1-(对甲氧基苄基)-1H-吲唑-3-醇 | 1029-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 中文名称: 1-(对甲氧基苄基)-1H-吲唑-3-醇
• 英文名称: 1-(4-methoxy-benzyl)-1,2-dihydro-indazol-3-one
• 英文别名: 1H-Indazol-3-ol, 1-(p-methoxybenzyl)-；1-[(4-methoxyphenyl)methyl]-2H-indazol-3-one
• CAS: 1029-30-7
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂O₂
• 分子量: 254.288
• InChiKey: BMKYHARYHCUVDW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(对甲氧基苄基)-1H-吲唑-3-醇 在 tin(II) chloride dihdyrate 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-Fluoro-4-{[1-(4-methoxybenzyl)-1H-indazol-3-yl]oxy}aniline
  参考文献：
  名称：

  BENZIMIDAZOLE AND PYRAZOLOPYRIDINE DERIVATIVES FOR TREATING AND/OR PREVENTING CARDIOVASCULAR DISEASES

  摘要：

  本申请涉及新颖的融合、杂原子桥接的吡唑和咪唑衍生物，以及它们的制备过程，它们的使用，单独或结合使用，用于治疗和/或预防疾病，以及用于制备用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病。

  公开号：

  US20120029002A1
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-1H-吲唑 、 4-甲氧基氯苄 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 以41%的产率得到1-(对甲氧基苄基)-1H-吲唑-3-醇
  参考文献：
  名称：

  N(2)-Arylindazol-3(2H)-One 衍生物的合成和抗炎活性：铜促进的通过 Chan-Evans-Lam 偶联的直接 N-芳基化

  摘要：

  炎症相关疾病变得越来越普遍，导致人们越来越关注抗炎剂的开发，特别是创造新型结构化合物。在这项研究中，我们提出了一种直接N-芳基化的高效合成方法，以产生多种具有抗炎活性的N(2)-arylindazol-3(2H)-ones 3。在铜配合物存在下，N(1)-苄基-吲唑-3-(2H)-ones 1 与芳基硼酸 2 进行 Chan-Evans-Lam (CEL) 偶联，得到相应的 N(2)-arylindazol-3通过 NMR、MS 和 X 射线晶体学技术鉴定，(2H)-ones 3 的收率非常好。使用MTT方法和Griess测定简要评估了合成化合物（3和5）的细胞活力和抗炎作用。其中，化合物5表现出显着的抗炎作用，且细胞毒性可忽略不计。

  DOI：

  10.3390/molecules28186706

文献信息

• Methods and compositions of treating a flaviviridae family viral infection
  申请人：Einav Shirit

  公开号：US20100015093A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  Briefly described, embodiments of this disclosure include compounds, pharmaceutical compositions, methods of treating a host infected with a virus from the Flaviviridae family of viruses, methods of inhibiting HCV replication in a host, methods of inhibiting the binding of NS4B polypeptide to the 3′UTR of HCV negative strand RNA in a host, methods of treating liver fibrosis in a host, and the like.

  简要概述，本公开的实施例包括化合物、药物组合物、治疗感染黄病毒科病毒的宿主的方法、抑制宿主中HCV复制的方法、抑制NS4B多肽与HCV负链RNA的3′UTR结合的方法、治疗宿主肝纤维化的方法等。
• METHODS AND COMPOSITIONS OF TREATING A FLAVIVIRIDAE FAMILY VIRAL INFECTION
  申请人：Glenn Jeffrey S.

  公开号：US20120148534A1

  公开（公告）日：2012-06-14

  Briefly described, embodiments of this disclosure include compounds, pharmaceutical compositions, methods of treating a host infected with a virus from the Flaviviridae family of viruses, methods of inhibiting HCV replication in a host, methods of inhibiting the binding of NS4B polypeptide to the 3′UTR of HCV negative strand RNA in a host, methods of treating liver fibrosis in a host, and the like.

  简单地说，本公开的实施例包括化合物、药物组合物、治疗感染黄病毒科病毒的宿主的方法、抑制宿主中HCV复制的方法、抑制NS4B多肽与HCV负链RNA的3'UTR结合的方法、治疗宿主肝纤维化的方法等。
• Polyfluoroalkylation and alkenylation of 1-benzyl-1H-indazol-3-ol
  作者：T. M. Sokolenko、L. M. Yagupolskii

  DOI：10.1007/s10593-011-0670-y

  日期：2011.2

  The polyfluoroalkylation and alkenylation of 1-benzyl-1H-indazol-3-ol by halopolyfluoroalkanes and fluorinated olefins has been studied. It was shown that only reactions proceeding with the participation of difluorocarbene lead to a mixture of N- and O-alkylation products. In all other cases, interaction with halopolyfluoroethanes and polyfluoroalkenes forms O-polyfluoroalkyl and alkenyl derivatives of indazolol.
• BENZIMIDAZOL-UND PYRAZOLOPYRIDIN-DERIVATE ZUR BEHANDLUNG UND/ODER PRÄVENTION VON HERZ-KREISLAUF-ERKRANKUNGEN
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP2385942A1

  公开（公告）日：2011-11-16
• US8940730B2
  申请人：——

  公开号：US8940730B2

  公开（公告）日：2015-01-27