N-(2,7-Difluoro-4-methoxyfluoren-9-ylidene)benzylamine | 145520-92-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: N-(2,7-Difluoro-4-methoxyfluoren-9-ylidene)benzylamine
• 英文别名: N-benzyl-2,7-difluoro-4-methoxyfluoren-9-imine
• CAS: 145520-92-9
• 化学式: C₂₁H₁₅F₂NO
• 分子量: 335.353
• InChiKey: YTENGQBCGPSHIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,7-Difluoro-4-methoxyfluoren-9-ylidene)benzylamine 、 氯甲酸甲酯 以5%的产率得到9H-芴-9-酮,2,7-二氟-4-甲氧基-
  参考文献：
  名称：

  A transaminative synthesis of 9-amino-9-fluorenecarboxylic acid esters

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88998-4
• 作为产物：
  描述：

  9H-芴-9-酮,2,7-二氟-4-甲氧基- 、 苄胺 在 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以94%的产率得到N-(2,7-Difluoro-4-methoxyfluoren-9-ylidene)benzylamine
  参考文献：
  名称：

  A transaminative synthesis of 9-amino-9-fluorenecarboxylic acid esters

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88998-4

文献信息

• Intermediates in the preparation of chiral spirofluorenehydantoins
  申请人：Alcon Laboratories, Inc.

  公开号：US05151544A1

  公开（公告）日：1992-09-29

  Disclosed is a process for the synthesis of enantiomerically pure R and S isomers of 2,7-difluoro-4-methoxyspiro[9H-fluorene-9,4-imidazolidene]-2',5'-dione from 2,7-difluoro-4-methoxyfluorenone. Intermediate amino acid esters and urea esters and their preparation are also described.

  本发明揭示了一种从2,7-二氟-4-甲氧基芴酮合成对映纯R和S异构体的2,7-二氟-4-甲氧基螺[9H-芴-9,4-咪唑啉]-2',5'-二酮的方法。同时还描述了中间体氨基酸酯和脲酯及其制备方法。
• A transaminative synthesis of 9-amino-9-fluorenecarboxylic acid esters
  作者：Mark T. DuPriest、Raymond E. Conrow、Daniel Kuzmich

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)88998-4

  日期：——