N-<4-Nitro-benzol-sulfonyl>-cyclohexanimin | 20937-64-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-<4-Nitro-benzol-sulfonyl>-cyclohexanimin
• 英文别名: N-cyclohexylidene-4-nitrobenzenesulfonamide
• CAS: 20937-64-8
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O₄S
• 分子量: 282.32
• InChiKey: LKULGQXRDCTPTB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-<4-Nitro-benzol-sulfonyl>-cyclohexanimin 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-硝基苯磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  磺酰叠氮化物与未应变烯烃的反应

  摘要：

  芳族磺酰叠氮化物容易与未应变的烯烃反应，生成亚胺⇌烯胺，水解后得到相应的磺酰胺和酮。在某些情况下，重排发生在除氮步骤中。用硼氢化钠原位还原亚胺导致芳烃磺酰胺的收率良好。

  DOI：

  10.1039/p19740002169

文献信息

• Reaction of sulphonyl azides with unstrained olefins
  作者：Rudolph A. Abramovitch、Gerald N. Knaus、Mark Pavlin、William D. Holcomb

  DOI：10.1039/p19740002169

  日期：——

  Aromatic sulphonyl azides react readily with unstrained olefins to give imines ⇌ enamines which, on hydrolysis, give the corresponding sulphonamide and ketone. In some cases, rearrangement occurs during the nitrogen elimination step. Reduction of the imines in situ with sodium borohydride leads to the arenesulphonamides in good yield.

  芳族磺酰叠氮化物容易与未应变的烯烃反应，生成亚胺⇌烯胺，水解后得到相应的磺酰胺和酮。在某些情况下，重排发生在除氮步骤中。用硼氢化钠原位还原亚胺导致芳烃磺酰胺的收率良好。