| 1138814-23-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• CAS: 1138814-23-9
• 化学式: C₃₁H₃₆N₂O₇
• 分子量: 548.636
• InChiKey: AFCSNTACBBCUMS-VEJKZHTJSA-N

物化性质

• 沸点：
  732.2±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.54±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吗啉 、 在 N,N'-dipropylcarbodiimide 、 1-羟基苯并三唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] STEROIDAL [3, 2-C] PYRAZOLE COMPOUNDS, WITH GLUCOCORTICOID ACTIVITY
  [FR] COMPOSÉS [3, 2-C] PYRAZOLE STÉROÏDES À ACTIVITÉ GLUCOCORTICOÏDE

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物，其中n、p、R1、R2、X1、X2、X3、X4、X5、R3a、R3b、R4、R5和R6的定义如规范中所述，以及它们的制备方法、含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的应用。

  公开号：

  WO2009044200A1
• 作为产物：
  描述：

  (8S,9S,10R,11S,13S,14S,17R)-11-hydroxy-10,13-dimethyl-3-oxo-1,2,3,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16-tetradecahydrodispiro[cyclopenta[a]phenanthrene-17,4'-[1,3]dioxolane-5',4"-[1,3]dioxolane]-2-carbaldehyde 、 3-肼基苯甲酸 在 potassium acetate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] STEROIDAL [3, 2-C] PYRAZOLE COMPOUNDS, WITH GLUCOCORTICOID ACTIVITY
  [FR] COMPOSÉS [3, 2-C] PYRAZOLE STÉROÏDES À ACTIVITÉ GLUCOCORTICOÏDE

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物，其中n、p、R1、R2、X1、X2、X3、X4、X5、R3a、R3b、R4、R5和R6的定义如规范中所述，以及它们的制备方法、含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的应用。

  公开号：

  WO2009044200A1

文献信息

• PHOSPHONATE COMPOUNDS HAVING IMMUNO-MODULATORY ACTIVITY
  申请人：Cannizzaro Carina

  公开号：US20090227543A1

  公开（公告）日：2009-09-10

  The invention is related to phosphonate substituted compounds having immuno-modulatory activity, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds, as well as to processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  本发明涉及磷酸酯取代化合物，具有免疫调节活性，含有这种化合物的组合物，以及包括这种化合物的给药的治疗方法，还涉及用于制备这种化合物的有用过程和中间体。
• ANTI-INFLAMMATORY PHOSPHONATE COMPOUNDS
  申请人：Cannizzaro Carina

  公开号：US20090247488A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  The invention is related to phosphorus substituted anti-inflammatory compounds, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds, as well as to processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  本发明涉及磷取代的抗炎化合物、含有这种化合物的组合物、包括给药这种化合物的治疗方法，以及用于制备这种化合物的有用过程和中间体。
• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：BLADH Hakan

  公开号：US20090286835A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  The present invention provides compounds of formula (I) wherein n, p, R 1 , R 2 , X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , X 5 , R 3a , R 3b , R 4 , R 5 and R 6 are as defined in the specification, a process for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明提供了公式（I）的化合物，其中n，p，R1，R2，X1，X2，X3，X4，X5，R3a，R3b，R4，R5和R6如规范中所定义，以及它们的制备过程，含有它们的制药组合物和它们在治疗中的应用。
• US7432261B2
  申请人：——

  公开号：US7432261B2

  公开（公告）日：2008-10-07
• US7470724B2
  申请人：——

  公开号：US7470724B2

  公开（公告）日：2008-12-30