2-Cyano-3-methyl-1-phenyl-2-buten | 60307-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Cyano-3-methyl-1-phenyl-2-buten
• 英文别名: 2-Benzyl-3-methylbut-2-enenitrile
• CAS: 60307-56-4
• 化学式: C₁₂H₁₃N
• 分子量: 171.242
• InChiKey: FVBBSEWUEQLJTR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-1-苯基-2-丁烯 在 calcium hypochlorite 、 甲基安非他命 、 水 、 四丁基碘化铵 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-Cyano-3-methyl-1-phenyl-2-buten
  参考文献：
  名称：

  Suzuki, Shigeaki; Fujita, Yoshiji; Nishida, Takashi, Synthetic Communications, 1984, vol. 14, # 9, p. 817 - 826

  摘要：

  DOI：

文献信息

• NUCLEOPHILIC SUBSTITUTION REACTION VIA ONE ELECTRON TRANSFER PROCESSES. I A NEW SYNTHETIC METHOD FOR THE PREPARATION OF α,β-UNSATURATED NITRILES
  作者：Noboru Ono、Hiromichi Eto、Rui Tamura、Jun-ichi Hayami、Aritsune Kaji

  DOI：10.1246/cl.1976.757

  日期：1976.7.5

  An efficient one-pot synthesis of α,β-unsaturated esters and ketones consisting of the coupling reaction of α-chloronitroalkanes with the anions of diethyl α-alkylmalonates or ethyl α-alkylacetoacetates followed by deethoxycarbonylation and concomitant elimination of the nitro group is described.

  描述了一种有效的 α,β-不饱和酯和酮的一锅合成，包括 α-氯硝基烷烃与 α-烷基丙二酸二乙酯或 α-烷基乙酰乙酸乙酯的阴离子的偶联反应，然后是脱乙氧羰基化和伴随的硝基消除。
• A new olefin synthesis. Synchronous elimination of nitro and ester groups or nitro and keto groups from .beta.-nitro esters or .beta.-nitro ketones
  作者：Noboru Ono、Rui Tamura、Hiromichi Eto、Isami Hamamoto、Tamon Nakatsuka、Junichi Hayami、Aritsune Kaji

  DOI：10.1021/jo00169a012

  日期：1983.10
• ONO, NOBORU;TAMURA, RUI;ISAMI, HAMAMOTO;NAKATSUKA, TAMONI;HAJAMI, JUN-ICH+, J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 21, 3678-3684
  作者：ONO, NOBORU、TAMURA, RUI、ISAMI, HAMAMOTO、NAKATSUKA, TAMONI、HAJAMI, JUN-ICH+

  DOI：——

  日期：——