5-oxo-11-phenylthio-1,2,3-trimethoxyisoquinolono<2,3-a>indole | 154885-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5-oxo-11-phenylthio-1,2,3-trimethoxyisoquinolono<2,3-a>indole
• 英文别名: 8,9,10-trimethoxy-12-phenylsulfanyl-11H-indolo[1,2-b]isoquinolin-6-one
• CAS: 154885-40-2
• 化学式: C₂₅H₂₁NO₄S
• 分子量: 431.512
• InChiKey: OTCWCULTCMGNAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  75
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-oxo-11-phenylthio-1,2,3-trimethoxyisoquinolono<2,3-a>indole 在 Raney nickel (W-2) 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 以72%的产率得到8,9,10-trimethoxy-11H-indolo[1,2-b]isoquinoline-6-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Benzocarbazoloquinones via Oxidative Cyclization

  摘要：

  1-苯磺酰基-2-溴甲基-5-甲氧基吲哚-3-羧酸乙酯（2）和 2-甲基-3-苯硫基吲哚（5）分别转化为苯并咔唑醌类化合物 4 和 10，其中涉及在使用多磷酸时空气的氧化环化作用。

  DOI：

  10.1055/s-1994-25456
• 作为产物：
  描述：

  (苯基硫代)丙酮 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium hydride 、 copper dichloride 、 palladium dichloride 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 溶剂黄146 、 乙腈 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 5-oxo-11-phenylthio-1,2,3-trimethoxyisoquinolono<2,3-a>indole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Benzocarbazoloquinones via Oxidative Cyclization

  摘要：

  1-苯磺酰基-2-溴甲基-5-甲氧基吲哚-3-羧酸乙酯（2）和 2-甲基-3-苯硫基吲哚（5）分别转化为苯并咔唑醌类化合物 4 和 10，其中涉及在使用多磷酸时空气的氧化环化作用。

  DOI：

  10.1055/s-1994-25456

文献信息

• Synthesis of Benzocarbazoloquinones via Oxidative Cyclization
  作者：W. G. Rajeswaran、P. C. Srinivasan

  DOI：10.1055/s-1994-25456

  日期：——

  Ethyl 1-benzenesulfonyl-2-bromomethyl-5-methoxyindole-3-carboxylate (2) and 2-methyl-3-phenylthioindole (5) have been converted into benzcarbazoloquinones 4 and 10, respectively, involving an oxidative cyclization by air during the application of polyphosphoric acid.

  1-苯磺酰基-2-溴甲基-5-甲氧基吲哚-3-羧酸乙酯（2）和 2-甲基-3-苯硫基吲哚（5）分别转化为苯并咔唑醌类化合物 4 和 10，其中涉及在使用多磷酸时空气的氧化环化作用。