1-Phenyl-1-isopropoxy-2-propanon | 50592-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Phenyl-1-isopropoxy-2-propanon
• 英文别名: 1-Phenyl-1-propan-2-yloxypropan-2-one
• CAS: 50592-30-8
• 化学式: C₁₂H₁₆O₂
• 分子量: 192.258
• InChiKey: XLKOMIJKXYXDNY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-2-nitro-3-phenyloxirane 、 异丙醇 生成 1-Phenyl-1-isopropoxy-2-propanon
  参考文献：
  名称：

  光致反应。七十三。α-硝基环氧化物光化学反应中的溶剂依赖性

  摘要：

  α-硝基环氧化物的光化学反应表现出明显的溶剂依赖性。(1,2-环氧-2-硝基丙基)苯 (I) 在 2-丙醇中的光解导致形成三种产物 1-苯基-1-异丙氧基-2-丙酮 (IIb)、1-苯基-1、 2-丙二酮肟 (III) 和 1-羟基-1-苯基-2-丙酮肟 (IV)，而在乙醚中照射时，我只得到 IV。然而，在叔丁醇、苯、丙酮、乙腈或正己烷中，我对光解不敏感。除了苯甲醛和苯甲酸外，α,α'-环氧-α-硝基二苄基 (V) 在醚中的光解还得到了安息香肟 (VII)，而在甲醇中，它在黑暗中得到了安息香甲醚 (VI)。这些反应被解释为溶剂的酸性和供氢性质对激发的 α-硝基环氧化物的影响。

  DOI：

  10.1246/bcsj.46.3198

文献信息

• METHODS AND COMPOSITIONS FOR PREVENTING OPIOID ABUSE
  申请人：Thottathil John K.

  公开号：US20170151232A1

  公开（公告）日：2017-06-01

  Abuse-resistant opioid compounds, drug delivery systems, pharmaceutical compositions comprising an opioid covalently bound to a chemical moiety are provided. Methods of delivering an active ingredient to a subject and methods of preventing opioid abuse are also provided.