1,4-苯二磺酰胺 | 16993-45-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,4-苯二磺酰胺
• 英文名称: Benzol-1,4-disulfonamid
• 英文别名: Benzene-1,4-disulfonamide
• CAS: 16993-45-6
• 化学式: C₆H₈N₂O₄S₂
• mdl: MFCD11204818
• 分子量: 236.273
• InChiKey: WOUBWJAJSXAOIV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  286-288 °C(Solv: ethanol, 50% (64-17-5))
• 沸点：
  501.6±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.603±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  0.00 M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2935009090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-苯二磺酰胺 在 五氯化磷 作用下， 生成 N,N'-(benzene-1,4-disulfonyl)-bis-amidophosphoric acid tetramethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Kirsanow; Kirsanowa, Zhurnal Obshchei Khimii, 1959, vol. 29, p. 1802,1803,1810; engl.Ausg.S.1774,1775,1781

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  塞来昔布杂质61 在 二氧化硫 、 氨 、 copper(l) chloride 作用下， 生成 1,4-苯二磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  Kirsanow; Kirsanowa, Zhurnal Obshchei Khimii, 1959, vol. 29, p. 1802,1803,1810; engl.Ausg.S.1774,1775,1781

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] ANTHELMINTIC AGENTS AND THEIR USE<br/>[FR] AGENTS ANTHELMINTIQUES ET LEUR UTILISATION
  申请人：INTERVET INT BV

  公开号：WO2010115688A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  This invention is directed to compounds and salts that are generally useful as anthelmintic agents or as intermediates in processes for making anthelmintic agents. This invention also is directed to processes for making the compounds and salts, pharmaceutical compositions and kits comprising the compounds and salts, uses of the compounds and salts to make medicaments, and treatments comprising the administration of the compounds and salts to animals in need of the treatments.

  这项发明涉及一般用作驱虫剂或作为制备驱虫剂的中间体的化合物和盐。这项发明还涉及制备这些化合物和盐的方法，包括这些化合物和盐的药物组合物和试剂盒，使用这些化合物和盐制备药物，以及将这些化合物和盐用于需要治疗的动物的治疗方法。
• Reaction of sulphonyl azides with unstrained olefins
  作者：Rudolph A. Abramovitch、Gerald N. Knaus、Mark Pavlin、William D. Holcomb

  DOI：10.1039/p19740002169

  日期：——

  Aromatic sulphonyl azides react readily with unstrained olefins to give imines ⇌ enamines which, on hydrolysis, give the corresponding sulphonamide and ketone. In some cases, rearrangement occurs during the nitrogen elimination step. Reduction of the imines in situ with sodium borohydride leads to the arenesulphonamides in good yield.

  芳族磺酰叠氮化物容易与未应变的烯烃反应，生成亚胺⇌烯胺，水解后得到相应的磺酰胺和酮。在某些情况下，重排发生在除氮步骤中。用硼氢化钠原位还原亚胺导致芳烃磺酰胺的收率良好。
• [EN] SMALL MOLECULE AGONISTS OF MUCOLIPIN 1 AND USES THEREOF<br/>[FR] PETITES MOLÉCULES AGONISTES DE LA MUCOLIPINE 1 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：UNIV MICHIGAN REGENTS

  公开号：WO2021041866A1

  公开（公告）日：2021-03-04

  This invention is in the field of medicinal chemistry. In particular, the invention relates to a new class of small-molecules having a phenyl-sulfonic amide (or similar) structure which function as agonists of mucolipin 1 (ML1), and their use as therapeutics for the treatment of Duchenne muscular dystrophy (DMD) and related disorders.

  这项发明属于药物化学领域。特别是，该发明涉及一类新的小分子，具有苯磺酰胺（或类似）结构，作为肌球脂蛋白1（ML1）的激动剂，以及它们作为治疗杜氏肌肉萎缩症（DMD）和相关疾病的疗法的用途。
• [EN] CYANO-SUBSTITUTED HETEROCYCLES WITH ACTIVITY AS INHIBITORS OF USP30<br/>[FR] HÉTÉROCYCLES CYANO-SUBSTITUÉS PRÉSENTANT UNE ACTIVITÉ EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'USP30
  申请人：MISSION THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2018065768A1

  公开（公告）日：2018-04-12

  The present invention relates to cyano-substituted-heterocycles of Formula (I) with activity as inhibitors of deubiquitilating enzymes, in particular, ubiquitin C-terminal hydrolase 30 or ubiquitin specific peptidase 30 (USP30), having utility in a variety of therapeutic areas including cancer and conditions involving mitochondrial dysfunction. (Formula (I))

  本发明涉及具有抑制去泛素化酶活性的Formula (I)的氰基取代杂环化合物，特别是泛素C-末端水解酶30或泛素特异性肽酶30（USP30），在包括癌症和涉及线粒体功能障碍等各种治疗领域中具有用途。（Formula (I)）
• [EN] TRPML MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE TRPML
  申请人：CASMA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021127337A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  The present invention provides compounds, pharmaceutically acceptable compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、药学上可接受的组合物以及使用这些化合物的方法。