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2-(methoxymethylthio)ethylamine
2-(methoxymethylthio)ethylamine | 92536-29-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机硫化合物
-
硫代缩醛
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(methoxymethylthio)ethylamine
英文别名
1-Amino-5-oxa-3-thiahexane;2-[(Methoxymethyl)sulfanyl]ethan-1-amine;2-(methoxymethylsulfanyl)ethanamine
CAS
92536-29-3
化学式
C
4
H
11
NOS
mdl
——
分子量
121.203
InChiKey
DCNZPNGXPWXDBZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
184.3±25.0 °C(Predicted)
密度:
1.022±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-0.1
重原子数:
7
可旋转键数:
4
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
60.6
氢给体数:
1
氢受体数:
3
反应信息
作为反应物:
描述:
2-(methoxymethylthio)ethylamine
、
氯甲酸甲酯
在
sodium carbonate
作用下, 以
二氯甲烷
、
水
为溶剂, 以78 g (87%)的产率得到1-(N-Methoxycarbonyl)amino-5-oxa-3-thiahexane
参考文献:
名称:
Nitrogen-sulfur ligands as opiate receptor drug mimics
摘要:
本发明特别涉及一种新型氨硫醇配体,适用于与放射性核素如Tc、Re或Ga络合,并用作诊断目的的通用成像剂。该配体具有一般式(I)和(II):##STR1## 其中对于式I,R.sup.1-R.sup.4、R.sup.6、R.sup.7和R.sup.9-R.sup.14可以是H、烷基、芳基、羟基烷基、烷氧羰基等;R.sup.5和R.sup.8是适当的硫保护基;m和n为1-3;B可以是C(O)CHR.sup.6 CHR.sup.7 SR.sup.8、CHR.sup.9 CHR.sup.10 C(O)NHR.sup.11或C(O)CHR.sup.12 CHR.sup.13 NHR.sup.14;对于式II,R.sup.15-R.sup.18、R.sup.20和R.sup.21的定义与R.sup.1相同;D和E可以是C(O)或CHR.sup.17;F可以是(CH.sub.2).sub.d NR.sup.18 (CH.sub.2).sub.e SR.sup.19或CHNR.sup.20 R.sup.21 (CH.sub.2).sub.f SR.sup.22;R.sup.19和R.sup.22的定义与R.sup.5相同;d、e和f为1-3。
公开号:
US05330737A1
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