(Z)-4-((cyclohexylamino)methylene)-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5(4H)-one | 68178-60-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (Z)-4-((cyclohexylamino)methylene)-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5(4H)-one
• 英文别名: 4-(cyclohexylamino-methylene)-5-methyl-2-phenyl-2,4-dihydro-pyrazol-3-one；(4Z)-4-[(cyclohexylamino)methylidene]-5-methyl-2-phenylpyrazol-3-one
• CAS: 68178-60-9
• 化学式: C₁₇H₂₁N₃O
• 分子量: 283.373
• InChiKey: PVGFWWVMEOVCOQ-VBKFSLOCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.22
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  44.7
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  依达拉奉 在 caesium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (Z)-4-((cyclohexylamino)methylene)-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  铯和铜介导的胺化反应化学选择性合成 5-烷基氨基-1H-吡唑-4-甲醛

  摘要：

  新型 5-烷基氨基-吡唑-4-甲醛的微波辅助合成高效进行，产率高达 99%，反应时间短。伯烷基胺与活化的 5-氯-1-(2-吡啶基)吡唑-4-甲醛的亲核取代是由“铯效应”介导的。失活的 1-芳基-5-氯吡唑-4-甲醛的胺化也得到铯离子的辅助和铜（I）的催化。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201500505

文献信息

• WOLFBEIS O. S., MONATSH. CHEM., 1981, 112, NO 3, 369-383
  作者：WOLFBEIS O. S.

  DOI：——

  日期：——
• Chemoselective Synthesis of 5-Alkylamino-1<i>H</i>-pyrazole-4-carbaldehydes by Cesium- and Copper-Mediated Amination
  作者：Jessica Orrego-Hernández、Justo Cobo、Jaime Portilla

  DOI：10.1002/ejoc.201500505

  日期：2015.8

  Microwave-assisted synthesis of new 5-alkylamino-pyrazole-4-carbaldehydes was performed efficiently, with yields up to 99 % and short reaction times. Nucleophilic substitution of primary alkylamines with activated 5-chloro-1-(2-pyridyl)pyrazole-4-carbaldehyde was mediated by the “cesium effect”. The amination of deactivated 1-aryl-5-chloropyrazole-4-carbaldehydes was also assisted by the cesium ion

  新型 5-烷基氨基-吡唑-4-甲醛的微波辅助合成高效进行，产率高达 99%，反应时间短。伯烷基胺与活化的 5-氯-1-(2-吡啶基)吡唑-4-甲醛的亲核取代是由“铯效应”介导的。失活的 1-芳基-5-氯吡唑-4-甲醛的胺化也得到铯离子的辅助和铜（I）的催化。