摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-Ethyl-1,5-dihydroxynaphthalin | 79786-96-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Ethyl-1,5-dihydroxynaphthalin
英文别名
2-Ethylnaphthalene-1,5-diol
2-Ethyl-1,5-dihydroxynaphthalin化学式
CAS
79786-96-2
化学式
C12H12O2
mdl
——
分子量
188.226
InChiKey
MYZUQPLHUNFROA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-Ethyl-1,5-dihydroxynaphthalinpotassium dihydrogenphosphate 、 potassium nitrososulfonate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以10%的产率得到6-Ethyl-5-hydroxy-1,4-naphthochinon
    参考文献:
    名称:
    1,4-萘醌类化合物的研究,第3部分。白花丹素及其同系物的合理合成
    摘要:
    2-烷基-1-羟基-5-甲氧基萘衍生物5和7是白花香素(11)及其乙基同系物12的位点特异性合成的合适起始组分。12的合成代表了位点特异性的一般方法白花素同系物的制备。
    DOI:
    10.1002/ardp.19813141010
  • 作为产物:
    描述:
    1-acetoxy-5-methoxy-naphthalene氢氧化钾一水合肼 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 16.0h, 生成 2-Ethyl-1,5-dihydroxynaphthalin
    参考文献:
    名称:
    Wurm; Baumann, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1981, vol. 31, # 10, p. 1673 - 1677
    摘要:
    DOI:
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Untersuchungen an 1,4-Naphthochinonen, 3. Mitt. Rationelle Synthesen des Plumbagins und seiner Homologen
    作者:Gotthard Wurm、Uwe Geres、Hans Schmidt
    DOI:10.1002/ardp.19813141010
    日期:——
    Die 2‐Alkyl‐1‐hydroxy‐5‐methoxynaphthalinderivate 5 und 7 sind geeignete Ausgangskomponenten für die regiospezifische Synthese des Plumbagins (11) und seines Ethylhomologen 12. Die Synthese von 12 stellt eine allgemeine Methode zur regiospezifischen Darstellung von Plumbaginhomologen dar.
    2-烷基-1-羟基-5-甲氧基萘衍生物5和7是白花香素(11)及其乙基同系物12的位点特异性合成的合适起始组分。12的合成代表了位点特异性的一般方法白花素同系物的制备。
  • EP1765821A4
    申请人:——
    公开号:EP1765821A4
    公开(公告)日:2009-05-20
  • GRAM-POSITIVE CARBAPENEM ANTIBACTERIALS AND PROCESSES FOR THEIR PREPARATION
    申请人:FOB Synthesis, Inc.
    公开号:EP1765821A2
    公开(公告)日:2007-03-28
  • [EN] GRAM-POSITIVE CARBAPENEM ANTIBACTERIALS AND PROCESSES FOR THEIR PREPARATION<br/>[FR] BACTERICIDES AU CARBAPENEM A ACTIVITE GRAM-POSITIVE ET PROCEDES D'ELABORATION CORRESPONDANTS
    申请人:FOB SYNTHESIS
    公开号:WO2005123069A2
    公开(公告)日:2005-12-29
    The present invention provides β-methyl carbapenem compounds and pharmaceutical compositions useful in the treatment of bacterial infections and methods for treating such infections using such compounds and/or compositions. The invention includes administering an effective amount of a carbapenem compound or salt and/or prodrug thereof to a host in need of such a treatment. The present invention is also in the field of synthetic organic chemistry and is specifically provides an improved method of synthesis of β-methyl carbapenems which are useful as antibacterial agents.
  • Wurm; Baumann, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1981, vol. 31, # 10, p. 1673 - 1677
    作者:Wurm、Baumann
    DOI:——
    日期:——
查看更多