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3β-Hydroxy-4,4,14-trimethyl-Δ8-trimethyl-5α-pregnen-20-on | 5217-14-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
3β-Hydroxy-4,4,14-trimethyl-Δ8-trimethyl-5α-pregnen-20-on
英文别名
3β-Hydroxy-4,4,14α-trimethyl-5α-pregnen-(8)-on-(20);3β-Hydroxy-4,4,14α-trimethyl-5α-pregn-8-en-20-on;1-[(3S,5R,10S,13R,14R,17S)-3-hydroxy-4,4,10,13,14-pentamethyl-2,3,5,6,7,11,12,15,16,17-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]ethanone
3β-Hydroxy-4,4,14-trimethyl-Δ<sup>8</sup>-trimethyl-5α-pregnen-20-on化学式
CAS
5217-14-1
化学式
C24H38O2
mdl
——
分子量
358.565
InChiKey
WBWPNIVYRIGGKO-MXJSQQEUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • 3β-Hydroxy-4.4.14-trimethyl-Δ8-5α-pregnen-20-on
    作者:Gerhard Habermehl、Gert Volkwein
    DOI:10.1002/jlac.19707420121
    日期:1970.12
    Durch stufenweisen oxydativen Abbau der Seitenkette von Lanosterin (1a) wird 3ß-Hydroxy-4.4.14-trimethyl-Δ8-5α-pregnen-20-on (15a) in einer Gesamtausbeute von rund 10% gewonnen.
    由羊毛甾醇(的侧链的逐渐氧化降解1A),3SS羟基4.4.14三甲基Δ 8 -5α-pregnen-20酮(15A)中的约10%总产率获得。
  • Biomimetic polyene cyclizations. Cationic cyclization of a substrate having an internal acetylenic bond. Synthesis of euphol and tirucallol
    作者:William R. Bartlett、William S. Johnson、Mark S. Plummer、Vernon R. Small
    DOI:10.1021/jo00294a043
    日期:1990.3
  • BARTLETT, WILLIAM R.;JOHNSON, WILLIAM S.;PLUMMER, MARK S.;SMALL, VERNON R+, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 2215-2224
    作者:BARTLETT, WILLIAM R.、JOHNSON, WILLIAM S.、PLUMMER, MARK S.、SMALL, VERNON R+
    DOI:——
    日期:——
  • Kreiser,W.; Ulrich,W., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1976, p. 1199 - 1205
    作者:Kreiser,W.、Ulrich,W.
    DOI:——
    日期:——
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