1-Isopropyl-5-nitro-1,2-dihydro-indazol-3-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 1-Isopropyl-5-nitro-1,2-dihydro-indazol-3-one
• 英文别名: 5-nitro-1-propan-2-yl-2H-indazol-3-one
• 化学式: C₁₀H₁₁N₃O₃
• 分子量: 221.216
• InChiKey: UOKOIXWUEFMHIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  78.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Isopropyl-5-nitro-1,2-dihydro-indazol-3-one 、 2-氰基溴苄 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  5-硝基吲唑类化合物：作为抗克氏锥虫剂活性优化的进一步研究

  摘要：

  在这项研究中，合成了一系列新的 11 种 5-硝基吲唑衍生物 ( 10-20 )和一种相关的 6-硝基喹唑啉 ( 21 )，并在体外针对不同形式的动质体寄生虫克氏锥虫（恰加斯病的病原体）进行了测试。在这些化合物中，衍生物11 - 14和17对表鞭毛体的杀锥虫性能 (IC 50  = 1.00-8.75 µM) 明显优于参考药物苯硝唑 BZ (IC 50  = 25.22 µM)。此外，化合物11、12、14、17和18没有观察到细胞毒性超过 L929 成纤维细胞，导致对寄生虫细胞外复制形式的显着选择性 (SI)：SI EPI > 12.41 至 > 256 µM。由于这五种衍生物超过了 BZ (SI EPI ≥ 10)建立的临界值，因此将它们转移到针对T. cruzi的细胞内和复制形式（即无鞭毛体）的更具体的测定。这些分子对这种寄生虫形式的活性不如 BZ (IC 50  = 0.57 µM)。然而，它们都显示出显着的

  DOI：

  10.1016/j.actatropica.2022.106607
• 作为产物：
  描述：

  在 氢溴酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以88%的产率得到1-Isopropyl-5-nitro-1,2-dihydro-indazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  5-硝基吲唑类化合物：作为抗克氏锥虫剂活性优化的进一步研究

  摘要：

  在这项研究中，合成了一系列新的 11 种 5-硝基吲唑衍生物 ( 10-20 )和一种相关的 6-硝基喹唑啉 ( 21 )，并在体外针对不同形式的动质体寄生虫克氏锥虫（恰加斯病的病原体）进行了测试。在这些化合物中，衍生物11 - 14和17对表鞭毛体的杀锥虫性能 (IC 50  = 1.00-8.75 µM) 明显优于参考药物苯硝唑 BZ (IC 50  = 25.22 µM)。此外，化合物11、12、14、17和18没有观察到细胞毒性超过 L929 成纤维细胞，导致对寄生虫细胞外复制形式的显着选择性 (SI)：SI EPI > 12.41 至 > 256 µM。由于这五种衍生物超过了 BZ (SI EPI ≥ 10)建立的临界值，因此将它们转移到针对T. cruzi的细胞内和复制形式（即无鞭毛体）的更具体的测定。这些分子对这种寄生虫形式的活性不如 BZ (IC 50  = 0.57 µM)。然而，它们都显示出显着的

  DOI：

  10.1016/j.actatropica.2022.106607

文献信息

• DIACYLGLYCEROL ACYLTRANSFERASE INHIBITORS
  申请人：Bolin David Robert

  公开号：US20090076275A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of diseases such as, for example, obesity, type II diabetes mellitus and metabolic syndrome.

  本文提供了式(I)的化合物，以及其药用盐，其中取代基如规范中所披露的那样。这些化合物及含有它们的药物组合物对于治疗疾病如肥胖、II型糖尿病和代谢综合征等方面是有用的。
• [EN] DIACYLGLYCEROL ACYLTRANSFERASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA DIACYLGLYCÉROL ACYLTRANSFÉRASE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2009037222A1

  公开（公告）日：2009-03-26

  Provided herein are compounds of the formula (I), as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of diseases such as, for example, obesity, type II diabetes mellitus and metabolic syndrome.
• 5-Nitroindazole-based compounds: further studies for activity optimization as anti-Trypanosoma cruzi agents
  作者：Cristina Fonseca-Berzal、Alexandra Ibáñez-Escribano、Sonia de Castro、José A. Escario、Alicia Gómez-Barrio、Vicente J. Arán

  DOI：10.1016/j.actatropica.2022.106607

  日期：2022.10

  remarkable IC50 values lower than 7 µM. Special mention deserve compounds 12 and 17, whose SIAMA were > 246.15 and > 188.23, respectively. The results compiled in the present work, point to a positive impact over the trypanocidal activity of the electron withdrawing substituents introduced at position 2 of the N-2 benzyl moiety of these compounds, especially fluorine, i.e., derivatives 12 and 17. These outcomes

  在这项研究中，合成了一系列新的 11 种 5-硝基吲唑衍生物 ( 10-20 )和一种相关的 6-硝基喹唑啉 ( 21 )，并在体外针对不同形式的动质体寄生虫克氏锥虫（恰加斯病的病原体）进行了测试。在这些化合物中，衍生物11 - 14和17对表鞭毛体的杀锥虫性能 (IC 50  = 1.00-8.75 µM) 明显优于参考药物苯硝唑 BZ (IC 50  = 25.22 µM)。此外，化合物11、12、14、17和18没有观察到细胞毒性超过 L929 成纤维细胞，导致对寄生虫细胞外复制形式的显着选择性 (SI)：SI EPI > 12.41 至 > 256 µM。由于这五种衍生物超过了 BZ (SI EPI ≥ 10)建立的临界值，因此将它们转移到针对T. cruzi的细胞内和复制形式（即无鞭毛体）的更具体的测定。这些分子对这种寄生虫形式的活性不如 BZ (IC 50  = 0.57 µM)。然而，它们都显示出显着的