摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1-N-环丙基-4-氟苯-1,2-二胺 | 952906-02-4

中文名称
1-N-环丙基-4-氟苯-1,2-二胺
中文别名
——
英文名称
N1-cyclopropyl-4-fluorobenzene-1,2-diamine
英文别名
N-cyclopropyl-4-fluorobenzene-1,2-diamine;1-N-cyclopropyl-4-fluorobenzene-1,2-diamine
1-N-环丙基-4-氟苯-1,2-二胺化学式
CAS
952906-02-4
化学式
C9H11FN2
mdl
MFCD10692399
分子量
166.198
InChiKey
NBKJEUUZJYTVGW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.333
  • 拓扑面积:
    38
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2921590090

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    2-氨基苯并咪唑用于利什曼病:从最初的发现到体内分析。
    摘要:
    利什曼病是一种主要的传染病,每年有成千上万的新病例,死亡人数超过20,000。当前用于治疗这种威胁生命的感染的药物具有一些缺点,例如毒性和长期的治疗方案。作为优化计划的一部分,针对婴儿利什曼原虫筛选了180万种化合物的库,可以从此处公开报道点击率。发现具有2-氨基苯并咪唑官能度的化合物具有中等效力,低代谢稳定性和高亲脂性。进行了几轮合成以结合能够降低亲脂性和清除率的化学基团,从而鉴定出对不同寄生虫菌株具有活性并具有改进的体外特性的化合物。这项优化计划的结果是,为了预期体内评估,进一步测试了一组化合物。用化合物29(婴儿乳IC50:4.1μM)和39(婴儿乳IC50:0.5μM)在急性婴儿VL小鼠模型中进行了体内测试,结果显示暴露不良且缺乏功效的问题,尽管具有良好的体外效能。
    DOI:
    10.1371/journal.pntd.0009196
  • 作为产物:
    描述:
    2,5-二氟硝基苯 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气三乙胺 作用下, 以 乙醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 生成 1-N-环丙基-4-氟苯-1,2-二胺
    参考文献:
    名称:
    INDOLES AS RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS ANTIVIRAL AGENTS
    摘要:
    对RSV复制具有抑制活性的吲哚类化合物,具有以下化学式的前药、N-氧化物、加合盐、季铵盐、金属配合物及其立体化异构体形式;包含这些化合物作为活性成分的组合物以及制备这些化合物和组合物的方法。
    公开号:
    US20130267555A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] INDOLES AS RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] INDOLES EN TANT QU'AGENTS ANTIVIRAUX CONTRE LE VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL
    申请人:JANSSEN R & D IRELAND
    公开号:WO2012080447A1
    公开(公告)日:2012-06-21
    Indoles having inhibitory activity on RSV replication and having the formula I the prodrugs, N-oxides, addition salts, quaternary amines, metal complexes and stereochemically isomeric forms thereof, compositions containing these compounds as active ingredient and processes for preparing these compounds and compositions.
    Indoles具有对RSV复制具有抑制活性的公式I的前药,N-氧化物,加成盐,季铵盐,金属配合物和立体化学异构体形式,含有这些化合物作为活性成分的组合物以及制备这些化合物和组合物的过程。
  • [EN] AZABENZIMIDAZOLES AS RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] AZABENZIMIDAZOLES EN TANT QU'AGENTS ANTIVIRAUX CONTRE LE VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL
    申请人:JANSSEN R & D IRELAND
    公开号:WO2012080449A1
    公开(公告)日:2012-06-21
    A compound satisfying formula I, a prodrug, N-oxide, addition salt, quaternary metal complex, or a stereochemically isomeric form thereof; (formula I) compositions contain these compounds as active ingredient and processes for preparing these compounds and compositions.
    一种满足以下公式I的化合物,包括前药、N-氧化物、加合盐、季铵金属配合物或其立体化学异构体形式;(公式I)组合物中包含这些化合物作为活性成分,以及制备这些化合物和组合物的方法。
  • [EN] ALDOSTERONE SYNTHASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ALDOSTÉRONE SYNTHASE
    申请人:MERCK SHARP & DOHME
    公开号:WO2012012478A1
    公开(公告)日:2012-01-26
    The invention involves compounds of structural Formula (I) and the pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of the invention are effective at selectively inhibiting CYP11B2, and are therefore useful for the treatment or prophylaxis of disorders that are associated with elevated aldosterone levels, including, but not limited to, hypertension and heart failure.
    该发明涉及结构式(I)的化合物及其药用盐。该发明的化合物在选择性抑制CYP11B2方面具有有效性,因此可用于治疗或预防与升高醛固酮水平相关的疾病,包括但不限于高血压和心力衰竭。
  • INDOLES AS RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS ANTIVIRAL AGENTS
    申请人:Cooymans Ludwig Paul
    公开号:US20130267555A1
    公开(公告)日:2013-10-10
    Indoles having inhibitory activity on RSV replication and having the formula I the prodrugs, N-oxides, addition salts, quaternary amines, metal complexes and stereochemically isomeric forms thereof; compositions containing these compounds as active ingredient and processes for preparing these compounds and compositions.
    对RSV复制具有抑制活性的吲哚类化合物,具有以下化学式的前药、N-氧化物、加合盐、季铵盐、金属配合物及其立体化异构体形式;包含这些化合物作为活性成分的组合物以及制备这些化合物和组合物的方法。
  • AZABENZIMIDAZOLES AS RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS ANTIVIRAL AGENTS
    申请人:Cooymans Ludwig Paul
    公开号:US20130261151A1
    公开(公告)日:2013-10-03
    A compound satisfying formula I, a prodrug, N-oxide, addition salt, quaternary amine, metal complex, or a stereochemically isomeric form thereof; compositions contain these compounds as active ingredient and processes for preparing these compounds and compositions
    一种符合公式I的化合物,一种前药,N-氧化物,加成盐,季铵盐,金属配合物或其立体化学异构体形式;包含这些化合物作为活性成分的组合物以及制备这些化合物和组合物的过程。
查看更多

同类化合物

(N-(2-甲基丙-2-烯-1-基)乙烷-1,2-二胺) (4-(苄氧基)-2-(哌啶-1-基)吡啶咪丁-5-基)硼酸 (11-巯基十一烷基)-,,-三甲基溴化铵 鼠立死 鹿花菌素 鲸蜡醇硫酸酯DEA盐 鲸蜡硬脂基二甲基氯化铵 鲸蜡基胺氢氟酸盐 鲸蜡基二甲胺盐酸盐 高苯丙氨醇 高箱鲀毒素 高氯酸5-(二甲氨基)-1-({(E)-[4-(二甲氨基)苯基]甲亚基}氨基)-2-甲基吡啶正离子 高氯酸2-氯-1-({(E)-[4-(二甲氨基)苯基]甲亚基}氨基)-6-甲基吡啶正离子 高氯酸2-(丙烯酰基氧基)-N,N,N-三甲基乙铵 马诺地尔 马来酸氢十八烷酯 马来酸噻吗洛尔EP杂质C 马来酸噻吗洛尔 马来酸倍他司汀 顺式环己烷-1,3-二胺盐酸盐 顺式氯化锆二乙腈 顺式吡咯烷-3,4-二醇盐酸盐 顺式双(3-甲氧基丙腈)二氯铂(II) 顺式3,4-二氟吡咯烷盐酸盐 顺式1-甲基环丙烷1,2-二腈 顺式-二氯-反式-二乙酸-氨-环己胺合铂 顺式-二抗坏血酸(外消旋-1,2-二氨基环己烷)铂(II)水合物 顺式-N,2-二甲基环己胺 顺式-4-甲氧基-环己胺盐酸盐 顺式-4-环己烯-1.2-二胺 顺式-4-氨基-2,2,2-三氟乙酸环己酯 顺式-2-甲基环己胺 顺式-2-(苯基氨基)环己醇 顺式-2-(氨基甲基)-1-苯基环丙烷羧酸盐酸盐 顺式-1,3-二氨基环戊烷 顺式-1,2-环戊烷二胺 顺式-1,2-环丁腈 顺式-1,2-双氨甲基环己烷 顺式--N,N'-二甲基-1,2-环己二胺 顺式-(R,S)-1,2-二氨基环己烷铂硫酸盐 顺式-(2-氨基-环戊基)-甲醇 顺-2-戊烯腈 顺-1,3-环己烷二胺 顺-1,3-双(氨甲基)环己烷 顺,顺-丙二腈 非那唑啉 靛酚钠盐 靛酚 霜霉威盐酸盐 霜脲氰