2-chloro-4-(3-dimethylaminopropyn-1-yl)-benzoic acid methyl ester | 220436-02-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-chloro-4-(3-dimethylaminopropyn-1-yl)-benzoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 2-chloro-4-[3-(dimethylamino)prop-1-ynyl]benzoate
• CAS: 220436-02-2
• 化学式: C₁₃H₁₄ClNO₂
• 分子量: 251.713
• InChiKey: JXDDDANKAGTDAA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  345.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-4-(3-dimethylaminopropyn-1-yl)-benzoic acid methyl ester 在 m-chloroperoxybenzoic acid 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-Chloro-4-(3-dimethylamino-2-propen-1-on-1-yl)-benzoic Acid
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic vasopressin agonists

  摘要：

  这项发明涉及从一般式(I)的化合物中选出的新化合物，或其药用可接受的盐、酯或前药形式：其中D、E和G为N或CH，它们作为抗利尿素激动剂，可用于治疗疾病，如尿崩症、夜尿症、夜尿频、尿失禁、出血和凝血障碍，以及暂时延迟排尿的无能力，以及用于相同目的的制药组合物和方法。

  公开号：

  US06511974B1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-氯苯甲酸甲酯 、 1-二甲基胺-2-丙炔 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 作用下， 以95%的产率得到2-chloro-4-(3-dimethylaminopropyn-1-yl)-benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  吡啶并二氮杂卓类：一类新型的口服活性，加压素V2受体选择性激动剂。

  摘要：

  我们寻求抗利尿肽激素精氨酸加压素（AVP）的低分子量激动剂的努力已导致临床候选药物WAY-151932（VNA-932）的鉴定。对激动剂活性的结构要求的进一步探索提供了另一类有效的，口服活性的非肽加压素V2受体选择性激动剂，例如5,11-二氢-吡啶并[2,3-b] [1,5]苯并二氮杂pine作为进一步发展的候选人。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.10.107

文献信息

• Vasopressin agonist formulation and process
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US06831079B1

  公开（公告）日：2004-12-14

  This invention provides novel formulations for vasopressin agonist compounds, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, having the general structure: and processes for making them, the formulations comprising from about 1% to about 20% of active ingredient, from about 1% to about 18% of a surfactant component, from about 50% to about 80% of a component of one or more polyethylene glycols, from about 1% to about 20% of a component of one or more sucrose fatty acid esters and/or polyvinylpyrrolidone and, optionally, one or more preservatives or antioxidants.

  该发明提供了用于加压素激动剂化合物的新型配方，或其药用盐，具有以下一般结构：并提供制备它们的方法，所述配方包括约1%至约20%的活性成分，约1%至约18%的表面活性剂成分，约50%至约80%的一种或多种聚乙二醇成分，约1%至约20%的一种或多种蔗糖脂肪酸酯和/或聚乙烯吡咯烷酮成分，以及可选地，一种或多种防腐剂或抗氧化剂。
• Tricyclic pyridine N-oxides vasopressin agonists
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US06235900B1

  公开（公告）日：2001-05-22

  The present invention provides compounds of the general formula: as well as methods and pharmaceutical compositions utilizing these compounds for the inducement of temporary delay of urination or the treatment of disorders which may be remedied or alleviated by vasopressin agonist activity, including diabetes insipidus, nocturnal enuresis, nocturia, urinary incontinence, bleeding and coagulation disorders.

  本发明提供了一般式化合物：以及利用这些化合物诱导临时延迟排尿或治疗可能通过抗利尿素激活活性得到缓解或减轻的疾病的方法和药物组合物，包括尿崩症、夜尿症、夜尿频、尿失禁、出血和凝血障碍。
• [EN] TRICYCLIC VASOPRESSIN AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES TRICYCLIQUES DE LA VASOPRESSINE
  申请人：AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION

  公开号：WO1999006403A1

  公开（公告）日：1999-02-11

  (EN) The present invention provides compounds of general formula (I): wherein W is O or NH, optionally substituted, as well as methods and pharmaceutical compositions utilising these compounds for the treatment of disorder which may be remedied or alleviated by vasopressin agonist activity, including diabetes insipidus, nocturnal enuresis, nocturia, urinary incontinence, bleeding and coagulation disorders, or temporary delay of urination.(FR) la présente invention concerne des composés représentés par la formule générale (I) dans laquelle W représente O ou NH, éventuellement substitué. La présente invention concerne également des procédés et des compositions pharmaceutiques utilisant ces composés pour le traitement d'un trouble qui peut être corrigé ou soulagé par une activité antagoniste de la vasopressine notamment le diabète insipide, l'énurésie nocturne, la nycturie, l'incontinence urinaire, les saignements et les troubles de la coagulation ou un retard temporaire de la miction.

  本发明提供了一般式(I)的化合物，其中W为O或NH，可选择性地被取代，以及利用这些化合物的方法和制药组合物，用于治疗可能通过加压素激动剂活性得到纠正或缓解的疾病，包括尿崩症、夜间遗尿症、夜尿症、尿失禁、出血和凝血障碍，或者暂时延迟排尿。
• TRICYCLIC VASOPRESSIN AGONISTS
  申请人：Wyeth

  公开号：EP1000059B1

  公开（公告）日：2004-09-29
• TRICYCLIC PYRIDINE N-OXIDES VASOPRESSIN AGONISTS
  申请人：Wyeth

  公开号：EP1149096B1

  公开（公告）日：2002-12-18