N-(1-chloro-6-nitro-[2]naphthyl)-acetamide | 855879-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-(1-chloro-6-nitro-[2]naphthyl)-acetamide
• 英文别名: 1-Chlor-6-nitro-2-acetamino-naphthalin；N-(1-chloro-6-nitro-[2]naphthyl)-acetamide；N-(1-Chlor-6-nitro-[2]naphthyl)-acetamid
• CAS: 855879-59-3
• 化学式: C₁₂H₉ClN₂O₃
• 分子量: 264.668
• InChiKey: KLWCYFSAWCHOKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.36
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  72.24
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-chloro-6-nitro-[2]naphthyl)-acetamide 在 盐酸 、 乙醇 、 铁粉 作用下， 生成 N-(6-amino-1-chloro-[2]naphthyl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  103. 1-氮杂蒽醌的化学性质。第二部分 1-氮杂蒽醌的磺化

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9470000539
• 作为产物：
  描述：

  1-chloro-2-acetylaminonaphthalene 在 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 N-(1-chloro-6-nitro-[2]naphthyl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of 10-Chlorobenzo (g) quinoline

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01231a053

文献信息

• Synthesis of some heteronuclear mono- and di-chloro-2-naphthylamines
  作者：Andre Rosowsky、Josephine Battaglia、Katherine K. N. Chen、Nickolas Papathanasopoulos、Edward J. Modest

  DOI：10.1039/j39690001376

  日期：——

  Improved methods of preparation of 6- and 7-chloro-2-naphthylamine from sodium 2-naphthol-6-sulphonate and disodium naphthalene-2,7-disulphonate, respectively, are described. Syntheses of 5,6-, 5,7-, and 6,7-dichloro-2-naphthylamines are also reported.

  描述了分别由2-萘酚-6-磺酸钠和萘-2,7-二磺酸二钠制备6-氯和7-氯-2-萘胺的改进方法。还报道了5，6-，5，7-和6，7-二氯-2-萘胺的合成。
• 218. Derivatives of 1-azanthraquinone. Part I
  作者：G. R. Clemo、G. W. Driver

  DOI：10.1039/jr9450000829

  日期：——