(9H-Fluoren-9-yl)methyl (4-amino-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-7-yl)methyl(1,3-dihydroxypropan-2-yl)carbamate | 1330115-08-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: (9H-Fluoren-9-yl)methyl (4-amino-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-7-yl)methyl(1,3-dihydroxypropan-2-yl)carbamate
• 英文别名: 9H-fluoren-9-ylmethyl N-[(4-amino-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-7-yl)methyl]-N-(1,3-dihydroxypropan-2-yl)carbamate
• CAS: 1330115-08-6
• 化学式: C₂₅H₂₅N₅O₄
• 分子量: 459.505
• InChiKey: OEGRHPWTBPGWAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (9H-Fluoren-9-yl)methyl (4-amino-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-7-yl)methyl(1,3-dihydroxypropan-2-yl)carbamate 、 苯甲酰氯 在 三甲基氯硅烷 作用下， 以 吡啶 、 methanolic ammonia 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (9H-Fluoren-9-yl)methyl (4-benzamido-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-7-yl)methyl(1,3-dihydroxypropan-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Saporin-L1 inhibitors and uses thereof

  摘要：

  本文披露了抑制剂saporin-L1，相关组合物和使用方法，特别是在使用saporin-L1连接的免疫毒素进行癌症治疗方面。

  公开号：

  US20110201674A1
• 作为产物：
  描述：

  2-((4-Amino-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-7-yl)methylamino)propane-1,3-diol 、 氯甲酸-9-芴基甲酯 在 silica gel 、 甲醇 、 二氯甲烷 作用下， 以 甲醇 、 碳酸氢钠 为溶剂， 反应 0.25h， 以gave the title compound 7 (150 mg, 0.33 mmol, 48% allowing for recovered starting material)的产率得到(9H-Fluoren-9-yl)methyl (4-amino-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-7-yl)methyl(1,3-dihydroxypropan-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Saporin-L1 inhibitors and uses thereof

  摘要：

  本文披露了saporin-L1的抑制剂，以及相关的组成和用途，特别是在使用saporin-L1连接的免疫毒素进行癌症治疗方面的应用。

  公开号：

  US08884000B2