2-methyl-4-pentylhydroxylamine | 223650-44-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-methyl-4-pentylhydroxylamine
• 英文别名: N-(4-methylpentan-2-yl)hydroxylamine；N-(1,3-dimethyl-butyl)-hydroxylamine；4-Hydroxylamino-2-methyl-pentan；N-(α.γ-Dimethyl-butyl)-hydroxylamin；N-(4-methylpent-2-yl)hydroxylamine
• CAS: 223650-44-0
• 化学式: C₆H₁₅NO
• 分子量: 117.191
• InChiKey: IMSGJFSECOPMQA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-4-pentylhydroxylamine 在 N,N-二异丙基乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 N-(4-methylpent-2-yl)-N-hydroxyoxamate
  参考文献：
  名称：

  Analogues of the Herbicide, N-Hydroxy-N-isopropyloxamate, Inhibit Mycobacterium tuberculosis Ketol-Acid Reductoisomerase and Their Prodrugs Are Promising Anti-TB Drug Leads

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.0c01919
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-2-戊酮 在 盐酸 、 盐酸羟胺 、 sodium cyanoborohydride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-methyl-4-pentylhydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  Analogues of the Herbicide, N-Hydroxy-N-isopropyloxamate, Inhibit Mycobacterium tuberculosis Ketol-Acid Reductoisomerase and Their Prodrugs Are Promising Anti-TB Drug Leads

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.0c01919

文献信息

• .alpha.-aryl-N-alkylnitrones and pharmaceutical compositions containing
  申请人：Centaur Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US06046232A1

  公开（公告）日：2000-04-04

  Disclosed are novel .alpha.-aryl-N-alkylnitrone compounds and pharmaceutical compositions containing such compounds. The disclosed compositions are useful as therapeutics for preventing and/or treating neurodegenerative, autoimmune and inflammatory conditions in mammals and as analytical reagents for detecting free radicals.

  本文披露了一种新型的α-芳基-N-烷基亚硝基化合物和含有这些化合物的药物组合物。所披露的组合物可用作治疗哺乳动物的神经退行性、自身免疫和炎症性疾病的治疗药物，以及作为检测自由基的分析试剂。
• Alpha-aryl-N-alkylnitrones and pharmaceutical compositions containing the same
  申请人：Kelleher A. Judith

  公开号：US20050124691A1

  公开（公告）日：2005-06-09

  Disclosed are novel α-aryl-N-alkylnitrone compounds and pharmaceutical compositions containing such compounds. The disclosed compositions are useful as therapeutics for preventing and/or treating neurodegenerative, autoimmune and inflammatory conditions in mammals and as analytical reagents for detecting free radicals.

  本发明涉及一种新型的α-芳基-N-烷基亚硝基化合物和含有这种化合物的药物组合物。所述组合物可用作治疗哺乳动物神经退行性、自身免疫和炎症疾病的治疗剂，并可用作检测自由基的分析试剂。
• &agr;-aryl-N-alkylnitrones and pharmaceutical compositions containing the same
  申请人：Centaur Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US06433008B1

  公开（公告）日：2002-08-13

  Disclosed are novel aryl-N-alkylnitrone compounds and pharmaceutical compositions containing such compounds. The disclosed compositions are useful as therapeutics for preventing and/or treating neurodegenerative, autoimmune and inflammatory conditions in mammals and as analytical reagents for detecting free radicals.

  本发明涉及新型芳基-N-烷基亚硝基化合物及含有此类化合物的制药组合物。所述组合物可用作哺乳动物神经退行性、自身免疫和炎症疾病的治疗剂，以及用于检测自由基的分析试剂。
• Alpha-(4-Ethoxyphenyl)-N-tert-butylnitrone, pharmaceutical compositions and their medical use
  申请人：Centaur Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US06441032B1

  公开（公告）日：2002-08-27

  Disclosed are novel &agr;-aryl-N-alkylnitrone compounds and pharmaceutical compositions containing such compounds. The disclosed compositions are useful as therapeutics for preventing and/or treating neurodegenerative, autoimmune and inflammatory conditions in mammals and as analytical reagents for detecting free radicals.

  本发明涉及新的&agr;-芳基-N-烷基亚硝基化合物和含有这些化合物的制药组合物。所述组合物可用作治疗哺乳动物的神经退行性、自身免疫和炎症疾病的药物，以及用于检测自由基的分析试剂。
• Vavon; Krajcinovic, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1928, vol. <4> 43, p. 237
  作者：Vavon、Krajcinovic

  DOI：——

  日期：——