N-(4-甲基苄基)-3-氧代丁酰胺 | 710307-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(4-甲基苄基)-3-氧代丁酰胺
• 英文名称: 3-oxo-N-(p-methylbenzyl)butanamide
• 英文别名: N-[(4-methylphenyl)methyl]-3-oxobutanamide
• CAS: 710307-99-6
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₂
• mdl: MFCD03584671
• 分子量: 205.257
• InChiKey: VEIYXUWSYZVVJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-甲基苄基)-3-氧代丁酰胺 、 5,6-dichlorobenzofuroxan 在 C.I.酸性橙108 、 calcium chloride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 6,7-dichloro-3-methylquinoxaline-2-carboxylic acid p-methylbenzylamide 1,4-di-N-oxide
  参考文献：
  名称：

  Studies on Log Po/w of Quinoxaline di-N-Oxides: A Comparison of RP-HPLC Experimental and Predictive Approaches

  摘要：

  根据我们之前的论文，合成了一系列喹喔啉-2-羧酰胺1,4-二-N-氧化物衍生物，并研究其作为抗结核药物的潜力。在这里，我们研究了摇瓶法的能力，并通过反相高效液相色谱（RP-HPLC）分析确定了20种化合物的保留时间（以log K表示）。我们发现，RP-HPLC分析对log P的预测可以达到较高的准确性，可以替代摇瓶法，避免了喹喔啉二-N-氧化物所带来的实验问题。研究的化合物被提交至ALOGPS模块，以比较实验得到的log Po/w值和预测数据。此外，我们还进行了QSAR关系的初步体外筛选，确认了还原峰电位、脂溶性、氢键供体能力和分子尺寸描述符对抗结核活性的影响。

  DOI：

  10.3390/molecules16097893
• 作为产物：
  描述：

  2,2,6-三甲基-4H-1,3-二英-4-酮 、 4-甲基苄胺 反应 0.5h， 生成 N-(4-甲基苄基)-3-氧代丁酰胺
  参考文献：
  名称：

  Catalyst-free rapid synthesis of benzo[4,5]imidazo[1,2-a]-pyrimidine-3-carboxamides via four-component coupling in one pot

  摘要：

  合成了一类新型的熔合三环苯并[4,5]咪唑[1,2-a]嘧啶-3-羧酰胺衍生物，该反应通过环境友好的一步法顺序四组分缩合反应进行，反应物包括胺、2,2,6-三甲基-4H-1,3-二氧-4-酮、醛和1H-苯并[d]咪唑-2-胺，无需使用催化剂，产率良好。

  DOI：

  10.1007/s13738-013-0321-6

文献信息

• Copper-Catalysed (Diacetoxyiodo)benzene-Promoted Aerobic Esterification Reaction: Synthesis of Oxamates from Acetoacetamides
  作者：Zhiguo Zhang、Xiaolong Gao、Haifeng Yu、Guisheng Zhang、Jianming Liu

  DOI：10.1002/adsc.201800616

  日期：2018.9.3

  A copper‐catalysed (diacetoxyiodo)benzene‐promoted aerobic esterification reaction of acetoacetamides was developed for the synthesis of oxamates, which are useful precursors in synthetic organic chemistry. This practical and mild synthetic approach proceeded at 25 °C under open‐air conditions and afforded methyl 2‐oxo‐2‐(phenylamino)acetates in good to excellent yields combined with C−C σ‐bond cleavage

  开发了铜催化（二乙酰氧基碘）苯促进的乙酰乙酰胺需氧酯化反应，以合成草酸盐，草酸盐在合成有机化学中是有用的前体。这种实用且温和的合成方法在露天条件下于25°C进行，提供了具有良好或优异收率的2-氧代-2-（苯基氨基）乙酸甲酯，并带有C-Cσ-键裂解和正式的C-H氧化键功能化。提出了一种机制。
• Synthesis and antimycobacterial activity of new quinoxaline-2-carboxamide 1,4-di-N-oxide derivatives
  作者：Elsa Moreno、Saioa Ancizu、Silvia Pérez-Silanes、Enrique Torres、Ignacio Aldana、Antonio Monge

  DOI：10.1016/j.ejmech.2010.06.036

  日期：2010.10

  As a continuation of our research and with the aim of obtaining new anti-tuberculosis agents which can improve the current chemotherapeutic anti-tuberculosis treatments, forty-three new quinoxaline-2-carboxamide 1,4-di-N-oxide derivatives were synthesized and evaluated for in vitro anti-tuberculosis activity against Mycobacterium tuberculosis strain H(37)Rv. Active compounds were also screened to assess toxicity to a VERO cell line. Results indicate that compounds with a methyl moiety substituted in position 3 and unsubstituted benzyl substituted on the carboxamide group provide an efficient approach for further development of anti-tuberculosis agents. (C) 2010 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.