N-(4-hydroxyphenyl)ethanesulfonamide | 124772-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-hydroxyphenyl)ethanesulfonamide
• 英文别名: ethanesulfonic acid-(4-hydroxy-anilide)；4-Aethansulfonylamino-phenol；Aethansulfonsaeure-(4-hydroxy-anilid)
• CAS: 124772-09-4
• 化学式: C₈H₁₁NO₃S
• mdl: MFCD00720083
• 分子量: 201.246
• InChiKey: BEHVPEWFNWIASN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-hydroxyphenyl)ethanesulfonamide 、 在 copper diacetate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以67 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  铜催化 O-酰基肟与 4-磺酰胺基苯酚的 [3 + 2] 环化反应合成 5-磺酰胺基吲哚和 2-酰胺基-5-磺酰胺基苯并呋喃-3(2H)-酮

  摘要：

  开发了铜催化的O-酰基肟与 4-磺酰胺苯酚的 [3 + 2] 成环反应。该方法的优点在于同时双重活化两种底物，形成亲核烯胺和亲电醌单亚胺。 O-酰基肟的α-碳上的取代基决定了两种不同的反应途径，从而导致5-磺酰胺吲哚和2-酰胺基-5-磺酰胺苯并呋喃-3(2 H )-酮的选择性生成。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c01071
• 作为产物：
  描述：

  对氨基苯酚 、 乙基磺酰氯 在 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以87 %的产率得到N-(4-hydroxyphenyl)ethanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  铜催化 O-酰基肟与 4-磺酰胺基苯酚的 [3 + 2] 环化反应合成 5-磺酰胺基吲哚和 2-酰胺基-5-磺酰胺基苯并呋喃-3(2H)-酮

  摘要：

  开发了铜催化的O-酰基肟与 4-磺酰胺苯酚的 [3 + 2] 成环反应。该方法的优点在于同时双重活化两种底物，形成亲核烯胺和亲电醌单亚胺。 O-酰基肟的α-碳上的取代基决定了两种不同的反应途径，从而导致5-磺酰胺吲哚和2-酰胺基-5-磺酰胺苯并呋喃-3(2 H )-酮的选择性生成。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c01071

文献信息

• Silver halide color photographic material
  申请人：FUJI PHOTO FILM CO., LTD.

  公开号：EP0446863A2

  公开（公告）日：1991-09-18

  A silver halide color photographic material comprising a support having thereon at least one light-sensitive silver halide emulsion layer is disclosed, wherein said light- sensitive material contains a DIR coupler represented by formula (I): wherein A represents a coupler residue; R represents an alkyl group having from 1 to 4 carbon atoms or a pyridyl group; and n represents 1 when A represents a phenol type or naphthol type coupler residue, or n represents 0 when A represents other coupler residues, and said emulsion layer contains chemically sensitized silver halide grains which individually have a distinct layer comprising silver iodobromide containing from 7 to 45 mol% of silver iodide and which individually have an overall silver iodide content of more than 4 mol%. The photographic material is excellent in sensitivity, graininess, sharpness, color reproducibility, and preservative and is less liable to variation in photographic performance properties even when continuously processed under replenishment.

  本发明公开了一种卤化银彩色感光材料，该材料包括一个在其上具有至少一个感光卤化银乳剂层的支撑体，其中所述感光材料含有由式(I)表示的DIR耦合剂： 其中，A 代表耦合剂残基；R 代表具有 1 至 4 个碳原子的烷基或吡啶基；当 A 代表苯酚型或萘酚型耦合剂残基时，n 代表 1；当 A 代表其他耦合剂残基时，n 代表 0；所述乳剂层包含化学感光的卤化银颗粒，这些颗粒各自具有由碘溴化银组成的独特层，其中碘化银的含量为 7 至 45 摩尔%，且各自的总体碘化银含量超过 4 摩尔%。这种感光材料在感光度、颗粒度、清晰度、色彩再现性和防腐性方面都非常出色，即使在不断补充的情况下进行处理，其感光性能也不易发生变化。
• Synthesis and thiocyanation of N-alkyl(trifluoromethyl)sulfonyl 1,4-benzoquinone monoimines
  作者：A. P. Avdeenko、S. A. Konovalova、O. N. Mikhailichenko、S. V. Shelyazhenko、V. V. Pirozhenko、L. M. Yagupol’skii

  DOI：10.1134/s1070428011040075

  日期：2011.4

  New N-alkyl(trifluoromethyl)sulfonyl 1,4-benzoquinone monoimines were synthesized, and their thiocyanation gave 5-alkyl(trifluoromethyl)sulfonylamino-1,3-benzoxathiol-2-ones. An intermediate thiocyanation product, 5-trifluoromethylsulfonylamino-1,3-benzoxathiol-2-imine, was isolated for the first time.
• US5476759A
  申请人：——

  公开号：US5476759A

  公开（公告）日：1995-12-19
• US6921740B1
  申请人：——

  公开号：US6921740B1

  公开（公告）日：2005-07-26
• [EN] PI-KINASE INHIBITORS WITH ANTI-INFECTIVE ACTIVITY<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PI-KINASE À ACTIVITÉ ANTI-INFECTIEUSE
  申请人：UNIV LELAND STANFORD JUNIOR

  公开号：WO2017147526A1

  公开（公告）日：2017-08-31

  Compounds and methods are provided for the treatment of pathogen infections. In some embodiments, the anti-infective compounds have broad spectrum activity against a variety of infective diseases, where the diseases are caused by pathogens containing a basic amino acid PIP-2 pincer (BAAPP) domain that interacts with phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate (PIP-2) to mediate pathogen replication. Also provided are methods of inhibiting a PI4-kinase and methods of inhibiting viral infection. In some embodiments, the compound is a PI4-kinase inhibiting compound that is a 5-aryl-thiazole or a 5-hetereoaryl-thiazole. The subject compounds may be formulated or provided to a subject in combination with a second anti-infective agent, e.g. interferon, ribivarin, and the like.