7-fluoro-3-methyl-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazine | 61382-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 7-fluoro-3-methyl-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazine
• 英文别名: 7-fluoro-3-methyl-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine
• CAS: 61382-42-1
• 化学式: C₉H₁₀FNO
• 分子量: 167.183
• InChiKey: UVWNORIHOSLHIO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-fluoro-3-methyl-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazine 在 硫酸 、 硝酸胍 、 caesium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 3-methyl-7-morpholino-6-nitro-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLO[1,5a]PYRIMIDINE DERIVATIVES AS IRAK4 MODULATORS
  [FR] DÉRIVÉS PYRAZOLO [1,5 A]PYRIMIDINE EN TANT QUE MODULATEURS D'IRAK 4

  摘要：

  公开号：

  WO2017108723A3
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-氟苯酚 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 7-fluoro-3-methyl-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF PARASITIC DISEASES
  [FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES PARASITAIRES

  摘要：

  本发明提供了化合物的公式I：[在此插入公式]或其药学上可接受的盐、互变异构体或立体异构体，其中变量如本文所定义。本发明还提供了包含这种化合物的药物组合物以及使用这种化合物用于治疗、预防、抑制、改善或根除由疟原虫引起的疾病的病理学和/或症状学的方法，例如疟疾。

  公开号：

  WO2014078802A1

文献信息

• [EN] VASOPRESSIN RECEPTOR ANTAGONISTS AND PRODUCTS AND METHODS RELATED THERETO<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE LA VASOPRESSINE, PRODUITS ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS
  申请人：BLACKTHORN THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2019050988A1

  公开（公告）日：2019-03-14

  Compounds are provided that antagonize vasopressin receptors, particularly the V1a receptor products containing such compounds, as well as to methods of their use and synthesis. Such compounds have the structure of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable isomer, racemate, hydrate, solvate, isotope, or salt thereof: (I) wherein Q1, Q2, Q3, R2a, R2b, R3 and X are as defined herein.

  提供了拮抗加压素受体的化合物，特别是含有这些化合物的V1a受体产品，以及它们的使用和合成方法。这些化合物具有以下结构的结构（I），或其药学上可接受的异构体、消旋体、水合物、溶剂合物、同位素或盐：（I）其中Q1、Q2、Q3、R2a、R2b、R3和X如本文所定义。
• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF PARASITIC DISEASES
  申请人：Chatterjee Arnab Kumar

  公开号：US20140155367A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  The present invention provides compounds of formula I: or a pharmaceutically acceptable salt, tautomer, or stereoisomer, thereof, wherein the variables are as defined herein. The present invention further provides pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds for treating, preventing, inhibiting, ameliorating, or eradicating the pathology and/or symptomology of a disease caused by a Plasmodium parasite, such as malaria.

  本发明提供了式I的化合物：或其药学上可接受的盐，互变异构体或立体异构体，其中变量如本文所定义。本发明还提供了包含这种化合物的制药组合物以及使用这种化合物治疗、预防、抑制、改善或根除由疟原虫（如疟疾）引起的病理和/或症状的方法。
• Compounds and compositions for the treatment of parasitic diseases
  申请人：Chatterjee Arnab Kumar

  公开号：US08871754B2

  公开（公告）日：2014-10-28

  The present invention provides compounds of formula I: or a pharmaceutically acceptable salt, tautomer, or stereoisomer, thereof, wherein the variables are as defined herein. The present invention further provides pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds for treating, preventing, inhibiting, ameliorating, or eradicating the pathology and/or symptomology of a disease caused by a Plasmodium parasite, such as malaria.

  本发明提供公式I的化合物：或其药学上可接受的盐、互变异构体或立体异构体，其中变量如本文所定义。本发明还提供包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗、预防、抑制、改善或根除由疟原虫引起的疾病的病理学和/或症状学的方法，例如疟疾。
• Dérivés de pipéridine, leur procédé de préparation et leur application en thérapeutique
  申请人：SYNTHELABO

  公开号：EP0732334A1

  公开（公告）日：1996-09-18

  Dérivés de pipéridine de formule générale (I) dans laquelle X représente un atome d'oxygène ou un groupe méthylène, R1 représente un atome de chlore ou de fluor ou un groupe méthyle, méthoxy ou amino, et R2 et R3 représentent indépendamment l'un de l'autre, des atomes d'hydrogène ou des groupes méthyle. Application en thérapeutique.

  通式(I)的哌啶衍生物 其中 X 代表氧原子或亚甲基、 R1 代表氯原子或氟原子或甲基、甲氧基或氨基，以及 R2 和 R3 各自代表氢原子或甲基。 治疗应用。
• Pyrazolo[1,5a]pyrimidine derivatives as IRAK4 modulators
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US10988478B1

  公开（公告）日：2021-04-27

  Compounds of Formula 0, Formula I, and Formula II and methods of use as Interleukin-1 Receptor Associated Kinase (IRAK4) inhibitors are described herein.

  本文描述了式 0、式 I 和式 II 的化合物以及用作白细胞介素-1 受体相关激酶（IRAK4）抑制剂的方法。