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8-iodo-2-methyl-6-(morpholin-4-yl)quinazolin-4(3H)-one | 1352717-88-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
8-iodo-2-methyl-6-(morpholin-4-yl)quinazolin-4(3H)-one
英文别名
——
8-iodo-2-methyl-6-(morpholin-4-yl)quinazolin-4(3H)-one化学式
CAS
1352717-88-4
化学式
C13H14IN3O2
mdl
——
分子量
371.178
InChiKey
SMMQGFNALDJVBC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.67
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    58.22
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基-5-氟苯甲酸盐酸一氯化碘 作用下, 以 为溶剂, 反应 172.0h, 生成 8-iodo-2-methyl-6-(morpholin-4-yl)quinazolin-4(3H)-one
    参考文献:
    名称:
    Preparation of 6-aminoquinazolin-4(3H)-ones via direct SNAr on the quinazoline ring
    摘要:
    The preparation of 6-aminoquinazolin-4(3H)-ones requires the use of platinum metal group catalysis on the corresponding C-6-iodo or 6-bromo precursors. Herein, we report to our knowledge the first successful SNAr reaction directly at the unactivated C-6 position of the quinazolin-4(3H)-one nucleus. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tet.2011.11.008
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