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2-(5-Chloro-1-benzofuran-2-yl)ethanamine | 260273-78-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(5-Chloro-1-benzofuran-2-yl)ethanamine
英文别名
——
2-(5-Chloro-1-benzofuran-2-yl)ethanamine化学式
CAS
260273-78-7
化学式
C10H10ClNO
mdl
——
分子量
195.648
InChiKey
WZIHOGVHTLZCFI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    39.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(5-Chloro-1-benzofuran-2-yl)ethanamine盐酸 、 sodium carbonate 作用下, 以 various solvent(s) 为溶剂, 生成 3-[2-(8-chloro-3,4-dihydro-1H-[1]benzofuro[3,2-c]pyridin-2-yl)ethyl]-2-methylpyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one
    参考文献:
    名称:
    New 2-substituted 1,2,3,4-tetrahydrobenzofuro[3,2- c ]pyridine having highly active and potent central α 2 -antagonistic activity as potential antidepressants
    摘要:
    The synthesis and biological activity of a series of benzofuro[3,2-c]pyridines and a benzothieno[3,2-c]pyridine are described. These compounds exhibit high affinity for the alpha(2)-adrenoceptor, with high selectivity versus the alpha(1)-receptor. Compound 1 also shows potent in vivo central activity and has been selected for further biological and clinical evaluation. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0960-894x(99)00591-0
  • 作为产物:
    描述:
    5-氯苯并呋喃-2-甲酸乙酯 lithium aluminium tetrahydride 、 氢气三苯基膦偶氮二甲酸二乙酯 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 2-(5-Chloro-1-benzofuran-2-yl)ethanamine
    参考文献:
    名称:
    New 2-substituted 1,2,3,4-tetrahydrobenzofuro[3,2- c ]pyridine having highly active and potent central α 2 -antagonistic activity as potential antidepressants
    摘要:
    The synthesis and biological activity of a series of benzofuro[3,2-c]pyridines and a benzothieno[3,2-c]pyridine are described. These compounds exhibit high affinity for the alpha(2)-adrenoceptor, with high selectivity versus the alpha(1)-receptor. Compound 1 also shows potent in vivo central activity and has been selected for further biological and clinical evaluation. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0960-894x(99)00591-0
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文献信息

  • [DE] AMINOSÄURE-DERIVATE UND IHRE VERWENDUNG ALS SCHÄDLINGSBEKÄMPFUNGSMITTEL<br/>[EN] AMINO ACID DERIVATIVES AND THEIR USE AS PESTICIDES<br/>[FR] DERIVES D'ACIDE AMINE ET LEUR UTILISATION COMME PESTICIDES
    申请人:BAYER AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:WO1996000718A1
    公开(公告)日:1996-01-11
    (DE) Die Erfindung betrifft neue Aminosäure-Derivate, ein Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Schädlingsbekämpfungsmittel, insbesondere als Fungizide, sowie als Zwischenprodukte zur Herstellung von bekannten, fungizid wirksamen substituierten Aminosäure-Derivaten.(EN) The invention relates to novel amino acid derivatives, a process for their production and their use as pesticides, especially as fungicides, and as intermediate products for the production of prior art fungicidal substituted amino acid derivatives.(FR) L'invention concerne de nouveaux dérivés d'acide aminé, un procédé permettant de les préparer et leur utilisation comme pesticides, notamment comme fongicides et comme intermédiaires pour la préparation de dérivés d'acide aminé substitués connus, à effet fongicide.
    这段文本描述了一种涉及氨基酸衍生物的发明,包括其生产方法和在生物防治中的应用,特别是作为真菌杀菌剂以及合成已知 fungicidal 函数的氨基酸衍生物中间产物的原料。以下是一段对应的中文翻译: 这项发明涉及新的氨基酸衍生物及其制备方法,以及作为生物防治试剂,尤其是作为真菌杀菌剂和合成已知 fungicidal 核酸修饰氨基酸衍生物中间产物所用的前体。
  • TRIAZINE DERIVATIVE, PRODUCTION THEREOF, AND HERBICIDE CONTAINING SAME AS EFFECTIVE INGREDIENT
    申请人:IDEMITSU KOSAN COMPANY LIMITED
    公开号:EP0283522B1
    公开(公告)日:1991-02-27
  • AMINOSÄURE-DERIVATE UND IHRE VERWENDUNG ALS SCHÄDLINGSBEKÄMPFUNGSMITTEL
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0767780A1
    公开(公告)日:1997-04-16
  • US5814669A
    申请人:——
    公开号:US5814669A
    公开(公告)日:1998-09-29
  • New 2-substituted 1,2,3,4-tetrahydrobenzofuro[3,2- c ]pyridine having highly active and potent central α 2 -antagonistic activity as potential antidepressants
    作者:Ludo E.J Kennis、François P Bischoff、Carolus J Mertens、Christopher J Love、Frans A.F Van den Keybus、Serge Pieters、Mirielle Braeken、Anton A.H.P Megens、Josee E Leysen
    DOI:10.1016/s0960-894x(99)00591-0
    日期:2000.1
    The synthesis and biological activity of a series of benzofuro[3,2-c]pyridines and a benzothieno[3,2-c]pyridine are described. These compounds exhibit high affinity for the alpha(2)-adrenoceptor, with high selectivity versus the alpha(1)-receptor. Compound 1 also shows potent in vivo central activity and has been selected for further biological and clinical evaluation. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
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