2-((4-Oxo-4H-3,1-benzoxazin-2-yl)methyl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione | 97118-79-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-((4-Oxo-4H-3,1-benzoxazin-2-yl)methyl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
• 英文别名: 2-[(4-oxo-3,1-benzoxazin-2-yl)methyl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 97118-79-1
• 化学式: C₁₇H₁₀N₂O₄
• mdl: MFCD00396440
• 分子量: 306.277
• InChiKey: FEXWXVYNEWKTKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  76
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((4-Oxo-4H-3,1-benzoxazin-2-yl)methyl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione 在 吡啶 作用下， 反应 13.0h， 生成 1H-Isoindole-1,3(2H)-dione, 2-((3-(3-((diethylamino)methyl)-4-hydroxyphenyl)-3,4-dihydro-4-oxo-2-quinazolinyl)methyl)-
  参考文献：
  名称：

  Kulkarni; Bishnoi, Journal of the Indian Chemical Society, 1990, vol. 67, # 10, p. 852 - 854

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-邻苯二甲酰甘氨酰氯 、 邻氨基苯甲酸 在 吡啶 作用下， 以60%的产率得到2-((4-Oxo-4H-3,1-benzoxazin-2-yl)methyl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Kulkarni; Bishnoi, Journal of the Indian Chemical Society, 1990, vol. 67, # 10, p. 852 - 854

  摘要：

  DOI：

文献信息

• KULKARNI, Y. D.;BISHNOI, ABHA;DUA, P. R., INDIAN J. PHARM. SCI., 51,(1989) N, C. 201-203
  作者：KULKARNI, Y. D.、BISHNOI, ABHA、DUA, P. R.

  DOI：——

  日期：——
• KULKARNI, Y. D.;BISHNOI, ABHA;DUA, P. R., J. INDIAN CHEM. SOC., 67,(1990) N0, C. 852-854
  作者：KULKARNI, Y. D.、BISHNOI, ABHA、DUA, P. R.

  DOI：——

  日期：——
• Kulkarni; Bishnoi, Journal of the Indian Chemical Society, 1990, vol. 67, # 10, p. 852 - 854
  作者：Kulkarni、Bishnoi

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and biological properties of 4-(3H)-quinazolone derivatives
  作者：Anjani K. Tiwari、Vinay Kumar Singh、Aruna Bajpai、Gauri Shukla、Sweta Singh、Anil K. Mishra

  DOI：10.1016/j.ejmech.2007.01.002

  日期：2007.9

  A new quinazolone series has been designed, and synthesized by the anthranilic acid and different acid derivatives. Their structures have been elucidated on the basis of elemental analyses and spectral studies (IR, H-1 NMR, FT-IR and FAB-MS). A preliminary radiolabelling study with technetium has shown a very good future prospect for further evaluation in vivo. The biological activities (antifungal, antibacterial as well as anticancerous) of the evaluated compounds are discussed in this article. (c) 2007 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.