1-(2-methylpyrrolidin-1-yl)thiourea | 1263000-24-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 1-(2-methylpyrrolidin-1-yl)thiourea
• 英文别名: (2-Methylpyrrolidin-1-yl)thiourea；(2-methylpyrrolidin-1-yl)thiourea
• CAS: 1263000-24-3
• 化学式: C₆H₁₃N₃S
• 分子量: 159.255
• InChiKey: DGUDFTILKQFTHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  73.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-戊烯醛 在 盐酸 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 、 三氟甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1-(2-methylpyrrolidin-1-yl)thiourea
  参考文献：
  名称：

  Improved Cope-type hydroamination reactivity of hydrazine derivatives

  摘要：

  报道了对无金属、Cope型偶氮胺反应性的肼羧酸及其类似物的系统研究。优化肼羧酸结构使分子内反应更加容易，并实现了烯烃的分子间反应，从而提供了一种直接制备多取代肼羧酸的方法。

  DOI：

  10.1039/c0cc02403a

文献信息

• Improved Cope-type hydroamination reactivity of hydrazine derivatives
  作者：Francis Loiseau、Christian Clavette、Michaël Raymond、Jean-Grégoire Roveda、Alishya Burrell、André M. Beauchemin

  DOI：10.1039/c0cc02403a

  日期：——

  A systematic investigation on the metal-free, Cope-type hydroamination reactivity of hydrazides and analogues is reported. Optimization of the hydrazide structure resulted in more facile intramolecular reactivity and enabled intermolecular reactions of alkenes, thus providing a direct approach to polysubstituted hydrazides.

  报道了对无金属、Cope型偶氮胺反应性的肼羧酸及其类似物的系统研究。优化肼羧酸结构使分子内反应更加容易，并实现了烯烃的分子间反应，从而提供了一种直接制备多取代肼羧酸的方法。