1-(4-bromo-2-methylphenyl)pyrrolidine | 1352209-63-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 1-(4-bromo-2-methylphenyl)pyrrolidine
• CAS: 1352209-63-2
• 化学式: C₁₁H₁₄BrN
• 分子量: 240.143
• InChiKey: RPRHUPUPVKKDFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-bromo-2-methylphenyl)pyrrolidine 、 碘甲烷 生成 1-methyl-1-(2-methylphenyl)piperidin-1-ium;iodide
  参考文献：
  名称：

  WALKUP, R. E.;SEARLES, S. ,, JR., TETRAHEDRON, 1985, 41, N 1, 101-106

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二溴丁烷 、 2-甲基-4-溴苯胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 120.0 ℃ 、517.12 kPa 条件下， 反应 0.25h， 以90%的产率得到1-(4-bromo-2-methylphenyl)pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  使用微反应器对伯胺与二卤化物进行 N-杂环化

  摘要：

  摘要 在碳酸钾水溶液的存在下，在高温下，使用微反应器从苯胺衍生物和烷基二卤化物直接进行 N-烷基化，实现了实用、快速和有效的反应。这种改进的合成方法为合成各种 N-芳基氮杂环烷烃提供了一种直接的微流体方法。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2011.561944

文献信息

• [EN] AZETIDINYL G-PROTEIN COUPLED RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR COUPLÉ A UNE PROTÉINE G DE TYPE AZÉTIDINYLE
  申请人：PROSIDION LTD

  公开号：WO2009050522A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  Compounds of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, are agonists of GPR119 and are useful for the treatment of diabetes and as peripheral regulators of satiety, e.g. for the treatment of obesity and metabolic syndrome.

  公式（I）化合物或其药用盐是GPR119的激动剂，可用于治疗糖尿病，作为外周饱腹调节剂，例如用于肥胖和代谢综合征的治疗。
• Pteridines Useful As HCV Inhibitors And Methods For The Preparation Thereof
  申请人：Janssen Sciencies Ireland UC

  公开号：US20160158238A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  The present invention relates to the use of pteridines as inhibitors of HCV replication as well as their use in pharmaceutical compositions aimed to treat or combat HCV infections. In addition, the present invention relates to compounds per se and their use as medicines. The present invention also concerns processes for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions comprising them, and combinations of said compounds with other anti-HCV agents.

  本发明涉及使用黄素作为HCV复制抑制剂，以及它们在旨在治疗或对抗HCV感染的药物组合物中的使用。此外，本发明涉及化合物本身及其作为药物的使用。本发明还涉及制备此类化合物的过程，包括它们的制药组合物以及与其他抗HCV剂的组合。
• AZETIDINYL G-PROTEIN COUPLED RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Prosidion Limited

  公开号：EP2215077A1

  公开（公告）日：2010-08-11
• PTERIDINES USEFUL AS HCV INHIBITORS AND METHODS FOR THE PREPARATION THEREOF
  申请人：Janssen Sciences Ireland UC

  公开号：US20170275288A1

  公开（公告）日：2017-09-28

  The present invention relates to the use of pteridines as inhibitors of HCV replication as well as their use in pharmaceutical compositions aimed to treat or combat HCV infections. In addition, the present invention relates to compounds per se and their use as medicines. The present invention also concerns processes for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions comprising them, and combinations of said compounds with other anti-HCV agents.
• US9290502B2
  申请人：——

  公开号：US9290502B2

  公开（公告）日：2016-03-22