摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

6-fluoro-5-nitrobenzo[d]oxazol-2(3H)-one

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-fluoro-5-nitrobenzo[d]oxazol-2(3H)-one
英文别名
6-fluoro-5-nitro-2(3H)-benzoxazolone;6-fluoro-5-nitro-3H-1,3-benzoxazol-2-one
6-fluoro-5-nitrobenzo[d]oxazol-2(3H)-one化学式
CAS
——
化学式
C7H3FN2O4
mdl
——
分子量
198.11
InChiKey
AFLRUZQYAOLHKW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    84.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-fluoro-5-nitrobenzo[d]oxazol-2(3H)-one 生成 6-fluoro-3-methyl-5-nitro-1,3-benzoxazol-2-one
    参考文献:
    名称:
    NAGANO, EIKI;HAGA, TORU;SATO, RYO;MORITA, KOUICHI
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基-5-氟苯酚吡啶硫酸硝酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 5.5h, 生成 6-fluoro-5-nitrobenzo[d]oxazol-2(3H)-one
    参考文献:
    名称:
    含烷氧羰基取代2-苯并恶唑啉酮的四氢异吲哚啉-1,3-二酮衍生物的设计,合成和除草活性
    摘要:
    几个不同的烷氧基羰基取代的2-苯并恶唑啉酮基团已被掺入四氢异吲哚啉-1,3-二酮骨架中,以提供25种化合物(1a - 1u和2a - 2d)。这些化合物的结构通过1 H和13 C NMR,HRMS和X射线单晶衍射确定。这些化合物的一些(1克,1H,1J,1K)显示出优异的除草活性对苘麻,反枝苋和稗在375克活性成分的速率·公顷-1。其中,化合物1H和1J显示针对最好苗后除草效果苘麻与ED 50个的值1.8和5.3克活性成分·公顷-1,分别,这是优于市售的氟锁草醚(44.3克AI·哈-1)。田间试验表明,化合物1h具有与高浓度activity去津相似的除草活性,并且发现玉米比ize去津更安全。因此,这项研究的结果表明,化合物1h可用作玉米田出苗后的除草剂。
    DOI:
    10.1002/cjoc.201500046
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Tetrahydrophthalimides and their herbicidal use
    申请人:Sumitomo Chemical Company, Ltd.
    公开号:US04640707A1
    公开(公告)日:1987-02-03
    A compound of the formula: ##STR1## wherein R.sub.1 is a hydrogen atom, a C.sub.1 -C.sub.5 alkyl group, a C.sub.3 -C.sub.4 alkenyl group, a C.sub.3 -C.sub.4 alkynyl group, a C.sub.1 -C.sub.4 haloalkyl group, a C.sub.3 -C.sub.4 haloalkenyl group, a C.sub.3 -C.sub.4 haloalkynyl group, a C.sub.1 -C.sub.2 alkoxy(C.sub.1 -C.sub.2)alkyl group or a C.sub.1 -C.sub.2 alkoxy(C.sub.1 -C.sub.2)alkoxy(C.sub.1 -C.sub.2)alkyl group, R.sub.2 and R.sub.3 are, the same or different, each a hydrogen atom, a halogen atom, a C.sub.1 -C.sub.3 alkyl group or a phenyl group, X is a hydrogen atom, a chlorine atom or a fluorine atom and n is an integer of 0 or 1, which is useful as a herbicide.
    一种具有以下结构式的化合物:##STR1## 其中R.sub.1是氢原子,C.sub.1 -C.sub.5烷基,C.sub.3 -C.sub.4烯基,C.sub.3 -C.sub.4炔基,C.sub.1 -C.sub.4卤代烷基,C.sub.3 -C.sub.4卤代烯基,C.sub.3 -C.sub.4卤代炔基,C.sub.1 -C.sub.2烷氧(C.sub.1 -C.sub.2)烷基或C.sub.1 -C.sub.2烷氧(C.sub.1 -C.sub.2)烷氧(C.sub.1 -C.sub.2)烷基,R.sub.2和R.sub.3是相同或不同的氢原子,卤素原子,C.sub.1 -C.sub.3烷基或苯基,X是氢原子,氯原子或氟原子,n是0或1的整数,可用作除草剂。
  • 1,4-benzoxazin-3-one-6-(amino or nitro) intermediates
    申请人:Sumitomo Chemical Company, Ltd.
    公开号:US04792605A1
    公开(公告)日:1988-12-20
    A compound of the formula: ##STR1## wherein R.sub.1 is a hydrogen atom, a C.sub.1 -C.sub.5 alkyl group, a C.sub.3 -C.sub.4 alkenyl group, a C.sub.3 -C.sub.4 alkynyl group, a C.sub.1 -C.sub.4 haloalkyl group, a C.sub.3 -C.sub.4 haloalkenyl group, a C.sub.3 -C.sub.4 haloalkynyl group a C.sub.1 -C.sub.2 alkoxy(C.sub.1 -C.sub.2)alkyl group or a C.sub.1 -C.sub.2 alkoxy(C.sub.1 -C.sub.2)alkoxy(C.sub.1 -C.sub.2)alkyl group, R.sub.2 and R.sub.3 are, the same or different, each a hydrogen atom, a halogen atoms, a C.sub.1 -C.sub.3 alkyl group or a phenyl group, X is a hydrogen atom, a chlorine atom or a fluorine atom and n is an interger of 0 or 1, which is useful as a herbicide.
    该化合物的化学式为:##STR1## 其中R.sub.1是氢原子、C.sub.1-C.sub.5烷基、C.sub.3-C.sub.4烯基、C.sub.3-C.sub.4炔基、C.sub.1-C.sub.4卤代烷基、C.sub.3-C.sub.4卤代烯基、C.sub.3-C.sub.4卤代炔基、C.sub.1-C.sub.2烷氧基(C.sub.1-C.sub.2)烷基或C.sub.1-C.sub.2烷氧基(C.sub.1-C.sub.2)烷氧基(C.sub.1-C.sub.2)烷基,R.sub.2和R.sub.3是相同或不同的氢原子、卤素原子、C.sub.1-C.sub.3烷基或苯基,X是氢原子、氯原子或氟原子,n是0或1的整数,它可用作除草剂。
  • Intermediates for the production of tetrahydrophthalimides
    申请人:Sumitomo Chemical Company, Ltd.
    公开号:US04880925A1
    公开(公告)日:1989-11-14
    A compound of the formula: ##STR1## wherein R.sub.1 is a hydrogen atom, a C.sub.1 -C.sub.5 alkyl group, a C.sub.3 -C.sub.4 alkenyl group, a C.sub.3 -C.sub.4 alkynyl group, a C.sub.1 -C.sub.4 haloalkyl group, a C.sub.3 -C.sub.4 haloalkenyl group, a C.sub.3 -C.sub.4 haloalkynyl group, a C.sub.1 -C.sub.2 alkoxy(C.sub.1 -C.sub.2)alkyl group or a C.sub.1 -C.sub.2 alkoxy(C.sub.1 -C.sub.2)alkoxy(C.sub.1 -C.sub.2)alkyl group, R.sub.2 and R.sub.3 are, the same or different, each a hydrogen atom, a halogen atom, a C.sub.1 -C.sub.3 alkyl group or a phenyl group, X is a hydrogen atom, a chlorine atom or a fluorine atom and n is an integer of 0 or 1, which is useful as a herbicide.
    该化合物的化学式为:##STR1## 其中R.sub.1是氢原子,C.sub.1-C.sub.5烷基,C.sub.3-C.sub.4烯基基团,C.sub.3-C.sub.4炔基团,C.sub.1-C.sub.4卤代烷基,C.sub.3-C.sub.4卤代烯基基团,C.sub.3-C.sub.4卤代炔基团,C.sub.1-C.sub.2烷氧基(C.sub.1-C.sub.2)烷基团或C.sub.1-C.sub.2烷氧基(C.sub.1-C.sub.2)烷氧基(C.sub.1-C.sub.2)烷基团,R.sub.2和R.sub.3是相同或不同的氢原子,卤素原子,C.sub.1-C.sub.3烷基或苯基,X是氢原子,氯原子或氟原子,n是0或1的整数,该化合物可用作除草剂。
  • Tetrahydrophtalimides, and their production and use
    申请人:SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED
    公开号:EP0170191A2
    公开(公告)日:1986-02-05
    A compound of the formula: wherein R1 is a hydrogen atom, a C1-C5 alkyl group, a C3-C4 alkenyl group, a C3-C4 alkynyl group, a C1-C4 haloalkyl group, a C3-C4 haloalkenyl group, a C3-C4 haloalkynyl group, a C1-C2 alkoxy(C1-C2)alkyl group or a C1-C2-alkoxy(C1-C2)-alkoxy (C1-C2)alkyl group, R2 and R3 are, the same or different, each a hydrogen atom, a halogen atom, a C1-C3 alkyl group or a phenyl group, X is a hydrogen atom, a chlorine atom or a fluorine atom and n is an integer of 0 or 1, which is useful as a herbicide.
    式中的化合物: 其中 R1 是氢原子、C1-C5 烷基、C3-C4 烯基、C3-C4 炔基、C1-C4 卤代烷基、C3-C4 卤代烯基、C3-C4 卤代炔基、C1-C2 烷氧基(C1-C2)烷基或 C1-C2- 烷氧基(C1-C2)-烷氧基(C1-C2)烷基、R2 和 R3 相同或不同,各自为氢原子、卤素原子、C1-C3 烷基或苯基,X 为氢原子、氯原子或氟原子,n 为 0 或 1 的整数,可用作除草剂。
  • NAGANO, EIKI;HAGA, TORU;SATO, RYO;MORITA, KOUICHI
    作者:NAGANO, EIKI、HAGA, TORU、SATO, RYO、MORITA, KOUICHI
    DOI:——
    日期:——
查看更多

同类化合物

(N-{4-[(6-溴-2-氧代-1,3-苯并恶唑-3(2H)-基)磺酰基]苯基}乙酰胺) 钙离子载体A23187半镁盐 荧光增白剂EBF 苯并恶唑胺 苯并恶唑的取代物 苯并恶唑甲磺酰氯 苯并恶唑基-2-甲酰基-S-乙基-异缩氨基硫脲 苯并恶唑-2-羧酸酰肼 苯并恶唑-2-磺酸 苯并恶唑-2-甲酸 苯并恶唑-2-甲磺酸钠 苯并恶唑-2-乙酸 苯并恶唑 苯并噁唑-5-甲酸 苯并噁唑-2-羧酸乙酯 苯并噁唑-2-甲醛 苯并噁唑,4,7-二氯-2-(氯甲基)- 苯并噁唑,2-叠氮- 苯并噁唑,2-(氯甲基)-4,7-二氟- 苯并[d]恶唑-7-甲酸甲酯 苯并[d]恶唑-5-硼酸频哪醇酯 苯并[d]噁唑-6-甲醛 苯并[d]噁唑-2-羧酸甲酯 苯并[d]噁唑-2-甲醇 苯并[D]恶唑-7-胺 苯并[D]噁唑-4-基氨基甲酸叔丁酯 苯并[D]噁唑-2-羧酸钾 苯并-13C6-噁唑 离子载体 碘化二氢2-[3-(5,6-二氯-1,3-二乙基-1,3--2H-苯并咪唑-2-亚基)丙-1-烯基]-3-乙基-5-苯基苯并噁唑正离子 硫代偏糖醛 甲酰胺,N-乙基-N-[6-[(3-甲酰基苯氧基)甲基]-2-苯并噁唑基]- 甲酰胺,N-[6-(溴甲基)-2-苯并噁唑基]-N-乙基- 甲基硫酸1-甲基-8-[(甲基氨基甲酰)氧代]喹啉正离子 甲基6-氨基-1,3-苯并恶唑-2-羧酸酯 甲基2-氨基-1,3-苯并恶唑-5-羧酸酯 甲基1,3-苯并恶唑-2-基乙酸酯 甲基-2-乙基-1,3-苯并唑-5-羧酸乙酯 甲基-1,3-苯并唑-5-羧酸乙酯 环戊二烯并[e][1,3]恶嗪-5,6-二胺 环戊二烯并[d][1,3]恶嗪-6,7-二胺 溴氯唑酮 溴化二氢2-[3-[1-[4-[(乙酰氨基)磺基基]丁基]-5,6-二氯-3-乙基-1,3--2H-苯并咪唑-2-亚基]丙-1-烯基]-3-乙基-5-苯基苯并噁唑正离子 氰基二硫代亚氨酸(6-氯-2-氧代-3(2H)-苯并恶唑基)甲基甲基酯 氰基-二硫代亚氨酸甲基(2-氧代-3(2H)-苯并恶唑基)甲基酯 氯唑沙宗-2-13C-3-15N-羟基-18O 氯唑沙宗 氯化3-乙基-2-[2-(1-乙基-2,5-二甲基-1H-吡咯-3-基)乙烯基]苯并恶唑翁盐 昂唑司特 拂来星-d2