(2S)-pentane-1,2-diamine | 152723-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (2S)-pentane-1,2-diamine
• CAS: 152723-45-0
• 化学式: C₅H₁₄N₂
• 分子量: 102.18
• InChiKey: LPGZAWSMGCIBOF-YFKPBYRVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-pentane-1,2-diamine 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 环丁砜 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (4S)-1-[[2-[dideuterio(trideuteriomethoxy)methyl]-6-(difluoromethyl)imidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazol-5-yl]methyl]-4-propyl-imidazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-OXO-1-IMIDAZOLIDINYL IMIDAZOTHIADIAZOLE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE 2-OXO-1-IMIDAZOLIDINYL IMIDAZOTHIADIAZOLE

  摘要：

  本发明涉及2-氧代-1-咪唑烷基咪唑噻二唑衍生物，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们作为药物的用途。

  公开号：

  WO2019011767A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-氨基戊酰胺盐酸盐 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (2S)-pentane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric trimethylsilylcyanation of aldehydes catalyzed by chiral salen TiIV complexes with theC 1 symmetry

  摘要：

  Asymmetric trimethylsilylcyanation of a number of aromatic and aliphatic aldehydes catalyzed by chiral Ti-IV complexes prepared in situ from Ti(OPri)(4) and (1S)-[N,N'-bis(2'-hydroxy-3'-tert-butylbenzylidene)]-1,2-diaminoalkanes gives products with (S)-absolute configurations.

  DOI：

  10.1007/bf02503790

文献信息

• Diastereo- and Enantioselective Synthesis of Vicinal Diamines via Aza-Michael Addition to Nitroalkenes
  作者：Dieter Enders、Jürgen Wiedemann

  DOI：10.1055/s-1996-4411

  日期：1996.12

  The asymmetric synthesis of protected 1,2-diamines 4 by aza-analogous Michael addition of (-)-(2S,3R,4R,5S)-1-amino-3,4-dimethoxy-2,5-bis(methoxymethyl)pyrrolidine (ADMP) to nitroalkenes 1 in good overall yields and high enantiomeric excesses (ee = 93-96%) is described. The auxiliary constitutes a novel chiral equivalent of ammonia and is removed under reductive N-N bond cleavage with Raney nickel, which also reduces the nitro group. The absolute configuration was determined by NMR-spectroscopic methods and polarimetry.

  (-)-(2S,3R,4R,5S)-1-氨基-3,4-二甲氧基-2,5-双(甲氧基甲基)的氮杂类似迈克尔加成不对称合成受保护的1,2-二胺4描述了吡咯烷 (ADMP) 转化为硝基烯烃 1 的总收率良好且对映体过量 (ee = 93-96%)。该助剂构成氨的新型手性等价物，并在雷尼镍的还原性 N-N 键断裂下被去除，这也还原了硝基。绝对构型通过核磁共振波谱方法和旋光测定法测定。
• Asymmetric trimethylsilylcyanation of aldehydes catalyzed by chiral salen TiIV complexes with theC 1 symmetry
  作者：Yu. N. Belokon、L. V. Yashkina、M. A. Moscalenko、A. A. Chesnokov、V. S. Kublitsky、N. S. Ikonnikov、S. A. Orlova、V. I. Tararov、M. North

  DOI：10.1007/bf02503790

  日期：1997.11

  Asymmetric trimethylsilylcyanation of a number of aromatic and aliphatic aldehydes catalyzed by chiral Ti-IV complexes prepared in situ from Ti(OPri)(4) and (1S)-[N,N'-bis(2'-hydroxy-3'-tert-butylbenzylidene)]-1,2-diaminoalkanes gives products with (S)-absolute configurations.
• [EN] 2-OXO-1-IMIDAZOLIDINYL IMIDAZOTHIADIAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-OXO-1-IMIDAZOLIDINYL IMIDAZOTHIADIAZOLE
  申请人：UCB BIOPHARMA SPRL

  公开号：WO2019011767A1

  公开（公告）日：2019-01-17

  The present invention relates to 2-oxo-1-imidazolidinyl imidazothiadiazole derivatives, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use as pharmaceuticals.

  本发明涉及2-氧代-1-咪唑烷基咪唑噻二唑衍生物，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们作为药物的用途。