N,N-二甲基-4-丙-2-基-1,3-噻唑-2-胺 | 85656-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N,N-二甲基-4-丙-2-基-1,3-噻唑-2-胺
• 英文名称: 2-dimethylamino-4-(1-methylethyl)thiazole
• 英文别名: N,N-Dimethyl-4-(propan-2-yl)-1,3-thiazol-2-amine；N,N-dimethyl-4-propan-2-yl-1,3-thiazol-2-amine
• CAS: 85656-44-6
• 化学式: C₈H₁₄N₂S
• 分子量: 170.279
• InChiKey: QRYOBASSRUOZQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  44.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二甲基-4-丙-2-基-1,3-噻唑-2-胺 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 生成 2-dimethylamino-4-isopropyl-5-nitrothiazole
  参考文献：
  名称：

  在5位带有吸电子基团的2-（N，N-二取代氨基）噻唑：结构特征的制备和研究

  摘要：

  已经开发了一种从溴化氰制备N-单和N，N-二取代的氰酰胺的简便方法。将由氰酰胺获得的N，N-二取代硫脲与α-溴-α-氰基酮缩合，得到5-氰基-2-（N，N-二取代氨基）噻唑和与α-溴酮缩合2-（N，N-二取代的氨基）噻唑。用后者的产物取代，得到5-三氟乙酰基和5-硝基-2-（N，N-二取代氨基）噻唑。4-芳基的存在极大地促进了硝化反应。

  DOI：

  10.1039/p19840000147
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-bromo-4-methyl-3-oxopentanoate 在 氢溴酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 N,N-二甲基-4-丙-2-基-1,3-噻唑-2-胺
  参考文献：
  名称：

  Gillon, David W.; Forrest, Ian J.; Meakins, G. Denis, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, p. 341 - 348

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] CRF RECEPTOR ANTAGONISTS AND METHODS OF USE<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR CRF ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：NEUROCRINE BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2021113263A1

  公开（公告）日：2021-06-10

  Compounds are provided herein that antagonize corticotropin-releasing factor (CRF) receptors, in particular CRF receptor 1 (CRF1), as well as related preparations, compositions and methods for treating diseases and/or disorders that would benefit from the same such as congenital adrenal hyperplasia (CAH).

  本文提供了一些拮抗促肾上腺皮质激素释放因子（CRF）受体的化合物，特别是CRF受体1（CRF1），以及相关的制剂、组合物和治疗疾病和/或疾病的方法，这些疾病和/或疾病可以从中受益，如先天性肾上腺皮质增生症（CAH）。
• Inhibitors of Hepatitis C NS3 Protease
  申请人：Bailey Murray D.

  公开号：US20100087382A1

  公开（公告）日：2010-04-08

  Compounds of formula I: wherein R 1 , R 2 , R 2a , R 3 , R 4 and R 5 are defined herein, are useful as inhibitors of the HCV NS3 protease.

  式I的化合物： 其中R1、R2、R2a、R3、R4和R5在此定义，可用作HCV NS3蛋白酶的抑制剂。
• Penicillin-binding protein inhibitors
  申请人：VenatoRx Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US11332485B2

  公开（公告）日：2022-05-17

  Described herein are certain boron-containing compounds, compositions, preparations and their use as modulators of the transpeptidase function of bacterial penicillin-binding proteins and as antibacterial agents. In some embodiments, the compounds described herein inhibit penicillin-binding proteins. In certain embodiments, the compounds described herein are useful in the treatment of bacterial infections.

  本文描述了某些含硼化合物、组合物、制剂及其作为细菌青霉素结合蛋白的转肽酶功能调节剂和抗菌剂的用途。在某些实施方案中，本文所述化合物可抑制青霉素结合蛋白。在某些实施方案中，本文所述化合物可用于治疗细菌感染。
• GILLON, D. W.;FORREST, I. J.;MEAKINS, G. D.;TIREL, M. D.;WALLIS, J. D., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1983, N 2, 341-347
  作者：GILLON, D. W.、FORREST, I. J.、MEAKINS, G. D.、TIREL, M. D.、WALLIS, J. D.

  DOI：——

  日期：——
• BIRKINSHAW, T. N.;GILLON, D. W.;HARKIN, S. A.;MEAKINS, G. D.;TIREL, M. D., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1984, N 2, 147-153
  作者：BIRKINSHAW, T. N.、GILLON, D. W.、HARKIN, S. A.、MEAKINS, G. D.、TIREL, M. D.

  DOI：——

  日期：——