bis(2-amino-5-methylphenyl) ditelluride | 146743-13-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(2-amino-5-methylphenyl) ditelluride
• 英文别名: 2-[(2-amino-5-methylphenyl)ditellanyl]-4-methylaniline
• CAS: 146743-13-7
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂Te₂
• 分子量: 467.494
• InChiKey: QPGJKAMPNAPDHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.74
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(2-amino-5-methylphenyl) ditelluride 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Mercaptobenzotellurazoles, new chalcogen-containing heterocycles

  摘要：

  DOI：

  10.1134/s107036321503041x
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-4-methyl-N-trimethylsilylaniline 以65%的产率得到bis(2-amino-5-methylphenyl) ditelluride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Bis(2-amino-5-R-phenyl) Ditellurides

  摘要：

  DOI：

  10.1007/s11178-005-0190-2

文献信息

• Novel Organotellurium Heterocycles Derived From Bis(2-Aminophenyl) Ditelluride
  作者：Gabrielle Sanford、Kaitlynn E. Walker、Frank R. Fronczek、Thomas Junk

  DOI：10.1002/jhet.2624

  日期：2017.1

  Novel methods for the preparation of organotellurium heterocycles derived from bis(2‐aminophenyl) ditelluride were developed. Thus, highly nucleophilic 2‐aminobenzenetellurol generated by reduction in situ reacted smoothly with malonitrile to 2‐cyanomethylbenzo‐1,3‐tellurazole, while its treatment with carbon disulfide and subsequent methylation generated 2‐methylmercaptobenzo‐1,3‐tellurazole. Amidation

  开发了制备双（2-氨基苯基）二碲化物衍生的有机碲杂环的新方法。因此，通过原位还原生成的高度亲核性的2-氨基苯tellurol与丙二酸与2-氰基甲基苯并-1,3-tellurazole平稳反应，而用二硫化碳处理并随后进行甲基化则生成2-甲基巯基苯并-1,3-tellurazole。酰胺化为（2-卤代乙酰胺基苯基）二碲化物，然后在精心控制的条件下还原，得到以前难以获得的2 H -1,4-苯并四氢呋喃嗪-3（4 H）-1 ，收率范围为47-62％。
• 10<i>H</i>-Pyrazino[2,3-b][1,4]benzotellurazine, a Novel Tellurium-Containing Heterocyclic System
  作者：Diamond S. Smith、Dallas N. Alexis、Frank R. Fronczek、Thomas Junk

  DOI：10.1155/2020/1765950

  日期：2020.1.11

  resulted in the formation of novel 10H-pyrazino[2,3-b][1,4]benzotellurazine and its 7-methyl derivative. The products were purified via their well-crystallized 5,5-dibromo derivatives. X-ray crystallographic analysis of the title compound indicates that it has a pronounced V-shape and forms hydrogen-bonded dimers. Te, N-containing heterocycles have the potential of offering access to supramolecular assemblies

  通过还原相应的二碲化物原位生成 2,3-二氯吡嗪与 2-氨基苯碲和 2-氨基-5-甲基苯碲的缩合，形成新型 10H-吡嗪并[2,3-b][1,4 ]苯并碲嗪及其7-甲基衍生物。产物通过结晶良好的 5,5-二溴衍生物进行纯化。标题化合物的 X 射线晶体学分析表明它具有明显的 V 形并形成氢键二聚体。Te，含氮杂环有可能提供超分子组装。
• Synthesis and characterization of new organotellurium compounds containing an ortho-amino group
  作者：Ali Z. Al-Rubaie、Najih I. Al-Salim、Shaker A.N. Al-Jadaan

  DOI：10.1016/0022-328x(93)80010-9

  日期：1993.1

  A range of novel organotellurium compounds with an amino group ortho to the tellurium atom (i.e. ArTeBr3 and Ar2Te, where Ar = 2-NH2-5-RC6H3; R = CH3, Br, NO2) have been prepared by a convenient new route involving reaction of the corresponding 2-aminoarylmercury chloride with tellurium tetrabromide. Reduction of ArTeBr3 gave the compounds Ar2Te2 in good yield; these were treated with chlorine to

  一系列新颖的有机碲化合物与氨基邻位的碲原子（即ArTeBr 3和Ar 2碲，其中Ar = 2-NH 2 -5-RC 6 ħ 3 ; R = CH 3，BR，NO 2）是通过一种方便的新途径制备的，该途径涉及使相应的2-氨基芳基氯化汞与四溴化碲反应。ArTeBr 3的还原得到高产率的化合物Ar 2 Te 2。将它们用氯处理得到定量产率的ArTeCl 3。
• Unexpected ring closures leading to 2-<i>N</i>,<i>N</i>-dialkylaminoareno[1,3]tellurazoles
  作者：Johan Pierre、Zachary M. Hill、Frank R. Fronczek、Thomas Junk

  DOI：10.1039/d2nj03234a

  日期：——

  dialkylformamides in the presence of phosphorous trichloride or phosphorous oxychloride. An analogous approach furnished 2-(N,N-dimethylamino)naphtho[1,2-d][1,3]tellurazole from 3-chloronaphtho[2,1-c]-1,2,5-oxatellurazole. This method was found to be specific to the synthesis of 2-dialkylaminotellurazoles and does not proceed with sulfur or selenium congeners. A characterization of two selected samples by X-ray

  已经开发了一种新的合成方法来制备 2 - N，N-芳烃 [1,3] 碲唑，该方法采用易于获得的前体一步法制备。在三氯化磷或三氯氧化磷存在下，通过使双(2-氨基芳基)二碲化物与二烷基甲酰胺反应，产物的产率高达 78%。一种类似的方法从 3-氯萘[2,1- c ] 提供 2-( N , N - 二甲氨基)萘[1,2- d ][1,3]碲唑]-1,2,5-恶草唑。发现该方法专门用于 2-二烷基氨基碲唑的合成，并且不使用硫或硒同系物进行。通过 X 射线晶体学对两个选定样品的表征发现，其中一个样品具有由分子间 Te⋯N 相互作用产生的超分子线基序。
• Synthesis of 2-arylbenzo-1,3-tellurazoles by oxidative cyclization of 2,2′-ditellurobis[N-(arylmethylene)benzenamines
  作者：Samantha R. Ponzo、Frank R. Fronczek、Thomas Junk

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2023.122938

  日期：2024.1

  A method has been developed to prepare 2-arylbenzo-1,3-tellurazoles from bis(2-aminophenyl) ditelluride and aromatic aldehydes by oxidative cyclization following an easily implemented one pot procedure. Imines obtained by combining aldehyde and ditelluride were cyclized with phosphorous oxychloride without prior purification, resulting in the formation of benzo-1,3-tellurazoles carrying aryl or heteroaryl

  开发了一种由双(2-氨基苯基)二碲化物和芳香醛通过氧化环化按照易于实施的一锅法制备2-芳基苯并-1,3-碲唑的方法。将醛和二碲化物混合得到的亚胺无需事先纯化，用三氯氧化磷环化，形成2位带有芳基或杂芳基取代基的苯并-1,3-碲唑，产率高达58%。提供了自由基反应途径的证据。该方法与其他方法的区别在于避免了强还原条件并最大限度地减少了制备芳基取代的苯并-1,3-碲唑所需的合成工作。2-(2-喹啉基)苯并-1,3-碲唑的 X 射线晶体学表征表明仅存在微弱的 TeˑˑˑN 二次键合相互作用。