3-(3-methoxybenzyl)-8-(3-methoxyphenyl)quinazolin-4(3H)-one | 1450980-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-(3-methoxybenzyl)-8-(3-methoxyphenyl)quinazolin-4(3H)-one
• CAS: 1450980-00-3
• 化学式: C₂₃H₂₀N₂O₃
• 分子量: 372.423
• InChiKey: WJLWNBOOLMLESY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.13
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  53.35
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-methoxybenzyl)-8-(3-methoxyphenyl)quinazolin-4(3H)-one 在 三氟二甲基硫醚络合物 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以97%的产率得到3-(3-hydroxybenzyl)-8-(3-hydroxyphenyl)quinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  噻吩并[3,2-d]-嘧啶酮、噻吩并[3,2-d]嘧啶和喹唑啉酮的合成和生物学评价：构象限制性 17b-羟基类固醇脱氢酶 2 型 (17b-HSD2) 抑制剂

  摘要：

  本研究设计并合成了一系列构象受限的噻吩并[3,2-d]嘧啶酮、噻吩并[3,2-d]嘧啶和喹唑啉酮，目的是提高作为17β-羟基类固醇脱氢酶2型抑制剂的生物活性相应的酰氨基噻吩衍生物。发现了两种中等活性的化合物，这允许鉴定具有生物活性的开放构象异构体以及酶结合位点特征的扩展。

  DOI：

  10.3390/molecules18044487
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-溴苯甲酸 在 四(三苯基膦)钯 、 caesium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-(3-methoxybenzyl)-8-(3-methoxyphenyl)quinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  噻吩并[3,2-d]-嘧啶酮、噻吩并[3,2-d]嘧啶和喹唑啉酮的合成和生物学评价：构象限制性 17b-羟基类固醇脱氢酶 2 型 (17b-HSD2) 抑制剂

  摘要：

  本研究设计并合成了一系列构象受限的噻吩并[3,2-d]嘧啶酮、噻吩并[3,2-d]嘧啶和喹唑啉酮，目的是提高作为17β-羟基类固醇脱氢酶2型抑制剂的生物活性相应的酰氨基噻吩衍生物。发现了两种中等活性的化合物，这允许鉴定具有生物活性的开放构象异构体以及酶结合位点特征的扩展。

  DOI：

  10.3390/molecules18044487