6-(4-(2-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethoxy)-2,6-difluorophenyl)-5-fluoropicolinic acid | 1355011-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-(4-(2-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethoxy)-2,6-difluorophenyl)-5-fluoropicolinic acid
• 英文别名: 6-(4-(2-((Tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethoxy)-2,6-difluorophenyl)-5-fluoropicolinic acid；6-[4-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethoxy]-2,6-difluorophenyl]-5-fluoropyridine-2-carboxylic acid
• CAS: 1355011-32-3
• 化学式: C₂₀H₂₄F₃NO₄Si
• 分子量: 427.496
• InChiKey: FETXKPLYQKRFII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.26
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  68.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl ((3R,4R,7S)-3-fluoro-7-(1-methyl-4-nitro-1H-pyrazol-5-yl)oxepan-4-yl)carbamate 、 6-(4-(2-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethoxy)-2,6-difluorophenyl)-5-fluoropicolinic acid 以gave 190 as a white solid (29 mg, 62%)的产率得到N-(5-((2S,5R,6R)-5-Amino-6-fluorooxepan-2-yl)-1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-6-(2,6-difluoro-4-(2-hydroxyethoxy)phenyl)-5-fluoropicolinamide
  参考文献：
  名称：

  Cyclic ether pyrazol-4-yl-heterocyclyl-carboxamide compounds and methods of use

  摘要：

  公式I中的环氧杂环基羧酰胺化合物，包括立体异构体、几何异构体、互变异构体和其药学上可接受的盐，其中R2是一个环氧杂环基，X是噻唑基、吡嗪基、吡啶基或嘧啶基，用于抑制Pim激酶，并用于治疗由Pim激酶介导的癌症等疾病。本文介绍了利用公式I中的化合物在哺乳动物细胞中进行体外、原位和体内诊断、预防或治疗此类疾病或相关病理条件的方法。

  公开号：

  US09328106B2
• 作为产物：
  描述：

  methyl 6-(4-(2-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethoxy)-2,6-difluorophenyl)-5-fluoropicolinate 以94%的产率得到6-(4-(2-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethoxy)-2,6-difluorophenyl)-5-fluoropicolinic acid
  参考文献：
  名称：

  NOVEL KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了如下式的化合物： 以及本文进一步描述的相关化合物，以及包含这些化合物的药物组合物。该发明还提供了使用这些化合物和组合物治疗与Pim激酶活性不良水平相关的疾病的方法，包括癌症和自身免疫性疾病。

  公开号：

  US20120225062A1

文献信息

• CYCLIC ETHER PYRAZOL-4-YL-HETEROCYCLYL-CARBOXAMIDE COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20140088117A1

  公开（公告）日：2014-03-27

  Cyclic ether pyrazol-4-yl-heterocyclyl-carboxamide compounds of Formula I, including stereoisomers, geometric isomers, tautomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 2 is a cyclic ether and X is thiazolyl, pyrazinyl, pyridinyl, or pyrimidinyl, are useful for inhibiting Pim kinase, and for treating disorders such as cancer mediated by Pim kinase. Methods of using compounds of Formula I for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.

  公式I的环醚吡唑-4-基-杂环基-羧酰胺化合物，包括立体异构体、几何异构体、互变异构体和其药学上可接受的盐，其中R2为环醚，X为噻唑基、吡啶基、吡啶基或嘧啶基，可用于抑制Pim激酶，并用于治疗由Pim激酶介导的癌症等疾病。公开了使用公式I化合物进行体外、体内和体内诊断、预防或治疗哺乳动物细胞中的这类疾病或相关病理条件的方法。
• TETRASUBSTITUTED CYCLOHEXYL COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Burger Matthew

  公开号：US20120225061A1

  公开（公告）日：2012-09-06

  The present invention provides a compound of formula (I): as further described herein, and pharmaceutically acceptable salts, enantiomers, rotamers, tautomers, or racemates thereof. Also provided are methods of treating a disease or condition mediated by PIM kinase using the compounds of Formula I, and pharmaceutical compositions comprising such compounds.

  本发明提供了一种公式(I)的化合物： 如本文所述，以及药用可接受的盐、对映异构体、旋转异构体、互变异构体或外消旋混合物。还提供了使用公式I的化合物治疗由PIM激酶介导的疾病或状况的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。
• Cyclic Ether Pyrazol-4-YL-Heterocyclyl-Carboxamide Compounds And Methods Of Use
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20160213652A1

  公开（公告）日：2016-07-28

  Cyclic ether pyrazol-4-yl-heterocyclyl-carboxamide compounds of Formula I, including stereoisomers, geometric isomers, tautomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 2 is a cyclic ether and X is thiazolyl, pyrazinyl, pyridinyl, or pyrimidinyl, are useful for inhibiting Pim kinase, and for treating disorders such as cancer mediated by Pim kinase. Methods of using compounds of Formula I for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.

  公式I中的环氧杂环基卡氧酰胺化合物，包括立体异构体、几何异构体、互变异构体和其药学上可接受的盐，其中R2是环氧杂环基，X是噻唑基、吡嗪基、吡啶基或嘧啶基，可用于抑制Pim激酶，并用于治疗由Pim激酶介导的癌症等疾病。公开了使用公式I中的化合物进行哺乳动物细胞中的体外、原位和体内诊断、预防或治疗此类疾病或相关病理条件的方法。