6-(4-(1-(tert-butoxycarbonylamino)cyclobutyl)phenyl)-2-(methylthio)-5-phenylfuro[2,3-d]pyrimidin-4-yl trifluoromethanesulfonate | 1301611-75-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: 6-(4-(1-(tert-butoxycarbonylamino)cyclobutyl)phenyl)-2-(methylthio)-5-phenylfuro[2,3-d]pyrimidin-4-yl trifluoromethanesulfonate
• 英文别名: 6-(4-(1-(Tert-butoxycarbonylamino)cyclobutyl)phenyl)-2-(methylthio)-5-phenylfuro[2,3-d]pyrimidin-4-yl trifluoromethanesulfonate；[6-[4-[1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]cyclobutyl]phenyl]-2-methylsulfanyl-5-phenylfuro[2,3-d]pyrimidin-4-yl] trifluoromethanesulfonate
• CAS: 1301611-75-5
• 化学式: C₂₉H₂₈F₃N₃O₆S₂
• 分子量: 635.685
• InChiKey: VLVXFFADCUXFMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  154
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4-(1-(tert-butoxycarbonylamino)cyclobutyl)phenyl)-2-(methylthio)-5-phenylfuro[2,3-d]pyrimidin-4-yl trifluoromethanesulfonate 在 iron(III)-acetylacetonate N-甲基吡咯烷酮 作用下， 以 四氢呋喃 、 三氟甲苯 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 tert-butyl 1-(4-(2-(2-hydroxyethylamino)-4-methyl-5-phenylfuro[2,3-d]pyrimidin-6-yl)phenyl)cyclobutylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] AKT / PKB INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS D'AKT/PKB

  摘要：

  这项发明涉及一系列具有特定活性的化合物，作为丝氨酸-苏氨酸激酶AKT的抑制剂。还提供了包含这些化合物的药物组合物，以及治疗癌症的方法。

  公开号：

  WO2011055115A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-(1-((Tert-butoxycarbonyl)amino)cyclobutyl)phenyl)-3-phenylfuro[3,2-c]pyridin-4-yl trifluoromethanesulfonate 、 Tert-butyl 1-(4-(2-(methylthio)-4-oxo-5-phenyl-3,4-dihydrofuro[2,3-d]pyrimidin-6-yl)phenyl)cyclobutylcarbamate 在 crude product 、 SiO2 、 乙酸乙酯 、 正己烷 作用下， 以to afford the title compound (0.9 g, 47%) as a white solid的产率得到6-(4-(1-(tert-butoxycarbonylamino)cyclobutyl)phenyl)-2-(methylthio)-5-phenylfuro[2,3-d]pyrimidin-4-yl trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  AKT / PKB INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及一系列化合物，其具有特定的抑制丝氨酸/苏氨酸激酶AKT活性的作用。还提供了包含该化合物的制药组合物，以及治疗癌症的方法。

  公开号：

  US20120309739A1

文献信息

• [EN] AKT / PKB INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'AKT/PKB
  申请人：ALMAC DISCOVERY LTD

  公开号：WO2011055115A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  The invention relates to a series of compounds with particular activity as inhibitors of the serine-threonine kinase AKT. Also provided are pharmaceutical compositions comprising same as well as methods for treating cancer.

  这项发明涉及一系列具有特定活性的化合物，作为丝氨酸-苏氨酸激酶AKT的抑制剂。还提供了包含这些化合物的药物组合物，以及治疗癌症的方法。
• AKT / PKB INHIBITORS
  申请人：Bell Mark Peter

  公开号：US20120309739A1

  公开（公告）日：2012-12-06

  The invention relates to a series of compounds with particular activity as inhibitors of the serine-threonine kinase AKT. Also provided are pharmaceutical compositions comprising same as well as methods for treating cancer.

  本发明涉及一系列化合物，其具有特定的抑制丝氨酸/苏氨酸激酶AKT活性的作用。还提供了包含该化合物的制药组合物，以及治疗癌症的方法。