2-[2-(3-trifluoromethylphenyl)]phenylpyridine | 1433987-42-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[2-(3-trifluoromethylphenyl)]phenylpyridine
• 英文别名: 2-[2-[3-(Trifluoromethyl)phenyl]phenyl]pyridine；2-[2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]phenyl]pyridine
• CAS: 1433987-42-8
• 化学式: C₁₈H₁₂F₃N
• 分子量: 299.295
• InChiKey: YUNZBWLLJCTGDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  rhodium(III) chloride trihydrate 、 2-[2-(3-trifluoromethylphenyl)]phenylpyridine 以 乙二醇乙醚 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  基于取代的2-苯基吡啶配体的环金属化铑（III）配合物：合成，结构，光物理，电化学和DNA结合特性

  摘要：

  一系列新的八面体的铑（III）络合物1 - 8的类型的[（L Ñ）2的Rh（dppz）] Cl（上Ñ = 1-6）和[（L Ñ）2的Rh（dppz）]（PF 6）{ n = 1、7、8; L = 2-苯基吡啶，具有不同的修饰，作为C，N-螯合配体；和dppz = dipyrido [3,2-a：2'，3'- c ]吩嗪}已被合成并充分表征。已经研究了配合物的光物理性质。五个配合物– [（L1）2 Rh（dppz）]（PF 6），[（L2）2 Rh（dppz）] Cl，[（L3）2Rh（dppz）]（PF 6），[（L4）2 Rh（dppz）]（PF 6）和[（L8）2 Rh（dppz）]（PF 6）–已经确认了预期的结构并揭示了取代对配合物结构的影响，这已经通过实验电化学表征得到了合理解释。配合物1 – 8的相互作用用小牛胸腺DNA（CT DNA）已通过荧光检测溴化乙锭（EB）的研究进行了

  DOI：

  10.1002/ejic.201700700
• 作为产物：
  描述：

  (2-(pyridin-2’-yl)phenyl)(3-(trifluoromethyl)phenyl)methanone 在 chlorobis(ethylene)rhodium(I) dimer 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以94%的产率得到2-[2-(3-trifluoromethylphenyl)]phenylpyridine
  参考文献：
  名称：

  吡啶导向的碳-碳单键活化：铑催化芳基和杂芳族酮的脱羰

  摘要：

  通过过渡金属催化的碳-碳键活化使 2-吡啶基取代的酮脱羰，可以很容易地获得各种联芳基化合物。高效且通用的方法提供了可靠的二苯甲酮脱羰，包括一系列官能团和取代模式。该方法还被证明对杂芳族底物非常有效，包括那些含有苯硫基、吲哚基、喹啉基和吡啶取代的底物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2021.153132

文献信息

• Acetamide as Cocatalyst for the Nitrogen-Directed Coupling of Arenes with Aryl Chlorides through Ruthenium-Catalyzed C-H Activation
  作者：Jie Zhang、Qin Yang、Zhu Zhu、Mao Lin Yuan、Hai Yan Fu、Xue Li Zheng、Hua Chen、Rui Xiang Li

  DOI：10.1002/ejoc.201201127

  日期：2012.12

  by C–H activation is described. Acetamide was found to be an effective cocatalyst for this generally applicable ruthenium(II)-catalyzed direct arylation reaction. A wide range of deactivated aryl chlorides could be efficiently coupled under the mild temperature of 101 °C. The new process is highly atom-economical and sustainable.

  描述了一种通过 C-H 活化交叉偶联芳烃的简单高效的方法。发现乙酰胺是这种普遍适用的钌 (II) 催化的直接芳基化反应的有效助催化剂。在 101 °C 的温和温度下，可以有效地偶联多种失活的芳基氯。新工艺具有高度的原子经济性和可持续性。
• Combination of RuCl₃·xH₂O with PEG – a simple and recyclable catalytic system for direct arylation of heteroarenes via C–H bond activation
  作者：Lei Jian、Hai-Yu He、Jin Huang、Qian-Hui Wu、Mao-Lin Yuan、Hai-Yan Fu、Xue-Li Zheng、Hua Chen、Rui-Xiang Li

  DOI：10.1039/c7ra02638b

  日期：——

  A simple and recyclable catalytic system for direct arylation of heteroarenes via C–H bond activation was developed with a relatively inexpensive RuCl3·xH2O as a catalyst and PEG-400 as a green medium without any additive or ligand. This system not only showed excellent functional group compatibility, but also the ratio of mono- to diarylated product was easily regulated by varying the reaction conditions

  通过使用相对便宜的RuCl 3 · x H 2 O作为催化剂和PEG-400作为绿色介质，没有任何添加剂或配体，开发了一种简单且可回收的催化系统，用于通过C–H键活化杂芳烃直接芳基化。该体系不仅显示出优异的官能团相容性，而且通过改变反应条件也很容易调节单芳基化产物与二芳基化产物的比例。而且，该转化可以在空气中进行，并且在0.3mol％的低催化剂负载下可以容易地按比例放大至克级。特别地，在将该催化剂循环六次之后，获得了85％的良好产率。
• Cyclometalated Rhodium(III) Complexes Based on Substituted 2‐Phenylpyridine Ligands: Synthesis, Structures, Photophysics, Electrochemistry, and DNA‐Binding Properties
  作者：Haoran Liang、Taotao Hao、Changzhen Yin、Xi Yang、Haiyan Fu、Xueli Zheng、Ruixiang Li、Dan Xiao、Hua Chen

  DOI：10.1002/ejic.201700700

  日期：2017.10.2

  [(L2)2Rh(dppz)]Cl, [(L3)2Rh(dppz)](PF6), [(L4)2Rh(dppz)](PF6), and [(L8)2Rh(dppz)](PF6) – have confirmed the anticipated structure and have revealed the effect of substitution on the structure of the complex, which has been reasonably explained through experimental electrochemical characterization. The interaction of complexes 1–8 with calf thymus DNA (CT DNA) has been verified by the fluorescent detection of ethidium

  一系列新的八面体的铑（III）络合物1 - 8的类型的[（L Ñ）2的Rh（dppz）] Cl（上Ñ = 1-6）和[（L Ñ）2的Rh（dppz）]（PF 6） n = 1、7、8; L = 2-苯基吡啶，具有不同的修饰，作为C，N-螯合配体；和dppz = dipyrido [3,2-a：2'，3'- c ]吩嗪}已被合成并充分表征。已经研究了配合物的光物理性质。五个配合物– [（L1）2 Rh（dppz）]（PF 6），[（L2）2 Rh（dppz）] Cl，[（L3）2Rh（dppz）]（PF 6），[（L4）2 Rh（dppz）]（PF 6）和[（L8）2 Rh（dppz）]（PF 6）–已经确认了预期的结构并揭示了取代对配合物结构的影响，这已经通过实验电化学表征得到了合理解释。配合物1 – 8的相互作用用小牛胸腺DNA（CT DNA）已通过荧光检测溴化乙锭（EB）的研究进行了
• Pyridine-directed carbon–carbon single bond activation: Rhodium-catalyzed decarbonylation of aryl and heteroaromatic ketones
  作者：Cole J. Wagner、Eric A. Salisbury、Erik J. Schoonover、Jacob P. VanderRoest、Jeffrey B. Johnson

  DOI：10.1016/j.tetlet.2021.153132

  日期：2021.6

  The decarbonylation of 2-pyridyl-substituted ketones via transition metal-catalyzed carbon–carbon bond activation provides ready access to a variety of biaryl compounds. The highly efficient and general method provides reliable decarbonylation of benzophenones including a range of functional groups and substitution patterns. The methodology has also proven highly efficient for heteroaromatic substrates

  通过过渡金属催化的碳-碳键活化使 2-吡啶基取代的酮脱羰，可以很容易地获得各种联芳基化合物。高效且通用的方法提供了可靠的二苯甲酮脱羰，包括一系列官能团和取代模式。该方法还被证明对杂芳族底物非常有效，包括那些含有苯硫基、吲哚基、喹啉基和吡啶取代的底物。