7-vinyl-2,3-dihydrobenzofuran | 1001671-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 香豆素
• 英文名称: 7-vinyl-2,3-dihydrobenzofuran
• 英文别名: Benzofuran, 7-ethenyl-2,3-dihydro-；7-ethenyl-2,3-dihydro-1-benzofuran
• CAS: 1001671-64-2
• 化学式: C₁₀H₁₀O
• 分子量: 146.189
• InChiKey: DZJFYXILEDKABQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-vinyl-2,3-dihydrobenzofuran 生成 7-[(2R)-oxiran-2-yl]-2,3-dihydro-1-benzofuran
  参考文献：
  名称：

  2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepines and CNS affecting use thereof

  摘要：

  这段话的中文翻译如下：具有噻吩基、呋喃基、吡啶基或由苯基与苯、环己烷、环己烯、环戊烷或环戊烯环组成、其中一个碳原子可被氧、硫或氮取代的五位苯并环2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并嗪类化合物，具有有趣的中枢神经系统和心血管效应。

  公开号：

  US04751222A1
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二溴-2-(2-氯乙氧基)苯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 7-vinyl-2,3-dihydrobenzofuran
  参考文献：
  名称：

  配体解剖学的探索：螯合的烷氧基配体修饰对钌碳烯配合物的结构和催化活性的影响

  摘要：

  通过电子和结构上螯合烷氧基配体的抽提，研究了Hoveyda-Grubbs钌复分解配合物的结构修饰。通过降低氧原子的给体性质，基于引发步骤的促进而实现了催化活性的加速。螯合醚键的构象约束导致复杂几何结构的意外干扰，并大大提高了活性。

  DOI：

  10.1002/adsc.200600478

文献信息

• Nickel-Catalyzed Reductive Cross-Coupling of Aryl Bromides with Vinyl Acetate in Dimethyl Isosorbide as a Sustainable Solvent
  作者：Mincong Su、Xia Huang、Chuanhu Lei、Jian Jin

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c04018

  日期：2022.1.14

  nickel-catalyzed reductive cross-coupling has been achieved using (hetero)aryl bromides and vinyl acetate as the coupling partners. This mild, applicable method provides a reliable access to a variety of vinyl arenes, heteroarenes, and benzoheterocycles, which should expand the chemical space of precursors to fine chemicals and polymers. Importantly, a sustainable solvent, dimethyl isosorbide, is used

  已经使用（杂）芳基溴化物和乙酸乙烯酯作为偶联伙伴实现了镍催化的还原交叉偶联。这种温和、适用的方法提供了获得各种乙烯基芳烃、杂芳烃和苯并杂环化合物的可靠途径，这将扩大精细化学品和聚合物前体的化学空间。重要的是，使用了一种可持续溶剂二甲基异山梨醇，从绿色化学的角度来看，这使得该协议更具吸引力。
• Probing of the Ligand Anatomy: Effects of the Chelating Alkoxy Ligand Modifications on the Structure and Catalytic Activity of Ruthenium Carbene Complexes
  作者：Michał Barbasiewicz、Michał Bieniek、Anna Michrowska、Anna Szadkowska、Anna Makal、Krzysztof Woźniak、Karol Grela

  DOI：10.1002/adsc.200600478

  日期：2007.1.8

  Structural modifications of the Hoveyda–Grubbs ruthenium metathesis complex via electronic and structural withdrawing of the chelating alkoxy ligand were investigated. By decreasing the donor properties of the oxygen atom, an acceleration in catalytic activity was achieved based on facilitation of the initiation step. Conformational constraints of the chelating ether linkage led to the unexpected disturbance

  通过电子和结构上螯合烷氧基配体的抽提，研究了Hoveyda-Grubbs钌复分解配合物的结构修饰。通过降低氧原子的给体性质，基于引发步骤的促进而实现了催化活性的加速。螯合醚键的构象约束导致复杂几何结构的意外干扰，并大大提高了活性。
• 2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepines and CNS affecting use thereof
  申请人：Novo Industri A/S

  公开号：US04751222A1

  公开（公告）日：1988-06-14

  Novel 2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepines which in the 5-position have furyl, thienyl, pyridyl, or ring systems consisting of phenyl ortho condensed with a benzen, cyclohexan, cyclohexen, cyclopentan or cyclopenten ring wherein one of the carbon atoms may be exchanged with oxygen, sulphur or nitrogen, have interesting central nervous system and cardiovascular effects.

  这段话的中文翻译如下：具有噻吩基、呋喃基、吡啶基或由苯基与苯、环己烷、环己烯、环戊烷或环戊烯环组成、其中一个碳原子可被氧、硫或氮取代的五位苯并环2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并嗪类化合物，具有有趣的中枢神经系统和心血管效应。