thiazol-5-ylmethyl 2,5-dioxopyrroline-1-yl carbonate | 282540-02-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: thiazol-5-ylmethyl 2,5-dioxopyrroline-1-yl carbonate
• 英文别名: (thiazol-5-yl-methyl)-N-succinimidylcarbonate；2,5-dioxopyrrolidin-1-yl thiazol-5-ylmethyl carbonate；(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) 1,3-thiazol-5-ylmethyl carbonate
• CAS: 282540-02-7
• 化学式: C₉H₈N₂O₅S
• 分子量: 256.239
• InChiKey: QURNKSQNCWMNQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  thiazol-5-ylmethyl 2,5-dioxopyrroline-1-yl carbonate 、 N-[(2R,3S)-3-amino-2-hydroxy-4-phenylbutyl]-N-(2-methylpropyl)quinoxaline-2-carboxamide 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1S,2R-{1-benzyl-2-hydroxy-3-[isobutyl-(quinoxaline-2-carbonyl)-amino]-propyl}-carbamic acid thiazol-5-yl methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW AMIDE COMPOUNDS AS BOOSTERS OF ANTIVIRALS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS AMIDES EN TANT QUE STIMULANTS D'ANTIVIRAUX

  摘要：

  本发明涉及具有CYP450抑制性质的化合物，因此可作为某些药物的增效剂，即在联合给药时能够增加某些药物的至少一个药代动力学变量。本发明还提供上述化合物作为提高某些药物生物利用度的用途。还提供了制备本发明化合物的方法以及包含这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2010040762A1
• 作为产物：
  描述：

  5-羟甲基噻唑 、 N,N'-二琥珀酰亚胺基碳酸酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 thiazol-5-ylmethyl 2,5-dioxopyrroline-1-yl carbonate
  参考文献：
  名称：

  Use of a Sulfonamide Compound For Improving the Pharmacokinetics of a Drug

  摘要：

  本发明揭示了一种改善通过细胞色素P450单加氧酶代谢的药物的药代动力学的方法。更具体地，它涉及一种改善逆转录病毒蛋白酶抑制剂药物代谢动力学的方法，特别是针对改善人类免疫缺陷病毒（HIV）蛋白酶抑制剂药物代谢动力学的方法。本发明还涉及一种制药组合物及其在制造用于抑制或治疗人类免疫缺陷病毒感染或艾滋病的药物中的使用。

  公开号：

  US20080287488A1

文献信息

• AMIDE COMPOUNDS AS BOOSTERS OF ANTIVIRALS
  申请人：Jonckers Tim Hugo Maria

  公开号：US20100305073A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  The present invention relates to compounds that have CYP 450 inhibiting properties and are therefore useful as boosters of certain drugs, i.e. they are able to increase at least one of the pharmacokinetic variables of certain drugs when co-administered. The invention further provides the use of said compounds as improvers of the bioavailability of certain drugs. Methods for the preparation of the compounds of the invention and pharmaceutical compositions are also provided.

  本发明涉及具有CYP450抑制特性的化合物，因此可用作某些药物的增效剂，即当与某些药物联合给药时能够增加至少一种药代动力学变量。该发明还提供了所述化合物用作提高某些药物生物利用度的方法。本发明还提供了所述化合物的制备方法和药物组合物。
• [EN] METHODS FOR THE PREPARATION OF BENZOXAZOLE SULFONAMIDE COMPOUNDS AND INTERMEDIATES THEREOF<br/>[FR] PROCEDE POUR LA PREPARATION DE COMPOSES SULFONAMIDE DE BENZOXAZOLE ET LEURS INTERMEDIAIRES
  申请人：TIBOTEC PHARM LTD

  公开号：WO2005030739A1

  公开（公告）日：2005-04-07

  The present invention relates to methods for the preparation of benzoxazole sulfonamide compounds of formula (9) as well as novel intermediates of formula (6) for use in said method. More in particular the invention relates to methods for the Preparation of 2-amino-benzoxazole sulfonamide compounds which make use of 2-mercapto-benzoxazole sulfonamide intermediates, more in particular methods employing the intermediate 1-Benzy1-2-hydroxy-3-[isobutyl­(2-methylsulfanyl-benzoxazole-6-sulfonyl)-amino)-propyl)-carbamic ester, and to methods amenable to industrial scaling up. Said benzoxazole sulfonamide compounds are particularly useful as HIV protease inhibitors. The substituents are defined in the claims.

  本发明涉及制备苯并噁唑磺酰胺化合物的方法，其化学式为（9），以及用于该方法的新型中间体，其化学式为（6）。更具体地，本发明涉及制备2-氨基苯并噁唑磺酰胺化合物的方法，该方法利用2-巯基苯并噁唑磺酰胺中间体，更具体地，利用中间体1-苄基-2-羟基-3-[异丁基(2-甲硫基苯并噁唑-6-磺酰基)-氨基]-丙基-碳酰基酯，以及适用于工业放大的方法。所述苯并噁唑磺酰胺化合物特别适用于HIV蛋白酶抑制剂。取代基在权利要求中定义。
• BROADSPECTRUM 2-(SUBSTITUTED-AMINO)-BENZOXAZOLE SULFONAMIDE HIV PROTEASE INHIBITORS
  申请人：SURLERAUX Nestor Ghislain Dominique Louis

  公开号：US20070135447A1

  公开（公告）日：2007-06-14

  The present invention concerns the compounds having the formula N-oxides, salts, stereoisomeric forms, racemic mixtures, prodrugs, esters and metabolites thereof, wherein R 1 and R 8 each are H, optionally substituted C 1-6 alkyl, C 2-6 alkenyl, C 3-7 cycloalkyl, aryl, Het 1 , Het 2 ; R 1 may also be a radical of formula (R 11a R 11b )NC(R 10a R 10b )CR 9 —; t is 0, 1 or 2; R 2 is H or C 1-6 alkyl; L is —C(═O)—, —O—C(═O)—, —NR 8 —C(═O)—, —O—C 1-6 alkanediyl-C(═O)—, —NR 8 —C 1-6 alkanediyl-C(═O)—, —S(═O) 2 —, —O—S(═O) 2 —, —NR 8 —S(═O) 2 ; R 3 is C 1-6 alkyl, aryl, C 3-7 cycloalkyl, C 3-7 cycloalkylC 1-4 alkyl, or arylC 1-4 alkyl; R 4 is H, C 1-4 alkylOC(═O), carboxyl, aminoC(═O), mono- or di(C 1-4 alkyl)aminoC(═O), C 3-7 cycloalkyl, C 2-6 alkenyl, C 2-6 alkynyl or optionally substituted C 1-6 alkyl; A is C 1-6 alkanediyl, —C(═O)—, —C(═S)—, —S(═O) 2 —, C 1-6 alkanediyl-C(═O)—, C 1-6 alkanediyl-C(═S)— or C 1-6 alkanediyl-S(═O) 2 —; R 5 is H, OH, C 1-6 alkyl, Het 1 C 1-6 alkyl, Het 2 C 1-6 alkyl, optionally substituted aminoC 1-6 alkyl; R 6 is C 1-6 alkylO, Het 1 , Het 1 O, Het 2 , Het 2 O, aryl, arylO, C 1-6 alkyloxycarbonylamino or amino; and in case -A- is other than C 1-6 alkanediyl then R 6 may also be C 1-6 alkyl, Het 1 C 1-4 alkyl, Het 1 OC 1-4 alkyl, Het 2 C 1-4 alkyl, Het 2 OC 1-4 alkyl, arylC 1-4 alkyl, arylOC 1-4 alkyl or aminoC 1-4 alkyl; whereby each of the amino groups in the definition of R 6 may optionally be substituted; -A-R 6 is hydroxyC 1-6 alkyl; R 5 and -A-R 6 taken together with the nitrogen atom to which they are attached may also form Het 1 or Het 2 It further relates to their use as broadspectrum HIV protease inhibitors, processes for their preparation as well as pharmaceutical compositions and diagnostic kits comprising them. It also concerns combinations thereof with another anti-retroviral agent, and to their use in assays as reference compounds or as reagents.

  本发明涉及具有以下式N-氧化物，盐，立体异构体，外消旋混合物，前药，酯和其代谢物，其中R1和R8各自为H，可选择性取代的C1-6烷基，C2-6烯基，C3-7环烷基，芳基，Het1，Het2; R1也可以是式（R11aR11b）NC（R10aR10b）CR9—的基团; t为0，1或2; R2为H或C1-6烷基; L为—C（═O）—，—O—C（═O）—，—NR8—C（═O）—，—O—C1-6烷二基-C（═O）—，—NR8—C1-6烷二基-C（═O）—，—S（═O）2—，—O—S（═O）2—，—NR8—S（═O）2; R3为C1-6烷基，芳基，C3-7环烷基，C3-7环烷基C1-4烷基，或芳基C1-4烷基; R4为H，C1-4烷基OC（═O），羧基，氨基C（═O），单烷基或双烷基氨基C（═O），C3-7环烷基，C2-6烯基，C2-6炔基或可选择性取代的C1-6烷基; A为C1-6烷二基，—C（═O）—，—C（═S）—，—S（═O）2—，C1-6烷二基-C（═O）—，C1-6烷二基-C（═S）—或C1-6烷二基-S（═O）2—; R5为H，OH，C1-6烷基，Het1C1-6烷基，Het2C1-6烷基，可选择性取代的氨基C1-6烷基; R6为C1-6烷基氧，Het1，Het1氧，Het2，Het2氧，芳基，芳基氧，C1-6烷氧羰基氨基或氨基; 如果-A-不是C1-6烷二基，则R6也可以是C1-6烷基，Het1C1-4烷基，Het1OC1-4烷基，Het2C1-4烷基，Het2OC1-4烷基，芳基C1-4烷基，芳基OC1-4烷基或氨基C1-4烷基; 其中定义R6中的每个氨基可选择性取代; -A-R6为羟基C1-6烷基; R5和-A-R6与它们所连接的氮原子一起还可以形成Het1或Het2。它进一步涉及它们作为广谱HIV蛋白酶抑制剂的用途，它们的制备过程以及包含它们的制药组合物和诊断试剂盒。它还涉及与另一种抗逆转录病毒药物的组合以及它们作为参考化合物或试剂在测定中的用途。
• Aspartic protease inhibitors
  申请人：Randad S. Ramnarayan

  公开号：US20050090546A1

  公开（公告）日：2005-04-28

  The present invention provides an aspartic proteinase-inhibiting compound of the formula: wherein a, b, c, d, and e, can be the same or different and each are R 7 , OR 7 , SR 7 , NR 7 R 7 , NHCOR 7 , CO 2 R 7 , CN, NO 2 , NH 2 , N 3 , or a halogen, wherein R 7 and R 8 are independently H or an alkyl. Substituents R 1 or R 2 are each H or an alkyl. Substituent R 3 is a straight chain or branched alkyl, alkenyl, or alkynyl substituent, or is a cycloalkyl. Substituent A is OH, NH 2 , or SH. Further provided are pharmaceutical compositions, which include a therapeutically effective amount of at least one of the foregoing compounds, and therapeutic methods of using the foregoing compounds.

  本发明提供了一种式如下的天冬氨酸蛋白酶抑制剂化合物： 其中 a、b、c、d 和 e 可以相同或不同，且各自为 R 7 ，OR 7 、SR 7 , NR 7 R 7 , NHCOR 7 , CO 2 R 7 、CN、NO 2 NH 2 , N 3 或卤素，其中 R 7 和 R 8 独立地为 H 或烷基。取代基 R 1 或 R 2 各自为 H 或烷基。取代基 R 3 是直链或支链烷基、烯基或炔基取代基，或者是环烷基。取代基 A 是 OH、NH 2 或 SH。 进一步提供的是药物组合物，其中包括治疗有效量的至少一种前述化合物，以及使用前述化合物的治疗方法。
• 胍类化合物及其制备方法和用途
  申请人：中国医学科学院药物研究所

  公开号：CN117447375A

  公开（公告）日：2024-01-26

  本发明属于医药领域，公开了一类含胍基结构的化合物，其制备方法，含有它们的药物组合物，其药物制剂，及其作为抗病毒药物的用途。所述的含胍基结构的化合物如通式I所示。本发明的胍类药物作为冠状病毒的抑制剂，可治疗和/或预防、缓解由2019新型冠状病毒感染引起的呼吸道感染、肺炎(COVID‑19)等相关疾病。#imgabs0#