4-formyl-3-methoxy-2-naphthoic acid | 883898-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-formyl-3-methoxy-2-naphthoic acid
• 英文别名: 4-formyl-3-methoxynaphthalene-2-carboxylic acid
• CAS: 883898-59-7
• 化学式: C₁₃H₁₀O₄
• 分子量: 230.22
• InChiKey: MBIQREZLMFVPGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.36
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-formyl-3-methoxy-2-naphthoic acid 在 乙酸铵 、 sodium methylate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 3-(4,5-diphenyl-1,3-oxazol-2-yl)-2-methoxy-1-naphthaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Spiropyrans and spirooxazines. 3. Synthesis of photochromic 5′-(4,5-diphenyl-1,3-oxazol-2-yl)-spiro[indoline-2,3′-naphtho[2,3-b]pyran]

  摘要：

  2-羟基-3-(4,5-二苯基-1,3-恶唑-2-基)-1-萘醛与1,2,3,3-四甲基-3H-吲哚高氯酸盐反应得到光致变色螺[二氢吲哚] -2,3'-萘并吡喃]在萘并吡喃片段的5'位含有4,5-二苯基恶唑基团。螺吡喃的部花青形式与二价重阳离子形成复合物。

  DOI：

  10.1007/s11172-005-0308-2
• 作为产物：
  描述：

  4-formyl-3-hydroxynaphthoic acid methyl ester 在 sodium hydroxide 、 18-冠醚-6 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4-formyl-3-methoxy-2-naphthoic acid
  参考文献：
  名称：

  Spiropyrans and spirooxazines. 3. Synthesis of photochromic 5′-(4,5-diphenyl-1,3-oxazol-2-yl)-spiro[indoline-2,3′-naphtho[2,3-b]pyran]

  摘要：

  2-羟基-3-(4,5-二苯基-1,3-恶唑-2-基)-1-萘醛与1,2,3,3-四甲基-3H-吲哚高氯酸盐反应得到光致变色螺[二氢吲哚] -2,3'-萘并吡喃]在萘并吡喃片段的5'位含有4,5-二苯基恶唑基团。螺吡喃的部花青形式与二价重阳离子形成复合物。

  DOI：

  10.1007/s11172-005-0308-2