N-(2-Methylsulfonylphenyl)hydroxylamin | 27489-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-Methylsulfonylphenyl)hydroxylamin
• 英文别名: (o-Hydroxylaminophenyl)-methylsulfon；N-(2-methanesulfonyl-phenyl)-hydroxylamine；N-(2-Methansulfonyl-phenyl)-hydroxylamin；2-Hydroxylamino-1-methylsulfon-benzol；Methyl-(2-hydroxylamino-phenyl)-sulfon；2-Methyl-sulfonylphenylhydroxylamin；N-(2-methylsulfonylphenyl)hydroxylamine
• CAS: 27489-32-3
• 化学式: C₇H₉NO₃S
• 分子量: 187.219
• InChiKey: GFJYVYDFEVPGMG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  413.3±51.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.421±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-Methylsulfonylphenyl)hydroxylamin 在 sodium hydroxide 、 sodium dichromate 、 硫酸 作用下， 生成 1-(甲基磺酰基)-2-硝基苯
  参考文献：
  名称：

  N-(2-和4-甲基磺酰基苯基)羟胺和2-甲基磺酰基亚硝基苯在稀氢氧化钠水溶液中的反应

  摘要：

  当用稀氢氧化钠溶液处理 N-(2-甲基磺酰基苯基)羟胺 (4) 时，主要产物总是 2,2'-二(甲基磺酰基)偶氮苯 (5)。在常温下其他...

  DOI：

  10.1139/v70-231
• 作为产物：
  描述：

  1-(甲基磺酰基)-2-硝基苯 在 氯化铵 、 锌 作用下， 生成 N-(2-Methylsulfonylphenyl)hydroxylamin
  参考文献：
  名称：

  Reactions of some 2-aminophenyl- and 2- and 4-nitrophenyl sulfones in aqueous sodium hydroxide solution

  摘要：

  当2-氨基苯磺酸乙酸（3）在过量稀释的氢氧化钠溶液中回流加热时，唯一鉴定出的产物是2-甲基磺酰苯胺（6）。当2-硝基苯磺酸乙酸在相同条件下处理时，鉴定出的主要产物是2-甲基磺酰硝基苯（7）、2-硝基酚（8）和邻苯二胺酸（13）；该反应的次要产物是6和3-甲基磺酰-3'-硝基-4-氨基-4'-羟基联苯（12）。当7与碱煮沸时，尽管收率不同，但得到了相同的产物，而4-甲基磺酰硝基苯（15）与碱的反应则较为简单，4-硝基酚（16）是唯一的主要产物。当N-(2-甲基磺酰苯基)羟胺（19）在碱性条件下处理时，也会以较小的产率形成联苯（12），并对这些反应中的形成进行了详细研究。结论是12来源于7和19，但也可以从19和2-氯-或更好地，2-氟硝基苯在碱性溶液中制备，并基于所有这些观察，提出了其形成机制。还讨论了其他各种产物的起源。提到了磺酮的红外光谱。

  DOI：

  10.1139/v70-230

文献信息

• Ganapathy, K; Ramanujam, M, Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1982, vol. 21, # 12, p. 1087 - 1089
  作者：Ganapathy, K、Ramanujam, M

  DOI：——

  日期：——
• Claasz, Chemische Berichte, 1912, vol. 45, p. 1031
  作者：Claasz

  DOI：——

  日期：——