Sn-O distance is 3.16 Angstrom).