7-hydroxy-4,9-dimethoxy-7-trichloromethylfuro[3,2-g]chroman-5-one | 473565-71-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 7-hydroxy-4,9-dimethoxy-7-trichloromethylfuro[3,2-g]chroman-5-one
• 英文别名: 7-hydroxy-4,9-dimethoxy-7-(trichloromethyl)-6H-furo[3,2-g]chromen-5-one
• CAS: 473565-71-8
• 化学式: C₁₄H₁₁Cl₃O₆
• 分子量: 381.597
• InChiKey: QONHLGXPMCLQRD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  78.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-hydroxy-4,9-dimethoxy-7-trichloromethylfuro[3,2-g]chroman-5-one 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 0.08h， 以85%的产率得到7-trichloromethylnorkhellin
  参考文献：
  名称：

  A Novel Synthesis of 2-Trichloromethylchromones and 7-Trichloromethylnorkhellin

  摘要：

  2-羟基苯乙酮与三氯乙酰氯在吡啶存在下于-30℃反应，然后用叔丁醇钾处理反应混合物，得到2-羟基-2-三氯甲基苯并二氢吡喃-4-酮。然后脱水得到2-三氯甲基色酮。

  DOI：

  10.1055/s-2002-31966
• 作为产物：
  描述：

  凯林酮 在 吡啶 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 7-hydroxy-4,9-dimethoxy-7-trichloromethylfuro[3,2-g]chroman-5-one
  参考文献：
  名称：

  A Novel Synthesis of 2-Trichloromethylchromones and 7-Trichloromethylnorkhellin

  摘要：

  2-羟基苯乙酮与三氯乙酰氯在吡啶存在下于-30℃反应，然后用叔丁醇钾处理反应混合物，得到2-羟基-2-三氯甲基苯并二氢吡喃-4-酮。然后脱水得到2-三氯甲基色酮。

  DOI：

  10.1055/s-2002-31966

文献信息

• 6-Polyfluoroacyl- and 6-trichloroacetylnorkhellins: Synthesis and reaction with aromatic amines
  作者：Vyacheslav Ya. Sosnovskikh、Roman A. Irgashev

  DOI：10.1002/hc.20174

  日期：——

  Five new 6-polyhaloacylnorkhellins were synthesized in high yields from diethoxymethyl acetate and the condensation products of khellinone with RFCO2Et and CCl3COCl. Reaction of 6-polyfluoroacylnorkhellins with primary aromatic amines yielded 6-(arylaminomethylene)-7-hydroxy-4,9-dimethoxy-7-(polyfluoroalkyl)furo[3,2-g]chroman-5-ones. © 2006 Wiley Periodicals, Inc. Heteroatom Chem 17:99–103, 2006; Published

  以醋酸二乙氧基甲酯和大黄酮与 RFCO2Et 和 CCl3COCl 的缩合产物为原料，以高收率合成了五种新的 6-多卤酰降甲素。6-polyfluoroacylnorkhellins 与伯芳香胺的反应产生 6-(arylaminomethylene)-7-hydroxy-4,9-dimethoxy-7-(polyfluoroalkyl) furo[3,2-g]chroman-5-ones。© 2006 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 17:99–103, 2006; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20174