3-(1-adamantyl)-4-ethylbenzoyl chloride | 135077-88-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(1-adamantyl)-4-ethylbenzoyl chloride
• CAS: 135077-88-2
• 化学式: C₁₉H₂₃ClO
• 分子量: 302.844
• InChiKey: LZNWUQBTGKTTAD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1-adamantyl)-4-ethylbenzoyl chloride 、 4-羟基苯甲酸烯丙酯 生成 allyl 4-[3-(1-adamantyl)-4-ethylbenzoyloxy] benzoate
  参考文献：
  名称：

  Bi-aromatic esters, a process for their preparation and their use in

  摘要：

  双芳香基酯的化学式为##STR1## 其中R.sub.1代表H、OH、--CH.sub.3、--CH.sub.2 OH、--CH(OH)CH.sub.3、--COOR.sub.9、##STR2##或SO.sub.2 R.sub.10; R.sub.9代表H、C.sub.1-C.sub.6烷基或单糖基或多糖基烷基; R.sub.10代表OH、C.sub.1-C.sub.6烷基或##STR3##；r'和r"代表H、C.sub.1-C.sub.6烷基、芳基、芳基烷基、单糖基或多糖基烷基，或r'和r"结合形成杂环；R.sub.2代表H、C.sub.1-C.sub.6烷基、OR.sub.9、F或--CF.sub.3；R.sub.3、R.sub.4和R.sub.5代表H、F、OH、--CH.sub.3、--OCH.sub.3、--CF.sub.3、--COOH或--CH.sub.2 OH；R.sub.6和R.sub.8代表H、α-取代的C.sub.3-C.sub.15烷基、α、α'-二取代的C.sub.4-C.sub.12烷基、C.sub.3-C.sub.12环烷基、C.sub.5-C.sub.12单环或多环环烷基，其连接碳为三取代基，--SR.sub.11、--SO.sub.2 R.sub.11或--SOR.sub.11；R.sub.11代表C.sub.1-C.sub.6烷基或环烷基；R.sub.6和R.sub.8不能同时表示H；R.sub.7代表H、C.sub.1-C.sub.6烷基、烯基、烯氧基、OR.sub.12或SR.sub.13；R.sub.12代表H、C.sub.1-C.sub.6烷基或烯基；R.sub.3代表H、C1-C.sub.6烷基或芳基烷基；但是，当R.sub.1表示##STR4##且R.sub.2表示H时，则：(i)R.sub.3和R.sub.4不为H或--CH.sub.3，(ii)或R.sub.7不为OR.sub.12且R.sub.6或R.sub.8为具有超过7个碳原子的环烷基，(iii)或R.sub.7为OR.sub.12但R.sub.6和R.sub.8不为H，(iv)或R.sub.7为OR.sub.12但R.sub.5不为H。双芳香基酯在人类和兽医医学以及化妆品组合物中得到应用。

  公开号：

  US05468897A1

文献信息

• US5200550A
  申请人：——

  公开号：US5200550A

  公开（公告）日：1993-04-06
• US5332856A
  申请人：——

  公开号：US5332856A

  公开（公告）日：1994-07-26
• US5468897A
  申请人：——

  公开号：US5468897A

  公开（公告）日：1995-11-21