(R)-7-methoxy-1-phenyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indole | 1120500-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 哈马拉生物碱
• 英文名称: (R)-7-methoxy-1-phenyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indole
• 英文别名: (1R)-7-methoxy-1-phenyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indole
• CAS: 1120500-47-1
• 化学式: C₁₈H₁₈N₂O
• 分子量: 278.354
• InChiKey: RRGCBQLZPCCUHZ-QGZVFWFLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  37
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 (R)-7-methoxy-1-phenyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indole 在 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (R)-tert-butyl 1-phenyl-7-methoxy-3,4-dihydro-1H-pyrido[3,4-b]indole-2(9H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  弱布朗斯台德酸-硫脲共催化：对映选择性，催化 Protio-Pictet-Spengler 反应

  摘要：

  描述了手性硫脲和苯甲酸共催化的一锅亚胺形成和不对称 Pictet-Spengler 反应的发展。光学活性四氢-β-咔啉是生物活性天然产物中普遍存在的结构基序，直接从色胺和醛前体以高 ee 获得。

  DOI：

  10.1021/ol802887h
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 、 3-(2-氨基乙基)-6-甲氧基吲哚 在 (S)-N-benzyl-2-(3-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)thioureido)-N,3-dimethylbutanamide 、 苯甲酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 70.0h， 生成 (R)-7-methoxy-1-phenyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indole 、 (S)-7-methoxy-1-phenyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indole
  参考文献：
  名称：

  弱布朗斯台德酸-硫脲共催化：对映选择性，催化 Protio-Pictet-Spengler 反应

  摘要：

  描述了手性硫脲和苯甲酸共催化的一锅亚胺形成和不对称 Pictet-Spengler 反应的发展。光学活性四氢-β-咔啉是生物活性天然产物中普遍存在的结构基序，直接从色胺和醛前体以高 ee 获得。

  DOI：

  10.1021/ol802887h

文献信息

• Weak Brønsted Acid−Thiourea Co-catalysis: Enantioselective, Catalytic Protio-Pictet−Spengler Reactions
  作者：Rebekka S. Klausen、Eric N. Jacobsen

  DOI：10.1021/ol802887h

  日期：2009.2.19

  The development of one-pot imine formation and asymmetric Pictet−Spengler reactions cocatalyzed by a chiral thiourea and benzoic acid is described. Optically active tetrahydro-β-carbolines, ubiquitous structural motifs in biologically active natural products, are obtained in high ee directly from tryptamine and aldehyde precursors.

  描述了手性硫脲和苯甲酸共催化的一锅亚胺形成和不对称 Pictet-Spengler 反应的发展。光学活性四氢-β-咔啉是生物活性天然产物中普遍存在的结构基序，直接从色胺和醛前体以高 ee 获得。