2-(acrylamido)aminobenzene | 139039-23-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(acrylamido)aminobenzene
• 英文别名: ortho-acrylamide aniline；N-(2-aminophenyl)acrylamide；2-acrylamido-1,2-diaminobenzene；N-(2-aminophenyl)prop-2-enamide
• CAS: 139039-23-9
• 化学式: C₉H₁₀N₂O
• 分子量: 162.191
• InChiKey: VBCYIWDVPBUMAD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(acrylamido)aminobenzene 在 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 仲丁醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-[2-[[5-chloro-2-[4-((1-morpholino)methyl)phenylamino]-4-pyrimidinyl]amino]phenyl]acrylamide
  参考文献：
  名称：

  合成和生物学评估吗啉取代的二苯基嘧啶衍生物（Mor-DPPYs）作为有效的EGFR T790M抑制剂，对吉非替尼耐药的非小细胞肺癌（NSCLC）具有增强的活性。

  摘要：

  潜在的新型EGFRT790M抑制剂由结构修饰的带有吗啉官能团（Mor-DPPYs）的二苯基嘧啶衍生物组成，可用于提高耐吉非替尼的非小细胞肺癌（NSCLC）治疗的活性和选择性。这导致了抑制剂10c的鉴定，该抑制剂对EGFRT790M / L858R激酶表现出高活性（IC50 = 0.71 nM），并以0.037μM的浓度抑制了带有EGFRT790M突变的H1975细胞复制。与野生型EGFR相比，抑制剂10c对含T790M的EGFR突变体表现出较高的选择性（SI = 631.9），这表明它将引起较少的副作用。此外，该化合物在鼠EGFRT790M / L858R驱动的H1975异种移植模型中也显示出有希望的抗肿瘤功效，而不会影响体重。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2017.03.083
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二胺 、 丙烯酰氯 在 碳酸氢钠 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-(acrylamido)aminobenzene
  参考文献：
  名称：

  合成和生物学评估吗啉取代的二苯基嘧啶衍生物（Mor-DPPYs）作为有效的EGFR T790M抑制剂，对吉非替尼耐药的非小细胞肺癌（NSCLC）具有增强的活性。

  摘要：

  潜在的新型EGFRT790M抑制剂由结构修饰的带有吗啉官能团（Mor-DPPYs）的二苯基嘧啶衍生物组成，可用于提高耐吉非替尼的非小细胞肺癌（NSCLC）治疗的活性和选择性。这导致了抑制剂10c的鉴定，该抑制剂对EGFRT790M / L858R激酶表现出高活性（IC50 = 0.71 nM），并以0.037μM的浓度抑制了带有EGFRT790M突变的H1975细胞复制。与野生型EGFR相比，抑制剂10c对含T790M的EGFR突变体表现出较高的选择性（SI = 631.9），这表明它将引起较少的副作用。此外，该化合物在鼠EGFRT790M / L858R驱动的H1975异种移植模型中也显示出有希望的抗肿瘤功效，而不会影响体重。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2017.03.083

文献信息

• [EN] MK2 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS MK2 ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：CELGENE AVILOMICS RES INC

  公开号：WO2014149164A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用方法。
• ORTHO AMINOAMIDES FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Liang Chungen

  公开号：US20100216806A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  Compounds of formula are HDAC inhibitors. These compounds are useful for the treatment of diseases such as cancer in humans or animals.

  这些化合物的化学式是HDAC抑制剂。这些化合物对于治疗人类或动物的癌症等疾病是有用的。
• ERK INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Celgene Avilomics Research, Inc.

  公开号：US20140228322A1

  公开（公告）日：2014-08-14

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用它们的方法。
• [EN] N-(2-AMINOPHENYL)-PROP-2-ENAMIDE DERIVATIVES, AND USES THEREOF IN THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS DE N-(2-AMINOPHÉNYL)-PROP-2-ÉNAMIDE, ET LEURS UTILISATIONS DANS LE TRAITEMENT D'UN CANCER
  申请人：NAT UNIV SINGAPORE

  公开号：WO2021041861A1

  公开（公告）日：2021-03-04

  Provided herein are N-(2-aminophenyl)-prop-2-enamide derivatives, such as those of Formula (I), methods for the synthesis thereof, and uses thereof in the treatment of cancer, such as SALL4-expressing cancer, in a cell or subject in need thereof.

  本文提供了N-(2-氨基苯基)-丙烯酰胺衍生物，例如公式(I)中的衍生物，其合成方法，并用于治疗癌症，如SALL4表达的癌症，在需要的细胞或受试者中的用途。
• [EN] INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'HISTONE DEACETYLASE
  申请人：METHYLGENE INC

  公开号：WO2004069823A1

  公开（公告）日：2004-08-19

  The invention relates to the inhibition of histone deacetylase. The invention provides compounds and methods for inhibiting histone deacetylase enzymatic activity. The invention also provides compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions.

  该发明涉及抑制组蛋白去乙酰化酶的技术。该发明提供了抑制组蛋白去乙酰化酶酶活性的化合物和方法。该发明还提供了治疗细胞增殖性疾病和病症的组合物和方法。