1,1,2-Trimethyl-isothioharnstoff | 57618-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 异硫脲类
• 英文名称: 1,1,2-Trimethyl-isothioharnstoff
• 英文别名: Carbamimidothioic acid, N,N-dimethyl-, methyl ester；methyl N,N-dimethylcarbamimidothioate
• CAS: 57618-94-7
• 化学式: C₄H₁₀N₂S
• mdl: MFCD12403682
• 分子量: 118.203
• InChiKey: LUHZPAHUMZZFPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  52.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,2-Trimethyl-isothioharnstoff 生成 methyl N'-diethoxyphosphinothioyl-N,N-dimethylcarbamimidothioate
  参考文献：
  名称：

  MELNIKOV, N. N.;GRAPOV, A. F.;ZONTOVA, V. N.;ROSLAVTSEVA, S. A.;SEDYX, A.+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基硫脲 、 碘甲烷 以 甲醇 为溶剂， 生成 1,1,2-Trimethyl-isothioharnstoff
  参考文献：
  名称：

  甲基乙二酸双（双胍）类似物的研究。I.甲基乙二醛（胍基氢酮）的同系物。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00339a014

文献信息

• [EN] NOVEL HETEROARYL-TRIAZOLE COMPOUNDS AS PESTICIDES<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS HÉTÉROARYLE-TRIAZOLE UTILISÉS COMME PESTICIDES
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2021069567A1

  公开（公告）日：2021-04-15

  The present invention relates to novel heteroaryl-triazole compounds of the general formula (I), in which the structural elements X, Y, R1, R2, R3a, R3b, R4 and R5 have the meaning given in the description, to formulations and compositions comprising such compounds and for their use in the control of animal pests including arthropods and insects in plant protection and to their use for control of ectoparasites on animals.

  本发明涉及一种新型杂环基三唑化合物，其一般式为（I），其中结构元素X、Y、R1、R2、R3a、R3b、R4和R5的含义如描述中所示，以及包含这些化合物的配方和组合物，用于控制包括节肢动物和昆虫在内的动物害虫，用于植物保护，并用于控制动物体表寄生虫。
• Turning Nonselective Inhibitors of Type I Protein Arginine Methyltransferases into Potent and Selective Inhibitors of Protein Arginine Methyltransferase 4 through a Deconstruction–Reconstruction and Fragment-Growing Approach
  作者：Giulia Iannelli、Ciro Milite、Nils Marechal、Vincent Cura、Luc Bonnefond、Nathalie Troffer-Charlier、Alessandra Feoli、Donatella Rescigno、Yalong Wang、Alessandra Cipriano、Monica Viviano、Mark T. Bedford、Jean Cavarelli、Sabrina Castellano、Gianluca Sbardella

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.2c00252

  日期：2022.9.8

  type I PRMT inhibitors previously identified by us, allowed for the identification of potent and selective inhibitors of PRMT4, which regardless of the low cell permeability show an evident reduction of arginine methylation levels in MCF7 cells and a marked reduction of proliferation. We also report crystal structures with various PRMTs supporting the observed specificity and selectivity.

  蛋白质精氨酸甲基转移酶 (PRMT) 是重要的治疗靶点，在许多细胞过程的调节中起着至关重要的作用，并与许多疾病有关。然而，关于它们的功能和它们所涉及的生物学途径，以及可能推动 PRMT 活性选择性调节剂发展的结构要求，仍有许多有待了解。在这里，我们报告了一种解构-重建方法，该方法从我们之前鉴定的一系列 I 型 PRMT 抑制剂开始，允许鉴定 PRMT4 的有效和选择性抑制剂，无论细胞渗透性低如何，都显示精氨酸甲基化明显减少MCF7 细胞中的水平和增殖的显着减少。
• De Meglio, Farmaco, Edizione Scientifica, 1970, vol. 25, # 12, p. 920 - 938
  作者：De Meglio

  DOI：——

  日期：——
• Schenck; v. Graevenitz, Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 1924, vol. 141, p. 141
  作者：Schenck、v. Graevenitz

  DOI：——

  日期：——
• Brown,B.T.; Phillips,J.N., Australian Journal of Chemistry, 1970, vol. 23, p. 553 - 559
  作者：Brown,B.T.、Phillips,J.N.

  DOI：——

  日期：——