(2R^*,3R^*)-3-ethyl-2-methyl-1-monothiosuccinimide | 119680-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: (2R^*,3R^*)-3-ethyl-2-methyl-1-monothiosuccinimide
• 英文别名: (3S,4S)-3-ethyl-4-methyl-5-sulfanylidenepyrrolidin-2-one
• CAS: 119680-45-4；119680-46-5；135144-99-9；135145-00-5
• 化学式: C₇H₁₁NOS
• 分子量: 157.236
• InChiKey: SRVSRVKQSWCSJJ-WHFBIAKZSA-N

物化性质

• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.11
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R^*,3R^*)-3-ethyl-2-methyl-1-monothiosuccinimide 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以63%的产率得到3-ethyl-2-methyl-1-monothiomaleimide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and characterization of monothiosuccinimides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00269a024
• 作为产物：
  描述：

  2,4-dimethyl-3-(methoxycarbonyl)-γ-butyrolactone 在 palladium on activated charcoal 劳森试剂 、 甲醇 、 氢氧化钾 、 草酰氯 、 氨 、 氢气 、 potassium hydride 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 水 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， -76.0~20.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 30.0h， 生成 (2R^*,3R^*)-3-ethyl-2-methyl-1-monothiosuccinimide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and characterization of monothiosuccinimides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00269a024