tert-butyl 1-(4-(4-(dimethylamino)-2-(methylsulfonyl)-5-phenylfuro[2,3-d]pyrimidin-6-yl)phenyl)cyclobutylcarbamate | 1301611-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: tert-butyl 1-(4-(4-(dimethylamino)-2-(methylsulfonyl)-5-phenylfuro[2,3-d]pyrimidin-6-yl)phenyl)cyclobutylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[1-[4-[4-(dimethylamino)-2-methylsulfonyl-5-phenylfuro[2,3-d]pyrimidin-6-yl]phenyl]cyclobutyl]carbamate
• CAS: 1301611-73-3
• 化学式: C₃₀H₃₄N₄O₅S
• 分子量: 562.69
• InChiKey: WEZFODXSOMTJMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 1-(4-(4-(dimethylamino)-2-(methylsulfonyl)-5-phenylfuro[2,3-d]pyrimidin-6-yl)phenyl)cyclobutylcarbamate 、 C.I.酸性橙108 在 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 resultant residue 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 三氟甲苯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙酸乙酯 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以affording tert-butyl 1-(4-(4-(dimethylamino)-2-(2-hydroxyethylamino)-5-phenylfuro[2,3-d]pyrimidin-6-yl)phenyl)cyclobutylcarbamate (0.085 g, 0.156 mmol, 55%) as an off-white solid的产率得到tert-butyl 1-(4-(4-(dimethylamino)-2-(2-hydroxyethylamino)-5-phenylfuro[2,3-d]pyrimidin-6-yl)phenyl)cyclobutylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  AKT / PKB INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及一系列化合物，其具有特定的抑制丝氨酸/苏氨酸激酶AKT活性的作用。还提供了包含该化合物的制药组合物，以及治疗癌症的方法。

  公开号：

  US20120309739A1
• 作为产物：
  描述：

  6-(4-(1-(tert-butoxycarbonylamino)cyclobutyl)phenyl)-2-(methylthio)-5-phenylfuro[2,3-d]pyrimidin-4-yl trifluoromethanesulfonate 在 Oxone 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 tert-butyl 1-(4-(4-(dimethylamino)-2-(methylsulfonyl)-5-phenylfuro[2,3-d]pyrimidin-6-yl)phenyl)cyclobutylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] AKT / PKB INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS D'AKT/PKB

  摘要：

  这项发明涉及一系列具有特定活性的化合物，作为丝氨酸-苏氨酸激酶AKT的抑制剂。还提供了包含这些化合物的药物组合物，以及治疗癌症的方法。

  公开号：

  WO2011055115A1

文献信息

• [EN] AKT / PKB INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'AKT/PKB
  申请人：ALMAC DISCOVERY LTD

  公开号：WO2011055115A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  The invention relates to a series of compounds with particular activity as inhibitors of the serine-threonine kinase AKT. Also provided are pharmaceutical compositions comprising same as well as methods for treating cancer.

  这项发明涉及一系列具有特定活性的化合物，作为丝氨酸-苏氨酸激酶AKT的抑制剂。还提供了包含这些化合物的药物组合物，以及治疗癌症的方法。
• AKT / PKB INHIBITORS
  申请人：Bell Mark Peter

  公开号：US20120309739A1

  公开（公告）日：2012-12-06

  The invention relates to a series of compounds with particular activity as inhibitors of the serine-threonine kinase AKT. Also provided are pharmaceutical compositions comprising same as well as methods for treating cancer.

  本发明涉及一系列化合物，其具有特定的抑制丝氨酸/苏氨酸激酶AKT活性的作用。还提供了包含该化合物的制药组合物，以及治疗癌症的方法。