3β-ethoxy-14α-ethyl-5α-cholest-7-en-15-one | 69742-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-ethoxy-14α-ethyl-5α-cholest-7-en-15-one
• 英文别名: 3beta-Ethoxy-14alpha-ethyl-5alpha-cholest-7-en-15-one；(3S,5S,9R,10S,13R,14R,17R)-3-ethoxy-14-ethyl-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,5,6,9,11,12,16,17-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-15-one
• CAS: 69742-33-2
• 化学式: C₃₁H₅₂O₂
• 分子量: 456.753
• InChiKey: YVLPHADBALXCPT-XPTOLCKBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-ethoxy-14α-ethyl-5α-cholest-7-en-15-one 、 Lithium aluminium hydride 、 Hydride 、 氯化钠 、 3beta-Ethoxy-14alpha-ethyl-5alpha-cholest-7-en-15alpha-ol 在 ice 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 magnesium sulfate 、 residue 、 acetone - water 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give a mixture (0.94 g; 94% yield) of 3β-ethoxy-14α-ethyl-5α-cholest-7-en-15β-ol and 3β-ethoxy-14α-ethyl-5α-cholest-7-en-15α-ol的产率得到3beta-Ethoxy-14alpha-ethyl-5alpha-cholest-7-en-15beta-ol
  参考文献：
  名称：

  15-Oxygenated sterol compounds and the use of such compounds to inhibit

  摘要：

  本发明涉及15-氧化甾醇，其具有抑制甲烷酸生物合成的能力，并产生其他源自其抑制甲烷酸生物合成能力的效应。这些15-氧化甾醇对应于结构式：##STR1## 其中：R.sub.1为--OH，.dbd.O，--OR.sub.4，##STR2## 硫酸盐基团，或硫酸盐基团的Mg、Na或K盐；R.sub.2为--OH，.dbd.O或##STR3## R.sub.3为.alpha.H，.beta.H或.alpha.C.sub.1至C.sub.6烷基；R.sub.r为C.sub.1至C.sub.6烷基，优选为C.sub.1至C.sub.3烷基；R.sub.5为C.sub.1至C.sub.20脂肪族基、取代的C.sub.1至C.sub.20脂肪族基或苯基；n为2至6的整数，优选为2至4。基本环结构可以是饱和的或不饱和的，当R.sub.1和R.sub.2取代基可以处于多个立体位时，它们可以处于.alpha.或.beta.位置。当然，基本甾醇结构可能包含在R.sub.1、R.sub.2和R.sub.3以外的位置不会对化合物性质产生不良影响的取代基。

  公开号：

  US04202891A1
• 作为产物：
  描述：

  考来酮 、 碘乙烷 以 水 、 叔丁醇 、 苯 为溶剂， 以42.2%的产率得到14α-ethyl-5α-cholest-7-en-3β-ol-15-one
  参考文献：
  名称：

  15-Oxygenated sterol compounds and the use of such compounds to inhibit

  摘要：

  15-氧化甾醇具有抑制甲烷酸生物合成的能力，并产生其他效应，源自它们抑制甲烷酸生物合成的能力。15-氧化甾醇对应于以下结构式：其中：R.sub.1为--OH，.dbd.O，--OR.sub.4，硫酸盐基团，或硫酸盐基团的Mg，Na或K盐；R.sub.2为--OH，.dbd.O或R.sub.3为.alpha.H，.beta.H，或.alpha.C.sub.1至C.sub.6烷基基团；R.sub.r为C.sub.1至C.sub.6烷基基团，最好是C.sub.1至C.sub.3烷基基团；R.sub.5为C.sub.1至C.sub.20脂肪基团，取代的C.sub.1至C.sub.20脂肪基团，或苯基团；n为2至6的整数，最好为2至4。基本环结构可以是饱和的或不饱和的，当R.sub.1和R.sub.2取代基可能在多个立体位置时，它们可以位于α或β位置。当然，基本甾醇结构可能包含不会对化合物的性质产生不利影响的取代基，这些取代基位于R.sub.1，R.sub.2和R.sub.3之外的位置。

  公开号：

  US04202891A1

文献信息

• US4202891A
  申请人：——

  公开号：US4202891A

  公开（公告）日：1980-05-13
• 15-Oxygenated sterol compounds and the use of such compounds to inhibit
  申请人：——

  公开号：US04202891A1

  公开（公告）日：1980-05-13

  15-oxygenated sterols, having the ability to inhibit the biosynthesis of mevalonic acid, and produce other effects derived from their ability to inhibit the biosynthesis of mevalonic acid, are disclosed. The 15-oxygenated sterols correspond to the structural formula: ##STR1## where: R.sub.1 is --OH, .dbd.O, --OR.sub.4, ##STR2## a sulfate group, or a Mg, Na, or K salt of a sulfate group; R.sub.2 is --OH, .dbd.O, or ##STR3## R.sub.3 is .alpha.H, .beta.H, or an .alpha.C.sub.1 to C.sub.6 alkyl group; R.sub.r is a C.sub.1 to C.sub.6 alkyl group and preferably a C.sub.1 to C.sub.3 alkyl group; R.sub.5 is a C.sub.1 to C.sub.20 aliphatic group, a substituted C.sub.1 to C.sub.20 aliphatic group, or a phenyl group; and n is a whole number from 2 to 6 and preferably from 2 to 4. The basic ring structure may be saturated or unsaturated, and when it is possible for the R.sub.1 and R.sub.2 substituents to be in more than one steric position, they may be in either the .alpha. or .beta. position. It is of course understood that the basic sterol structure may contain substituents that do not adversely effect the properties of the compound at positions other than those of R.sub.1, R.sub.2, and R.sub.3.

  15-氧化甾醇具有抑制甲烷酸生物合成的能力，并产生其他效应，源自它们抑制甲烷酸生物合成的能力。15-氧化甾醇对应于以下结构式：其中：R.sub.1为--OH，.dbd.O，--OR.sub.4，硫酸盐基团，或硫酸盐基团的Mg，Na或K盐；R.sub.2为--OH，.dbd.O或R.sub.3为.alpha.H，.beta.H，或.alpha.C.sub.1至C.sub.6烷基基团；R.sub.r为C.sub.1至C.sub.6烷基基团，最好是C.sub.1至C.sub.3烷基基团；R.sub.5为C.sub.1至C.sub.20脂肪基团，取代的C.sub.1至C.sub.20脂肪基团，或苯基团；n为2至6的整数，最好为2至4。基本环结构可以是饱和的或不饱和的，当R.sub.1和R.sub.2取代基可能在多个立体位置时，它们可以位于α或β位置。当然，基本甾醇结构可能包含不会对化合物的性质产生不利影响的取代基，这些取代基位于R.sub.1，R.sub.2和R.sub.3之外的位置。